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题名白血病与MDS获得性红细胞丙酮酸激酶缺陷患病率
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作者
谢彦晖
林果为
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机构
上海医科大学华山医院血液学研究室
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出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1995年第6期410-410,共1页
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文摘
遗传性丙酮酸激酶(PK)缺陷是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血最常见的类型。有关白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)患者获得性红细胞PK缺陷(Acquired erythrocyte PK deficiency, AEPK-D)的患病率与其在溶血性贫血中的地位,至今还未见明确的结果与评价。为此,我们进行调查。 对象与方法 成年白血病和MDS 158例,男性90例,女性68例,汉族,年龄15~81岁,均为上海市三级医院同期住院患者。急性白血病(AL)和MDS诊断标准按FAB分类标准,慢粒白血病(CML)按第二届全国白血病会议所定标准。
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关键词
白血病
骨骼增生异常
丙酮酸激酶缺陷
红细胞
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分类号
R733.706
[医药卫生—肿瘤]
R556
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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