多发性骨骺发育异常1例报告

多发性骨骺发育异常，又称Gatel病，是一种罕见的骨骺先天性发育异常，笔者遇见1例，现报告如下：

晚发型脊柱骨骺发育异常伴进行性关节病

本文报告6例晚发型脊柱骨髓发育异常伴进行性关节病。临床上除身材矮小外,主要表现为进行性加重的对称性多关节肿大、疼痛和活动受限。X线上普遍性脊椎椎体变扁,前部上下缘凹陷或楔状变形;椎间隙变窄;四肢骨骺和干骺增大;关节早发性退变。

撑开截骨延长治疗胫骨上段内翻4例

儿童胫骨上端骨骺损伤继发近端骨骺发育异常致胫骨近端内翻、胫骨短缩临床上时有发现，我们于2009—2012年采用胫骨上段截骨矫形延长治疗4例，效果满意，现报道如下。

尺骨远端干骺端续连症

尺骨远端干骺端续连症马松立赵晓山闫连元刘长礼韩海生左玉明杨振焕罗和生本病是一种原因不明的先天性骨骺异常疾患。它不同于多发性骨骺异常症（ｍｕｌｔｉｐｌｅｅｐｉｐｈｙｓｅａｌｄｙｓｐｉａ－ｓｉａ，ＭＥＤ），半肢性骨骺发育异常（ｈｅｍｉｍｅｌｉｃａｅｐｉｐ...

两种骨骺刺激术影响长骨局部生长的实验研究

目的比较截骨和骨膜切除两种常用骨骺刺激术对兔胫骨局部骨生长的影响。方法将４０只兔分为胫骨上端骨骺线远端２ｍｍ处截骨和上端骨骺线上下１ｍｍ以内骨膜切除两组，经大体骨标本测量、Ｘ线摄片、四环素荧光标记、组织学及电镜观察，进行比较研究。结果骨膜切除术对骨骺生长的刺激作用大于截骨术。结论骨膜切除术可作为治疗儿童膝关节畸形的良好方法。

假性软骨发育不全家系软骨寡聚物基质蛋白基因检测与产前诊断

骨软骨发育不良，多表现为不同程度的生长发育迟缓，严重者可致死亡。根据临床表现和X线改变，2006年Superti—Furga和Unger进行了骨软骨发育不全疾病的统一分类。假性软骨发育不全（pseudoachondroplasia，PSACH）和多发性骨骺发育异常（multiple epiphyseal dysplasia，MED）两者均与软骨发育关系紧密，PSACH和大部分MED为常染色体显性遗传病，表现为不同程度的身材矮小，关节疼痛及僵硬，常合并早期出现的骨关节炎，PSACH临床表现更为严重，一般在2岁后表现出异常，即短肢型侏儒。