一种适用于实验教学的骨组织切片观察实验设计

骨组织的结构是组织学教学的重要环节,骨组织切片是组织学实验和显微技术实验教学中不可缺少的教学内容。但是骨组织切片难度大、成本高,一直以来难以广泛应用于实验教学。在以往脱钙骨组织切片方法的基础上,应用冰冻切片方法,选择方便、易得的实验材料,使用合成胶水替代OCT(optimal cutting temperature compound)包埋剂,能够非常方便地控制骨组织材料的包埋位置和切片方向,采用滴染法染色,甘油封片后即可得到与传统脱钙骨组织切片方法效果相同的切片,从而使得骨组织切片方法成本降低,流程简化,极大降低了切片和染色的难度并减小所需时间,适合应用于教学实验。这实验设计对培养学生的学习兴趣,创新精神和动手能力发挥了重要的作用。

石蜡包埋骨组织切片核酸原位杂交研究

目的 探讨石蜡包埋骨组织切片的核酸原位杂交方法,以检测下颌骨骨折愈合过程中骨组织内整合素β_1mRNA的表达。方法 用地高辛标记的整合素β_1mRNA的寡核苷酸探针,对36只新西兰大耳白兔下颌骨骨折后不同愈合时期的骨组织标本石蜡切片进行核酸原位杂交,观察整合素β_1mRNA的时空变化规律。结果 在骨折愈合过程中的不同时期,整合素β_1mRNA在骨组织中的各种细胞的细胞质与细胞核中均呈阳性表达,骨折7天后整合素β_1mRNA表达增强,14～30天最强,90天后接近正常。结论 应用寡核苷酸探针进行核酸杂交技术,对于石蜡包埋骨组织的mRNA进行研究是可行的。

骨组织超薄切片法的技术改进

骨组织超薄切片法的技术改进赵玉珍李向印郭建坤＊（河北医科大学电镜室＊第三附属医院检验科）如何利用常规手段，进行骨组织的超薄切片，一直是电镜工作者广为关注的问题之一，当然，利用钻石刀进行该种硬组织的超薄切片，未尝不能完成，但是钻石刀昂贵的造价确令人望而...

EDTA脱钙在骨组织大切片制片中的应用效果

骨肿瘤病理大切片可以观察组织全貌,准确评估病灶大小、侵袭范围以及手术切缘,对于确定骨肿瘤的边界和临床预后非常重要。但骨组织中丰富的钙盐导致完整制片困难,尤其是大切片的制作。普通酸性脱钙液因破坏细胞及组织结构,影响染色、镜下观察和分子检测,已不适用于日常工作,而EDTA脱钙液性质温和,能有效保护组织内的核酸和组织抗原,日益成为骨标本处理的首选[1-2]。本科室将EDTA脱钙液应用于骨组织大切片制片及染色过程,总结了骨组织大切片的制作方法,以期在临床骨病变标本的处理中推广应用。

改良的硝酸脱钙液HE制片方法探讨

脱钙是制作骨组织切片的重要环节,脱钙液的选择与脱钙速度和骨组织切片染色质量密切相关.脱钙时酸性脱钙液时间长,对骨组织形态结构侵蚀较大,即使脱透,制片模糊,但脱钙时间短,组织脱钙不彻底,组织坚硬,难以制片,常常延误诊断.我院采用改良的硝酸脱钙液用于骨组织脱钙,该液既不损害骨组织结构,也不影响染色效果,简化步骤,缩短时间.

一种基于EDTA脱钙法的改良骨组织脱钙方法

目的:探索操作方法简便、脱钙时间更短且对骨组织伤害较小的脱钙方法。方法:DBA/1小鼠40只,随机分组为胶原诱导关节炎模型组和正常组,并对模型组小鼠建立胶原诱导关节炎模型。分别取模型组和正常组踝关节,使用改良前后的脱钙方法进行脱钙,从关节病理及其评分、免疫组织化学方面进行比较脱钙效果。结果:经改良后,在脱钙温度4℃和脱钙液更换周期24 h条件下,脱钙速度较高(7 d),且此时对骨组织结构和骨组织内蛋白表达无明显影响。结论:优化的螯合剂脱钙法可以有效提高脱钙速度,可为快速制备病理诊断用骨切片提供了参考。

骨水泥与骨形态发生蛋白对骨生长的影响

目的研究骨水泥与骨形态发生蛋白对骨生长的影响。方法制作骨水泥,选择新西兰家兔20只并随机分为4组,每组5只,分别在兔子左右股骨处进行填充,将左侧植入骨水泥复合骨形态发生蛋白材料设为实验组,右侧植入单纯羟基磷灰石骨水泥材料设为空白组。6周后拍摄X光片,分析两组骨水泥填充结果及骨组织切片结果。结果兔子伤口愈合情况良好,体重较稳定,无异物无免疫排斥反应及其他感染现象发生。术后6周拍片结果显示,实验组骨缺损间隙模糊,材料体积变小,降解非常明显,新骨形成多,并且骨连接紧密;空白组部位有空隙存在,材料变化不明显。实验组新骨共计生成10个界限生成7个空白组新骨形成7个界限生成5个。骨切片结果显示,实验组染色较浅,另外有较多的新骨组织生成,降解明显;而空白组染色较深,新生骨形成较少,且降解不明显。结论复合材料骨水泥对周围骨组织有促进生长的作用,且对周围骨组织无不良影响,无排斥反应。