促造血干细胞增殖与血红蛋白合成营养组合物对再生障碍性贫血小鼠骨髓造血功能的影响

再生障碍性贫血（aplastic amemia,AA）是一种获得性骨髓造血功能衰竭,外周血全血细胞减少为特征的疾病.其发病机制与骨髓造血干细胞、造血微环境损伤以及免疫性造血抑制有关[1].本研究结合医学营养学的相关理论,进一步探讨促进造血干细胞增殖与血红蛋白合成营养组合物对AA小鼠骨髓造血功能的恢复作用,为AA的临床治疗提供新的思路.

骨髓增生异常综合征的治疗

1疾病概论 定义：骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）代表了一组异质性的髓系肿瘤，其特点是髓系细胞分化、成熟异常，造血功能衰竭，以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS是一组髓系肿瘤，以骨髓造血功能衰竭致外周血血细胞减少，和一系或多系形态学病态造血（发育异常）为特征，病态造血（发育异常）包括：①红系细胞[环状铁粒幼细胞〉15％也是红系病态造血（发育异常）]，②中性粒细胞及其前体细胞，③巨核细胞。

环孢素A血药浓度监测在小儿慢性获得性再生障碍性贫血治疗中的作用

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征。目前认为多数AA的发病主要是由免疫因素介导,随着AA免疫抑制治疗的广泛开展,本病的预后有了极大改善。

补肾中药辅助抗胸腺细胞球蛋白治疗急性再障疗效分析

再生障碍性贫血（简称再障）是一组由理化、生物等多种原因所造成的骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤及免疫功能异常，进而导致骨髓造血功能衰竭、全血细胞减少综合征。急性再障（AAA）的发病率虽然低于慢性再障，但来势凶猛，进展迅速，病死率高，自然生存期短。

再生障碍性贫血免疫抑制治疗研究进展

再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是以骨髓造血功能衰竭和外周血全血细胞减少为特征的一种临床综合征，以感染、出血、贫血为主要临床表现。

再生障碍性贫血治疗的研究

再生障碍性贫血（再障）是由多种病因所导致的骨髓造血功能衰竭和外周血三系下降,临床表现为贫血、感染和出血倾向。尤其是重型再障（severe aplastica anemia,SAA）需要依赖输血维持生命,并存在严重的感染和出血倾向,如不积极治疗,短期内病死率可高达75%[1-3]。

补肾生血汤治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察

慢性再生障碍性贫血是因多种原因引发的骨髓造血功能衰竭,导致机体内外周血全血细胞减少的疾病,主要临床表现为出血、感染、贫血、发热等,如不及时治疗会导致出血及感染反复发生,加重贫血症状,使该疾病转化为重型再生障碍性贫血,危及患者生命。目前,临床治疗本病西医首选雄激素类药物,并常与免疫抑制剂类药物联合使用,但因免疫抑制剂药物的大量及长时间使用,致毒副作用较大.

重视小儿再生障碍性贫血的早期诊断

1概述 1.1疾病性质与流行病学再生障碍性贫血（再障）是儿童期严重的血液病之一。目前认为,再障是由各种已知或未知病因所导致的骨髓造血功能衰竭和外周血三系下降,使患者出现贫血、感染和出血倾向;骨髓病理显示造血细胞减少或缺乏,