山羊骨调素基因外显子6多态性与繁殖性状相关性研究

以208只肥羔型黑山羊繁殖母羊为研究对象,采用PCR-SSCP方法,分析了骨调素基因外显子6的多态性,并与母羊胎盘性状、窝产羔数等繁殖性状进行了相关性研究.结果表明,肥羔型黑山羊的胎盘效率随窝产羔数的增加而提高,子叶密度随窝产羔数的增加而降低.肥羔型黑山羊骨调素基因外显子6存在AA、AB、BB三种基因型,由第69 bp处G/C颠换和第84 bp处A/G转换的突变引起.骨调素基因外显子6多态性显著影响山羊的繁殖性状(p<0.05).

骨调素基因与动物繁殖性能的关系

本文综述了骨调素基因与猪、鸡、牛、绵羊等动物繁殖性能以及与妇女生殖健康的关系。

雌激素受体基因和骨调素基因对苏钟猪初生重和乳头数量的影响

本文研究了雌激素受体基因和骨调素基因对苏钟猪生长繁殖性能的影响。41头母猪120多窝产仔数记录用来分析雌激素受体和骨调素基因型对仔猪初生重、母猪乳头个数和仔猪乳头个数的影响。在母猪乳头个数方面,骨调素142/152和168/170、142/168基因型之间差异显著(P<0.05);在经产胎次中,仔猪初生重140/152和168/170、164/168、142/168、142/152基因型之间差异显著(P<0.05)。母猪乳头个数雌激素受体AA型和AB型之间差异显著(P<0.05)。

肥羔型黑山羊骨调素基因部分序列克隆及生物信息学分析

为了研究山羊骨调素（OPN）基因的分子生物学特性，试验采集肥羔型黑山羊卵巢组织，提取总RNA，扩增OPN基因序列，并进行生物信息学分析。结果表明：通过PCR扩增得到肥羔型黑山羊OPN基因的部分基因片段，长度为949bp，其中编码区为840bp，共编码279个氨基酸；肥羔型黑山羊OPN蛋白的分子式为C1312H2054N372O499S5，相对分子质量为31．18，属于亲水性蛋白，其信号肽切割位点位于18—19个氨基酸之间。肥羔型黑山羊OPN基因与绵羊、牛相应序列的相似性分别为98％、94％。

血管紧张素Ⅱ通过p38丝裂原蛋白激酶信号通路诱导巨噬细胞骨调素基因的上调表达

目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激巨噬细胞骨调素(OPN)基因表达的模式变化,及p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在AngⅡ上调表达骨调素中的作用。方法 用反转录聚合酶反应(RT-PCR)测定AngⅡ体外刺激RAW264.7细胞骨调素基因表达及p38MAPK特异抑制剂SB202190的影响;用Western印迹测定Ang Ⅱ(1 μmol/L)诱导RAW264.7细胞p38MAPK及其转录因子-激活转录因子2(ATF2)表达的时间模式及SB202190对AngⅡ(1 μmol/L)诱导RAW264.7细胞p38MAPK磷酸化表达的影响。结果 (1)AngⅡ(1 μmol/L)诱导RAW264.7细胞骨调素基因表达呈时间依赖性,3 h骨调素表达略有升高,6、12、24 h骨调素分别升高0.9、2.3及2.4倍(P<0.01);而24 h阴性对照无明显变化,说明骨调素的表达呈诱导分泌性。(2)AngⅡ诱导RAW264.7细胞骨调素基因表达呈剂量依赖性,AngⅡ(1 μmol/L)孵育12 h即可诱导骨调素显著表达,升高2.6倍(P<0.01)。(3)SB202190(5 μmoL/L)在AngⅡ(1 μmol/L)刺激前30 min加入培养基抑制作用最明显,共同孵育12 h,抑制率达到61.7％(P<0.01);而同时和刺激后120 min加入SB202190(5 μmol/L),抑制作用不明显,抑制率分别为20.9％和20.1％。(4)不同浓度SB202190 1、5、10 μmol/L在AngⅡ(1μmol/L)刺激前30 min加入培养基,共同孵育12 h。

OPN基因对京海黄鸡体重和繁殖性状遗传效应的研究

采用PCR-SSCP方法对京海黄鸡骨调素基因第6外显子和部分第6内含子的多态性进行检测,并研究不同基因型对京海黄鸡各周龄体重和繁殖性状的遗传效应。结果表明:4个核苷酸位点出现多态,共有5种基因型组合。这5种基因型对4、8、12、16周龄体重、成年体重、300日龄蛋重、蛋壳重、66周龄产蛋数有显著效应;对开产日龄、300日龄产蛋数、蛋形指数、蛋壳厚度和蛋壳强度效应均不显著。H3型个体出生重最低,为31.53 g,但其4、8和12周龄体重最高,而其成年体重又最低。8、12和16周龄体重最低的基因型均为H5。H4型个体出生重最高,为33.07 g。H2型个体300日龄蛋重和蛋壳重显著高于其他基因型。H5型个体66周龄产蛋数最高,为196.17枚。结果显示,该基因可能是调控生长和繁殖性状的主效基因或与主效基因连锁。