陶瓷化骨和骨诱导蛋白复合移植材料的强度分析

陶瓷化骨和骨诱导蛋白(BMP)复合植骨材料,具有良好的骨亲和性和骨诱导性。在修复颌骨缺损的动物实验和初步的临床应用中,均获得较理想的修复效果。但对于修复较大的颌骨缺损,其强度能否适应颌骨生理功能需要,则是令人担忧的问题。本文就其材料强度进行实验和分析。

陶瓷化异种骨和骨诱导蛋白(BMP)复合移植的扫描电镜观察

颌骨缺损后,主要用植骨术整复外形和功能。作为移植骨无疑是新鲜自体骨最佳,但自体骨来源有限,增加2次手术创伤等,往往不能满足临床需要。异体骨有可能导致传染病的危险。异种骨却有着来源丰富,取材简便等优点。近年来,对异种骨的研究为人们所关注。本文用具有良好骨亲和性的陶瓷化牛骨和牛的骨诱导蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMP),复合移植修复狗的下颌骨实验性缺损。用扫描电子显微镜系列观察。

多孔型羟基磷灰石/骨诱导蛋白复合人工骨的研究与临床应用

本实验制备出多孔结构的羟基磷灰石与骨诱导蛋白复合（简称ＨＡＰ－ＢＩＰ）人工骨。经物理性能测试，电镜观察、动物实验及临床应用研究，认为该材料用于缺血性股骨坏死的修复，具有临床要求的力学性能和生物性能。植入人体后，既为成骨提供支架，又为新骨形成提供诱骨物质，具有较好的临床效果。

骨诱导蛋白临床应用的近期疗效观察

促进骨折愈合的研究是从未间断也未解决的老问题,世界上骨科和基础医学工作者一直坚持不懈,从各方面进行研究、涉及范围很广,从外固定器材到加压内固定器材,甚至手术方法的改进。最近,最有突破性进展的是骨诱导蛋白(Bone Morphogenetic Protein)的诱导成骨作用。骨诱导蛋白是存在于骨基质中的一种低分子量酸性多肽,可以诱导未分化间充质细胞分化为软骨细胞,骨细胞,具有诱导骨形成的生物学特性。1986年Urist首先将人骨诱导蛋白应用于临床骨缺损修复获得成功。我科于1994年将国产BMP用于临床,治疗骨折骨缺损32例,疗效观察满意。

骨形成蛋白诱导活性材料联合自体骨移植治疗牙周骨下袋缺损的临床疗效研究

目的探讨骨形成蛋白诱导活性材料(OAM)联合自体骨移植治疗牙周骨下袋的缺损临床疗效。方法选取2014年3月-2016年4月海军总医院口腔科收治的牙周骨下袋缺损患者50例为研究对象,患牙56颗。56颗患牙随机分为治疗组与对照组,每组28颗。治疗组患者应用OAM联合自体骨移植结合引导组织再生术(GTR)进行修复,对照组患者单纯应用OAM结合GTR进行修复,对比观察两组牙周在手术前及手术后12、24w的牙周临床附着丧失(CAL)、牙周探诊深度(PPD)、龈沟出血指数(SBI)。结果与手术前比较,治疗组与对照组患者在手术后12、24wCAL均明显减少,且治疗组手术后12w的CAL低于对照组(P<0.05),手术后24w两组CAL比较差异无统计学意义(P>0.05);与手术前比较,治疗组与对照组患牙在术后12、24w的PPD与SBI均明显改善,且治疗组手术后12、24w牙周PPD与SBI明显低于对照组(P<0.05)。结论在GTR手术中应用OAM联合自体骨移植修复牙周骨下袋缺损的临床疗效明显。

骨诱导形成蛋白-2诱导牙髓细胞矿化最佳条件的探究

目的：探讨骨诱导形成蛋白-2（BMP-2）诱导人牙髓细胞（DPCs）矿化的最佳条件。方法 ：将人DPCs进行体外培养稳定传代,用含不同浓度BMP-2（0μg/L、50μg/L、100μg/L、150μg/L）的诱导液培养14d,另用浓度为100μg/L BMP-2诱导细胞,分别于7d、14d、21d检测各组细胞增殖情况、矿化结节的形成情况以及诱导成牙本质过程中相关牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质蛋白-1（DMP-1）、碱性磷酸酶（ALP）基因的表达水平。结果：不同浓度BMP-2诱导细胞过程中,诱导液浓度的改变对细胞增殖无明显作用;一定范围内随着诱导剂剂量的增加,DPCs矿化结节形成量,DSPP、DMP-1、ALP基因表达量上调,各浓度与对照组（BMP-2为0μg/L）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,100μg/L组和50μg/L组之间的表达量比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,100μg/L组和150μg/L组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在100μg/L浓度BMP-2诱导下,0~14d各表达明显增长,14d组与7d组各表达量差异有统计学意义（P〈0.05）,而14d组与21d组各表达量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：BMP-2对DPCs增殖无明显作用,但有明显诱导细胞矿化作用,最佳浓度为100μg/L,最佳天数为14d。

骨形态发生蛋白诱导基因克隆和表达的实验研究

目的:用基因工程技术在大肠杆菌中表达骨形态发生蛋白诱导基因(BMP-2-inducedgene3kbgene,BIG-3)所编码的蛋白。方法:依据Genbank中BIG-3的基因序列设计并合成引物,从新生小鼠颅骨组织中提取总RNA,通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)得到BIG-3全长编码序列。将所得到的基因片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-2的多克隆位点获得pGEX-4T-2-BIG-3重组表达载体,经测序证实后转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,挑选阳性克隆,经诱导表达后SDS-PAGE鉴定。结果:克隆得到BIG-3全长编码序列并在大肠杆菌中表达了GST-BIG-3融合蛋白,融合蛋白约占菌体总蛋白的45.3%。结论:通过RT-PCR从新生小鼠颅骨中克隆到BIG-3基因并在大肠杆菌中获得GST-BIG-3融合蛋白的高水平诱导表达。

骨形态发生蛋白载体的研究与应用

目的:介绍近几年来骨形态发生蛋白载体的研究及应用进展。资料来源:应用计算机检索PubMed 1965-01/2006-07相关骨形态发生蛋白的文章,检索词“Bone Morphogenetic Protein,BMP and carriers”,限定文章语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,选取包括骨形态发生蛋白的文献,然后删除明显与载体无关的研究,对剩余文献查找全文。纳入标准:与骨形态发生蛋白载体研究应用相关的动物实验。排除标准:重复研究、Meta分析类文章。资料提炼:共检索到1000篇关于骨形态发生蛋白的文献,最终纳入37篇符合标准的文献,分别介绍了骨形态发生蛋白成员载体的研究、临床应用及动物实验。资料综合:骨形态发生蛋白具有诱导骨形成活性特点,是目前的研究热点。骨形态发生蛋白应用于修复骨缺损需复合适宜的载体,目前已有多种材料用于其载体,有植入性和注射性载体两类,包括生物陶瓷、骨水泥、高分子多聚体、胶原、纤维蛋白凝块等。这些材料理化性质和生物学性质各不相同,因此与骨形态发生蛋白复合后的载体也各具特色。本文介绍了不同载体与骨形态发生蛋白复合体的各自特点,并回顾了各种载体材料的研究和应用现状。结论:骨形态发生蛋白属于超级转化因子β家族,可诱导骨形成,复合各种载体可应用于骨缺损的修复。

骨形态发生蛋白/维甲酸诱导的神经特异性蛋白3在丙戊酸钠诱导神经干细胞向神经元分化过程中的作用

目的探讨骨形态发生蛋白/维甲酸诱导的神经特异性蛋白3(Brinp3)在丙戊酸钠(VPA)诱导神经干细胞向神经元分化过程中的作用。方法体外培养大鼠海马神经干细胞,运用Real-time PCR和Western blotting技术在VPA诱导神经干细胞分化后24 h和48 h检测Brinp3的表达;Real-time PCR检测Brinp3在成年大鼠各组织中以及在神经干细胞、星形胶质细胞和神经元中的表达水平;在神经干细胞中转染Brinp3小干扰RNA(siRNA)并诱导分化24 h后,运用Real-time PCR、Western blotting和免疫荧光技术检测Brinp3和神经元标志分子的表达。以上实验均包含5次生物学重复。结果与对照组相比,VPA处理组中Brinp3的mRNA和蛋白水平在24 h和48 h均显著上调(P<0.05);Brinp3在脑组织中呈优势表达;Brinp3在星形胶质细胞中表达较低,而在神经元中表达较高(P<0.001);在神经干细胞中转染Brinp3 siRNA,诱导分化24 h后,Brinp3的表达被显著抑制(P<0.001),神经元标志分子的表达均显著下调(P<0.01),第4天分化成的神经元比例减少(P<0.001)。结论Brinp3表达的上调可能介导了VPA促神经干细胞向神经元分化的功能。

骨质疏松基因治疗的研究概述

骨质疏松及其骨折严重影响老年人尤其是绝经后妇女的生活质量。除了传统治疗方法，基因治疗正成为国内外学者研究的热点。有大量文献报道了基因治疗骨质疏松的动物试验结果，如利用病毒载体局部或全身转导相关的骨诱导蛋白，以改善试验动物的骨质量，并取得了理想的结果。但其临床应用还有待进一步研究。笔者将对基因治疗骨质疏松的临床应用进行综述。

中空羟基磷灰石复合rhBMP-2修复骨缺损过程的再血管化研究

目的探讨和观察中空羟基磷灰石复合rhBMP-2在骨缺损修复过程的再血管化。方法将48只成年的新西兰雄性大白兔制作成桡骨骨缺损模型,随机分3组,各组分别植入以下材料:中空HA/rhBMP-2复合人工骨、单纯中空HA人工骨、单纯rhBMP-2。植入后于4、8、12、16周分别注射99mTc-MDP进行放射性核素骨显像并监测骨缺损修复过程中再血管化情况,同时进行大体、X线、组织学观察。结果术后各时间段,中空HA/rhBMP-2复合人工骨组在X线及放射性核素聚集强度明显高于单纯中空HA人工骨组(P<0.05),表现为成骨代谢活跃及早期的再血管化能力。结论中空HA/rhBMP-2复合人工骨具有良好的骨缺损修复能力,成骨活性持久,再血管化能力强,有望成为一种理想的骨缺损修复材料。

新型植骨材料BMG的研制

１９６１年，Ｇｏｌｄｈａｂｅｒ发现活性骨组织可以通过扩散的微孔滤膜诱导骨组织形成［１］。Ｕｒｉｓ等人从骨基质中分离出具有诱导活性的蛋白—骨诱导蛋白（ＢＭＰ），目前临床上已用它来治疗骨折、骨缺损等疾病。故我们研究用小牛四肢骨制备ＢＭＧ，试图研究临床应用...

人骨基质明胶(BMG)的制备

从人尸体四肢骨制备骨基质明胶.制品动物试验有骨诱导蛋白活性;临床试验能加速人体骨折愈合,未见异体排斥反应.研究了制备方法.

兔骨髓间充质干细胞复合带部分松质骨的小牛皮质骨成骨实验研究

目的:探讨带部分松质骨的小牛皮质骨材料作为组织工程材料的可能,为该材料的临床应用提供实验依据。方法:分离兔骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs);BMSCs与带部分松质骨的小牛皮质骨复合培养,测定细胞黏附率及细胞毒性,应用电镜观察细胞在骨材料表面生长情况。并饲养3月龄新西兰大白兔60只,随机分为3组(n=20),即BMSCs/异种骨组、单纯异种骨组和自体髂骨组,在髂骨翼分别植入BMSCs成骨诱导后复合的异种骨、单纯异种骨和自体髂骨。术后4,8,12,24周取材并应用RT-PCR检测骨形态诱导蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)mRNA。结果:BMSCs对小牛骨黏附率良好,材料毒性评级0-1级。电镜观察细胞均在小牛骨表面生长,并可延入材料孔隙之中,有基质分泌。在各时间点,单纯异种骨组BMP-2mRNA的表达低于BMSCs/异种骨组和自体髂骨组(P<0.05),BMSCs/异种骨组低于自体髂骨组(P<0.05)。结论:复合兔BMSCs的带部分松质骨的小牛皮质骨在新西兰大白兔体内具有良好的成骨能力。

OAM联合自体骨移植治疗牙周骨下袋缺损临床研究

目的:观察骨形成蛋白诱导活性材料联合自体骨移植治疗牙周骨下袋缺损的临床效果。方法:选取2016年2月~2017年2月我科门诊收治的牙周骨下袋缺损患者64例为研究对象,按照手术方法不同分为对照组和观察组各32例。对照组行自体骨移植联合引导组织再生术治疗,观察组行骨形成蛋白诱导活性材料与自体骨移植联合引导组织再生术治疗。比较两组牙周探诊深度、龈沟出血指数及生活质量评分差异。结果:术后3、6个月,观察组PPD水平低于对照组,P<0.05;术后3、6个月,两组SBI均明显降低,术后组内比较有明显差异P<0.05,但组间术后比较无明显差异,P>0.05;术后6个月,观察组生活质量评分明显高于对照组,P<0.05。结论:骨形成蛋白诱导活性材料与自体骨移植联合引导组织再生术治疗牙周骨下袋缺损,可促进牙周组织修复,改善患者生活质量。

不同因子对大鼠牙源性间充质细胞成牙本质分化的影响

目的:探讨b FGF、IGF1、BMP4、TGF-β1联合应用对大鼠牙源性间充质细胞(rat dental mesenchymal cells,r DMCs)成牙本质分化的影响。方法 :应用酶消化法和差速消化法分离、培养大鼠牙源性上皮细胞(r DECs)和r DMCs,经cytokeratin、vimentin免疫荧光染色鉴定其来源。应用茜素红染色、Gomori钙-钴法检测矿化液诱导下r DMCs的矿化能力。应用免疫组织化学染色、图像分析、实时荧光定量PCR和Western印迹法检测在b FGF+IGF1(组1)、TGF-β1+BMP4(组2)、b FGF+IGF1+TGF-β1+BMP4(组3)分别诱导下r DMCs中DSPP、CAP、OPN、OCN的表达差异。采用SPSS14.0软件包对数据进行统计学分析。结果:成功分离培养、鉴定r DECs和r DMCs,经矿化液诱导后的r DMCs钙结节和ALP染色阳性。组1、2中,DSPP、CAP、OPN、OCN m RNA和蛋白的表达水平均显著高于空白对照组4,差异显著(P<0.01),其中组1 CAP、OCN和组2 DSPP、OPN的表达水平最高。结论:r DMCs经矿化诱导后具有成骨特性。b FGF+IGF1显著促进CAP、OCN的表达,加速r DMCs向成牙骨质细胞、成骨细胞分化与牙骨质基质、骨基质的矿化;TGF-β1+BMP4显著促进DSPP、OPN的表达,加速r DMCs向成牙本质细胞、成骨细胞分化与牙本质基质、骨基质的矿化,显示其成骨趋向。4种因子联合应用,并不具备显著的协同作用。

会议追踪

会议追踪第６届亚太外科组织库协会学术会议暨第一届世界组织库大会第６届亚太外科组织库协会（ＡＰＡＳＴＢ）学术会议暨第一届世界组织库大会，１９９６．１０．３～５日在澳大利亚Ｇｏｌｄｃｏａｓｔ召开。ＡＰＡＳＴＢ、美国组织库协会（ＡＡＴＢ）和欧洲组织库协会（...

第六届亚太外科组织库协会学术会议暨第一届世界组织库大会

第六届亚太外科组织库协会(APASTB)学术会议暨第一届世界组织库大会,1996年10月3～5日在澳大利亚Goldcoast召开。APASTB、美国组织库协会(AATB)和欧洲组织库协会(EATB)的成员共29个国家和地区的80名代表参加了会议,报告论文94篇,其中骨移植报告41篇,其余为皮肤、心脏瓣膜。