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骨郎格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理及免疫组化研究 被引量:3
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作者 刘惠敏 何金 +4 位作者 李玉莉 余宏宇 孙静 夏春燕 葛军辉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期646-648,共3页
目的?探讨骨郎格汉斯细胞(LC)组织细胞增生症(Langerhanscellhistocytosis,LCH)的病理形态学特征、免疫表 型、临床特点及鉴别诊断。方法:应用H-E染色和免疫组化ABC法标记CD1a、S-100蛋白、CD68、Ki67、P53共5种抗体,检测 25例骨LCH标... 目的?探讨骨郎格汉斯细胞(LC)组织细胞增生症(Langerhanscellhistocytosis,LCH)的病理形态学特征、免疫表 型、临床特点及鉴别诊断。方法:应用H-E染色和免疫组化ABC法标记CD1a、S-100蛋白、CD68、Ki67、P53共5种抗体,检测 25例骨LCH标本。结果:25例骨LCH形态学分为4种改变,即典型LC、单核细胞样LC、多核巨细胞型LC及大细胞型LC。 25例标本免疫组化标记结果:CD1a和S-100蛋白均为阳性表达,CD68表达阳性20例(80%),P53表达阳性仅2例(20%), Ki67增生指数平均为11%。结论:CD1a和S-100蛋白标记对LCH诊断有重要价值。典型的LC细胞(咖啡豆核)是LCH诊 断的特征性细胞。LCH需与恶性淋巴瘤和骨髓炎等相鉴别。 展开更多
关键词 骨郎格汉斯细胞 组织细胞增生症 病理 免疫组化
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