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17β-雌二醇长时程作用促进成骨细胞HOS TE85^(45)Ca摄取及间质矿化 被引量:2
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作者 孙兰 岳赟 +1 位作者 杨京 刘景生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期181-184,共4页
目的 研究 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对HOSTE85细胞骨形成的长时程效应。方法 3H 胸腺嘧啶参入法 (3H TdR)测细胞增殖 ;4 5Ca沉积法测细胞钙摄取 ;茜素红染色法测间质矿化。结果 E2 (0 1~ 10nmol·L- 1 )作用14d剂量... 目的 研究 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对HOSTE85细胞骨形成的长时程效应。方法 3H 胸腺嘧啶参入法 (3H TdR)测细胞增殖 ;4 5Ca沉积法测细胞钙摄取 ;茜素红染色法测间质矿化。结果 E2 (0 1~ 10nmol·L- 1 )作用14d剂量依赖地刺激细胞3H TdR参入、增加4 5Ca摄取并增加茜素红染色面积。ICI1 82 ,780 (1 0nmol·L- 1 )能部分抑制E2作用 ,使其3H TdR参入分别减少了 36 5 6 % ,19 6 %和 15 4 % ,4 5Ca的摄入则分别减少了 2 2 2 7% ,37 2 8%和 4 0 1% ,茜素红染色面积减少。结论 E2 通过增加细胞数量。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 细胞 ^3H-胸腺嘧啶参入法 钙摄取 组织
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2010年骨分子生物学研究进展 被引量:1
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作者 周小艳 崔亚洲 韩金祥 《国际骨科学杂志》 2011年第4期211-215,共5页
2010年骨相关细胞生物学、骨组织矿化、骨发育、骨构塑与重建领域均有不同程度的研究进展。已知骨相关组织细胞分化及功能调控因子的作用机制得到深入研究并发现新的重要调节因子,其中再生蛋白(neogenin)在软骨细胞肥厚分化中的作用尤... 2010年骨相关细胞生物学、骨组织矿化、骨发育、骨构塑与重建领域均有不同程度的研究进展。已知骨相关组织细胞分化及功能调控因子的作用机制得到深入研究并发现新的重要调节因子,其中再生蛋白(neogenin)在软骨细胞肥厚分化中的作用尤其引人关注,首次发现微小RNA(microRNA)在破骨细胞分化中的作用。软骨内成骨和骨组织矿化过程研究取得突破性进展,初步鉴定到初级成骨中心(POC)成骨细胞来源,成功生成间充质干细胞来源的软骨内成骨骨移植物,观察到斑马鱼骨组织动态矿化过程,阐明了胶原蛋白在骨组织矿化中的作用,成功构建矿化启动模型,光学技术在骨组织矿化过程研究中的应用成为2010年骨分子生物学研究亮点。甲状旁腺激素、雌激素在骨构塑与重建中的作用机制得到更深入研究。但基质小泡在矿化中的作用、力学分子转导途径、骨重建5个周期分子调控等研究进展迟缓。结合生物信息学构建分子调控网络是未来几年骨分子生物学研究的必然趋势,这取决于骨发育、构塑和重建过程分子调节机制的深入研究。 展开更多
关键词 分子生物学 内成 骨组织矿化
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骨膜蛋白促进兔下颌骨快速牵张成骨的实验研究 被引量:2
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作者 蒋校文 黄华庆 +1 位作者 陈金勇 彭海艳 《口腔疾病防治》 2019年第9期551-556,共6页
目的探讨骨膜蛋白对兔下颌骨快速牵张成骨的促进作用,为临床应用提供实验依据。方法 24只新西兰雄性白兔行牵张成骨手术后,经过3 d的滞留期,以2 mm/d(共计5 d)牵张速率进行快速牵张,随后实验动物被随机分为A组和B组(每组12只)。牵张结... 目的探讨骨膜蛋白对兔下颌骨快速牵张成骨的促进作用,为临床应用提供实验依据。方法 24只新西兰雄性白兔行牵张成骨手术后,经过3 d的滞留期,以2 mm/d(共计5 d)牵张速率进行快速牵张,随后实验动物被随机分为A组和B组(每组12只)。牵张结束当天开始每天牵张间隙注射含40μg重组骨膜蛋白的0.5 mL生理盐水(B组)或等体积生理盐水为对照组(A组)共8 d。牵张结束后4周和8周,每组随机抽出8只样本全麻下进行CT扫描,应用双能X线吸收法检测骨矿密度和骨矿含量。牵张结束后8周,全部实验动物被处死,每组随机选取6只样本进行micro-CT和组织学检查,剩余样本进行生物力学测试。结果 CT影像提示在牵张结束后4周及8周B组动物牵张间隙新骨生成明显优于A组。在牵张结束后4周及8周B组牵张间隙骨矿密度分别是(0.157±0.016)g/cm^2和(0.234±0.023)g/cm^2,而骨矿含量分别为(0.096±0.010)g及(0.204±0.017)g,均明显高于A组(P <0.001)。micro-CT图像及数据提示B组牵张间隙显微结构具有更成熟特征。组织学实验提示B组牵张间隙骨小梁粗大、成熟,软骨细胞少。生物力学测试结果 B组牵张间隙生物力学强度为(228.47±39.98)N,为A组的1.24倍(P=0.045)。结论在兔下颌骨牵张间隙间断使用骨膜蛋白能促进局部新骨生成和矿化。 展开更多
关键词 膜蛋白 下颌 牵张成 再生 骨组织矿化密度 含量
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Osteoporosis as A Source of Tissue Mineralization Research on Osteoporosis Therapy and Dissolution of Arterial Mineralization
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作者 Maciej Pawlikowski 《Journal of Life Sciences》 2014年第7期610-625,共16页
Based on research conducted by the author in the last thirty-five years, this article presents the physicochemical mechanisms of the osteoporosis process, transport of substances created as its result, and the phenome... Based on research conducted by the author in the last thirty-five years, this article presents the physicochemical mechanisms of the osteoporosis process, transport of substances created as its result, and the phenomena of tissue mineralization resulting from osteoporosis. Examination of bones, joint cartilage, arteries, veins, parts of heart, thyroid, salivary glands, various tumors and others was conducted with the use of biological and polarizing microscopy, SEM, EDS, ASA, IR, Raman spectroscopy, and X-ray diffraction. Several devices of the same kind, e.g. different types of SEM, were used. Specimens used for examination were obtained from post-surgery and post rnortem materials. Examination of human bones focused on their mineralization and demineralization (osteoporosis). Examination of the mineralization of other tissues was conducted in terms of the ageing of human body. Obtained results show that the process of osteoporosis leads not just to mechanical degradation of bones, but through the transport of ions (mainly Ca and P), it also causes mineralization of soft tissue. Such mineralization occurs in mineralization centers that have been classified in regard to genetics. Tissue mineralization in its first stage is latent and consists of including atoms, mainly Ca and P, into the biological structures of compounds that build the tissues. Latent mineralization may evolve into the next stage--apparent mineralization. Both types of mineralization cause many health issues and may lead to death. This article also presents initial results of research on dissolution of aortic mineralization. 展开更多
关键词 Human osteoporosis physicochemical processes tissue mineralization
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