Klippel—Trenaunay综合症(附5例报告)

Klippel—Trenaunay综合症(以下简称K—T综合症)是一种先天性肢体静脉曲张伴血管瘤、骨皮质及软组织肥大疰候群,又称血管—骨肥大综合症。1900年由法国医师Klippel和Trenaunay首先报告。1907年Parkes和Weber报告了类似的病例。其血管改变为静脉曲张伴动静脉瘘、骨质软组织肥大,称为Parkes—Weber综合症。后多数学者认为它们本质上属于一种疾病。

Klippel-Trenaunay综合症7例临床诊断和治疗

本文报道静脉畸形骨肥大综合症7例,均为下肢。通过静脉造影检查发现3种畸形的X线征象:(1)浅静脉异常7例,(2)海绵状血管瘤样征象2例,(3)深静脉异常7例。通过造影明确了诊断。对5例手术所见:2条下肢股浅静脉中段及腘静脉受异常组织引起的外界压迫,予以松解。3条深静脉无瓣膜予以瓣膜重建术,在此基础上行异常浅静脉剥脱术,术后随访疗效良好。另2例推荐应用循序弹力减压袜。作者认为,本症多数手术治疗可取得较好疗效。

下肢深静脉造影及其临床意义(附134条肢体造影分析)

对127例134病肢进行、顺行逆行及腘穿造影。发现:原发性深静脉瓣膜功能不全74条下肢(55.22％),深静脉血栓形成后遗症39条(29.1％),单纯性大隐静脉曲张15条(11.19％),其它病变6条(4.48％),包括先天性深静脉无瓣,静脉畸形骨肥大综合症等。作者认为,诊断下肢静脉病变最可靠的方法是深静脉造影术,下肢浅静脉曲张只是许多疾病的共同症状,必须通过造影检查以鉴别发病原因。

克利伯全纳诺症候群(KTS)之电脑断层与磁振造影影像表

克利伯全纳诺症候群（ＫＴＳ）之电脑断层与磁振造影影像表徵克利伯全纳诺症候群又称作血管畸形骨肥大综合症，是一种先天性血管生成病变，我们在此分析５个病例之电脑断层与核磁共振影像表徵，并与其血管摄影及病理所见相互配合。这５个患者均有腰部及下肢的软组织肥大和...

周围血管病的症状诊断

周围血管病的症状诊断山东烟台市１０７医院（２６４００２）于永山据周围血管病流行病学调查，人群中患病率在８．８９％～２０％之间￣［１～２］，为临床常见病。近几年来，许多先进的检测仪器相继问世，对诊断带来极大的便利，但是提供任何检查的基本信息，均来源于临...