右下颌骨韧带样纤维瘤1例

骨韧带样纤维瘤是一种罕见的良性肿瘤,发生于颌骨者更为罕见。骨韧带样纤维瘤的临床表现、影像学检查均无特异性,而肿瘤具有侵袭性,边界不清,手术后容易复发,诊治较为困难。笔者结合文献对1例右下颌骨韧带样纤维瘤的病因、病理、X线特点、临床诊断、治疗及预后情况加以分析讨论。

骨韧带样纤维瘤四例报告及文献复习

骨韧带样纤维瘤是一种甚为少见的原发良性骨肿瘤，1958年Jaffe氏报告5例，以后其他作者报告29例，至1970年世界文献约有36例报告（1），国内文献报导甚少，至1983年仅有2例报告（2），我院自1976年至1984年间共发现4例，均经手术病理证实，结合文献复习，报告如下。

骨韧带样纤维瘤2例临床病理分析

骨韧带样纤维瘤是一种十分罕见的骨肿瘤,又称为骨的成纤维细胞性纤维瘤、硬纤维瘤、胶原纤维瘤。好发于长管状骨（肱骨、股骨、胫骨）（56%）、下颌骨（26%）、骨盆（14%）,在颅骨、肋骨、额骨等也偶见报道[1]。国外文献报道[2]涉及到运动系统的大约有150例。常常具有局部侵袭性,易复发。现结合文献,将我们在外检中遇到的2例SDF进行探讨。

下颌骨多发骨韧带纤维瘤一例

骨韧带样纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤，发生于颌骨的骨韧带样纤维瘤更罕见。笔者搜集1例，现报道如下。

自体骨-髌腱-骨韧带移植物供区不同处理方式效果对比

膝关节前交叉韧带（anteriorcruciate ligament，ACL）是稳定膝关节的重要结构，因其特殊的解剖位置，ACL损伤成为临床最常见的膝关节韧带损伤。ACL是维持膝关节稳定的重要解剖结构，ACL功能不全将引起膝关节不稳，加快关节退行性变。

骨韧带样纤维瘤的X线诊断(附六例报告)

目的探讨骨韧带样纤维瘤的临床与X线特点。方法回顾性分析经手术病理证实的6例骨韧带样纤维瘤的临床及X线表现。结果6例病变位于股骨2例,胫骨2例,桡骨1例,肱骨1例。骨质呈囊状膨胀性改变,内见粗细不等骨小梁影6例,伴有骨嵴3例,边缘不同程度硬化6例,软组织肿胀4例,未见钙化和骨膜反应。结论长骨干骺端为好发部位,以骨内具有骨小梁结构的囊状膨胀性改变,瘤壁硬化,无钙化及骨膜反应是该病的主要X线表现,而“根须”状肿瘤性骨小梁形成具有一定特征性。

骨韧带样纤维瘤的X线诊断(附2例报告)

骨韧带样纤维瘤(DesmoplasticFibroma)又称硬纤维增殖样纤维瘤或成纤维样纤维瘤.是一种罕见的原发良性骨肿瘤.自1958年Jaffe首先报告至今,国内外文献共报道百余例.我们遇到2例,均经手术和病理证实.现报告如下,并对其X线诊断及鉴别加以分析.

骨韧带样纤维瘤（附九例报告）

骨韧带样纤维瘤是一种原发于骨内的良性纤维组织肿瘤，临床上极为罕见。本文就其肿瘤的临床表现、特点、治疗方法、随访结果进行分析讨论。

PRG凝胶在兔LARS人工韧带重建前交叉韧带术后骨韧带愈合中的应用及安全性研究

目的:探讨富血小板凝胶(platelet-rich gel, PRG)在兔LARS(Ligament Advanced Reinforcement System, LARS)人工韧带重建前交叉韧带术后骨韧带愈合中的应用及安全性。方法:选择家兔30只作为对象,所有家兔均完成前交叉韧带动物模型建立,随机数字表分为对照组(n=15)和观察组(n=15)。对照组仅植入LARS人工韧带,观察组在对照组基础上联合PRG凝胶治疗,30个月治疗后分别从扫描电镜观察纤维组织、组织学及安全性角度对家兔效果进行评估。结果:两组家兔均完成手术治疗,且扫描电镜下均可见明显致密的纤维组织,观察组LARS人工韧带表面覆盖较多自体组织,且高放大倍率下可见人工韧带自体纤维组织紧密、均匀排列;而对照组自体纤维组织相对较少,排列缺乏规律性;两组处理30个月后,两组LARS人工韧带关节腔内游离的部分与骨隧道内部均被自体组织包绕,且多为长梭形排列,存在少许纤维组织;HE染色下观察组排列具有一定的规律性,存在少许毛细血管浸润生长,未见坏死组织;对照组排列缺乏规律性,可见少许坏死组织;两组家兔手术后切口未见感染,家兔均未出现发热症状,切口良好,膝关节无肿胀、积液;术后3周家兔均能正常负重行走,步态、步速正常。结论:将PRG凝胶用于兔LARS人工韧带重建前交叉韧带术后骨韧带愈合中能促进纤维组织诱导能力,可促进骨组织愈合,安全性较高。

颅骨骨韧带样纤维瘤一例

患者，女17岁。四年前左头顶部发现一包块，质硬，不活动，包块渐增大，未感疼痛及其他不适．因近来包块明显增大来院诊治。

骨韧带样纤维瘤的影像学表现及病理对照

目的分析骨韧带样纤维瘤的影像学表现,并与病理表现对照。方法选取黑龙江省哈尔滨市第四医院2015年2月—2017年2月收治的骨韧带样纤维瘤患者20例,分析其影像学表现并与病理对照。结果 X线检查溶骨性破坏55.0%为中心性,45.0%为偏心性;CT检查87.5%为溶骨性破坏,软组织肿胀有较清晰的界限;MRI检查显示T1WI病变区域信号强度比对于周边肌肉均为略低信号或等信号;术前误诊率为90.0%,2例与术后病理对照结果一致。结论影像学检查误诊率高,需联合诊断,并结合临床症状与病理表现。

颅骨韧带样纤维瘤的影像学表现

目的探讨颅骨韧带样纤维瘤的影像学特点,提高对其诊断正确率。方法回顾性分析经手术病理证实的5例颅骨韧带样纤维瘤患者的影像学表现。结果 5例均为单发病灶,3例发生在顶骨,2例发生在额骨,病灶均呈膨胀性骨质破坏,内见残存骨嵴及钙化灶,骨皮质可中断,无明显软组织肿块,病变在MRI T1WI上呈混杂低信号,在T2WI上呈以高信号为主的混杂信号,增强后呈明显不均匀强化。结论颅骨韧带样纤维瘤多见于顶骨及额骨,以板障内膨胀性骨质破坏伴有粗大结节样钙化为其特征性表现。

颅骨韧带样纤维瘤一例

患者 女，15岁．2003年1月因头痛行CT、MR扫描诊断为脑干小脑占位，并发阻塞性脑积水，行脑室腹腔分流；2005年1月无明显诱因．头部出现持续性钝痛．用力时加重，伴呕吐，无抽搐、昏述、偏瘫，头部CT扫描示右顶部和小脑病变；体检及实验室检查无异常发现。

下颌骨韧带样纤维瘤一例及文献回顾

韧带样纤维瘤（desmoid fibromatosis）又称促结缔组织增生性纤维瘤、侵袭性纤维瘤（aggressive fibromatosis）等，它具有纤维组织增生并形成瘤样病变，无包膜、进行性局部浸润肌肉及局部软组织的特点，常好发于腹壁，由MacFarlane于1832年首次发现报道…；发生于口腔颌面部鲜见报道，本文报告一例下颌骨韧带样纤维瘤，并结合文献对其临床表现、病理组织学特征、治疗方法及预后进行探讨。

骨韧带样纤维瘤2例临床组织病理分析

1临床资料 患者1，女，41岁，以“右肩部肿块伴右肩关节活动受限2a”于2012年1月25日入院。2a前患者发现右肩部肿物伴右肩关节活动轻度受限，不伴有疼痛，曾在外院行穿刺组织活检，考虑高分化骨肉瘤，但未治疗。因肿块不断增大遂至本院就诊。人院体格检查：体温36．3℃，心率80次／min，呼吸21次／min。