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雷公藤甲素对去势小鼠骨质疏松模型破骨细胞分化的影响 被引量:2
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作者 胡昊 余田甜 +3 位作者 丰瑞兵 李朝文 吴刚 黄勇 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2023年第1期13-18,24,共7页
目的 探究雷公藤甲素(TP)对去势小鼠骨质疏松模型破骨细胞分化的影响,并探讨其可能的分子机制。方法 建立去势小鼠骨质疏松模型,分为假手术组(Sham组)、卵巢切除去势组(OVX组)、雷公藤甲素组(TP组)、利维爱组(Livial组),造模后第3天给... 目的 探究雷公藤甲素(TP)对去势小鼠骨质疏松模型破骨细胞分化的影响,并探讨其可能的分子机制。方法 建立去势小鼠骨质疏松模型,分为假手术组(Sham组)、卵巢切除去势组(OVX组)、雷公藤甲素组(TP组)、利维爱组(Livial组),造模后第3天给予对应药物处理。治疗6周后,采用TRAP染色检测左侧股骨干骺端的破骨细胞数量。Micro-CT重建三维骨结构图像,检测左侧胫骨干骺端的骨密度(BMD)、骨小梁数目(Tb.N)、骨体积分数(BV/TV)、骨表面积组织体积比(BS/TV)、骨小梁分离度(Tb.Sp),ELISA检测外周血中IL-6、TNF-α、骨形成标志物骨钙素(OC)、骨吸收标志物抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAcp5b)含量。Western Blot检测右侧股骨组织中p65、p-p65、IκBα、p-IκBα蛋白表达水平。结果 骨小梁周围破骨细胞数量比较:OVX组与Sham组相比明显增加;TP组与OVX组相比明显减少;TP组与Livial组比较,差异无统计学意义。骨参数分析:OVX组与Sham组相比,小鼠骨组织的BMD、Tb.N、BV/TV、BS/TV均显著下降,而Tb.Sp显著升高(P<0.01);与OVX组相比,TP组和Livial组骨组织的BMD、Tb.N、BV/TV、BS/TV均显著升高,而Tb.Sp显著下降(P<0.01);TP组与Livial组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IL-6、TNF-α、OC、TRAcp5b含量比较:OVX组的IL-6、TNF-α含量显著高于Sham组(P<0.01);各组间OC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);OVX组的TRAcp5b水平显著高于Sham组(P<0.01)。蛋白表达水平:与Sham组相比,OVX组的p65、IκBα表达水平不变,而p-p65和p-IκBα表达水平显著升高(P<0.01);TP处理后,p65、IκBα表达水平不变,而p-p65和p-IκBα表达水平却显著降低(P<0.01);TP组与Livial组比较,两者间p65、IκBα、p-p65和p-IκBα表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP抑制破骨细胞分化,改善了去势小鼠的骨量丢失,其分子机制可能与抑制炎症因子IL-6、TNF-α的表达及NF-κB信号通路的磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 去势小鼠骨质疏松模型 破骨细胞
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骨质疏松小鼠模型骨密度及骨代谢等相关指标的变化 被引量:14
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作者 陈柏龄 崔昊文 +2 位作者 林焘 肉孜卡热.依米提 吕中 《热带医学杂志》 CAS 2017年第2期177-180,F0004,共5页
目的研究骨质疏松小鼠模型骨密度(BMD)及骨代谢等指标的变化规律,为揭示骨质疏松症的机理提供新的实验方法及思路。方法 C57BL/6J雌性小鼠随机分为模型组(Ovx组,n=25)和假手术组(Sham组,n=5),建立骨质疏松模型。以微计算机断层扫描技术(... 目的研究骨质疏松小鼠模型骨密度(BMD)及骨代谢等指标的变化规律,为揭示骨质疏松症的机理提供新的实验方法及思路。方法 C57BL/6J雌性小鼠随机分为模型组(Ovx组,n=25)和假手术组(Sham组,n=5),建立骨质疏松模型。以微计算机断层扫描技术(Micro-CT)测量其BMD,根据测量结果选取模型组中BMD最低和最高的5只小鼠分别作为低骨密度组(L组)和高骨密度组(H组)。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清雌二醇(E^2)水平和碱性磷酸酶(ALP)活性;提取骨质疏松小鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)并鉴定其表面抗原;通过使用茜素红染色观察钙化结节形成情况,对比不同组小鼠BMSCs的骨矿化能力。结果 L组、H组和Sham组的BMD分别为(297.82±10.22)、(365.26±3.25)、(442.76±21.96)mg/cm^2,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05);Ovx组、L组、H组的E^2水平分别为(142.75±25.26)、(142.49±17.01)、(133.54±24.58)pg/ml,均低于Sham组的(240.38±36.54)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);L组、H组、Sham组的ALP活性分别为(221.82±33.58)、(155.65±14.99)、(117.30±20.96)U/L,各组间小鼠血清ALP活性差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪分析显示小鼠BMSCs不表达的表面标记包括:内皮细胞表面标记CD31(阳性表达率:1.4%),巨噬细胞及单核细胞表面标记CD11b(阳性表达率:0.8%),白细胞及淋巴细胞表面标记CD45(阳性表达率:0.3%),而表达黏附分子和间充质干细胞表面标记Ly-6A/E(阳性表达率:85.0%)。茜素红染色实验反应强弱的顺序为Sham组>H组>L组>Blank组。结论受个体遗传因素的影响,骨质疏松小鼠可表现出具有明显差异的BMD和骨代谢水平,其机制可能与BMSCs成骨分化基因的差异表达有关。 展开更多
关键词 骨质疏松 骨密度 骨质疏松小鼠模型 骨髓间充质干细胞
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Osteoporosis influences the middle and late periods of fracture healing in a rat osteoporotic model 被引量:20
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作者 王建卫 李伟 +4 位作者 徐少文 杨迪生 王云 林敏 赵光锋 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 2005年第2期111-116,共6页
Objective: To evaluate the influence of osteoporosis on the middle and late periods of fracture healing process through observing the histomorphological changes, bone mineral density and biomechanical properties in ov... Objective: To evaluate the influence of osteoporosis on the middle and late periods of fracture healing process through observing the histomorphological changes, bone mineral density and biomechanical properties in ovariectomized rats. Methods: Eighty-four female SD rats of 4 months old were randomly divided into osteoporosis group and sham operation group, 42 in each. Rats in osteoporosis group were performed ovariectomy operation while those in sham operation group were given sham operation. A midshaft tibia fracture model was established 10 weeks after ovariectomy. Tibias were harvested 2, 4, 6, 12, 18 weeks after fracture for bone mineral density, histomorphological and biomechanical evaluation. Results: Compared with the sham operation group, callus bone mineral density was 12.8%, 18.0%, 17.0% lower in osteoporosis group 6, 12, 18 weeks after fracture, respectively (P< 0.05); callus failure load was 24.3%, 31.5%, 26.6%, 28.8% lower in osteoporosis group, and callus failure stress was 23.9%, 33.6%, 19.1%, 24.9% lower in osteoporosis group 4, 6, 12, 18 weeks after fracture, respectively (P< 0.05). In osteoporosis group, endochondral bone formation was delayed, more osteoclast cells could be seen around the trabecula, and the new bone trabecula arranged loosely and irregularly. Conclusions: Osteoporosis influences the middle and late periods of fracture healing in the rat osteoporotic model. The impairment is considered to be the result of combined effects of prolonged endochondral calcification, high activated osteoclast cell and the deceleration of the increase in bone mineral density. 展开更多
关键词 OSTEOPOROSIS Fracture Bone mineral density BIOMECHANICS
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