目的探讨嗜多染红细胞微核率(frequencies of micronucleated polychromatic erythrocytes,fMNPCE)的流式细胞术检测法能否作为1种自动化方法用于检测早期生物低剂量辐照后遭受的遗传损害。方法每天1次按0.05、0.10、0.40Gy3个低剂量X...目的探讨嗜多染红细胞微核率(frequencies of micronucleated polychromatic erythrocytes,fMNPCE)的流式细胞术检测法能否作为1种自动化方法用于检测早期生物低剂量辐照后遭受的遗传损害。方法每天1次按0.05、0.10、0.40Gy3个低剂量X射线辐照小鼠,连续4次,各剂量各时间点为一动物辐照组;每次辐照20h后采用流式细胞术检测骨髓fMNPCE,观察各时间点和剂量点的微核率动态变化,同时以传统显微镜方法作为对照进行比较。结果流式细胞术和显微镜方法均在第1天的0.05、0.10、0.40Gy辐照组检测到骨髓fMNPCE显著升高(P<0.05),以后3d的各剂量辐照组fMNPCE升高更为显著(P<0.01);2种方法检测结果显示均有较好的剂量、时间依赖性,并呈显著正相关性(r=0.984,P<0.01)。结论骨髓fMNPCE可作为低剂量辐射条件下的辐射生物计量检测指标,并可用流式细胞术自动化检测。展开更多
目的观察亚砷酸钠(Na As O_2)对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核形成的影响。方法昆明种小鼠雌、雄性小鼠各自随机分为6组,每组8只。以Na As O_2灌胃处理各组小鼠,以100 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,以生理盐水为阴性对照,镜检计算嗜多染红...目的观察亚砷酸钠(Na As O_2)对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核形成的影响。方法昆明种小鼠雌、雄性小鼠各自随机分为6组,每组8只。以Na As O_2灌胃处理各组小鼠,以100 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,以生理盐水为阴性对照,镜检计算嗜多染红细胞微核率,计算嗜多染红细胞/正染红细胞(NCE)比值。结果与阴性对照组比较,1.5625,3.125,6.25,12.5 mg/kg Na As O_2各剂量组均能增加雌、雄性小鼠骨髓PCE细胞的微核率,差异有统计学意义(P<0.05);且呈剂量依赖效应。各剂量Na As O_2处理组与阴性对照组的PCE/NCE比值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论亚砷酸钠对小鼠骨髓嗜多染红细胞具有较强的促微核形成能力,且无性别差异。展开更多
文摘目的探讨嗜多染红细胞微核率(frequencies of micronucleated polychromatic erythrocytes,fMNPCE)的流式细胞术检测法能否作为1种自动化方法用于检测早期生物低剂量辐照后遭受的遗传损害。方法每天1次按0.05、0.10、0.40Gy3个低剂量X射线辐照小鼠,连续4次,各剂量各时间点为一动物辐照组;每次辐照20h后采用流式细胞术检测骨髓fMNPCE,观察各时间点和剂量点的微核率动态变化,同时以传统显微镜方法作为对照进行比较。结果流式细胞术和显微镜方法均在第1天的0.05、0.10、0.40Gy辐照组检测到骨髓fMNPCE显著升高(P<0.05),以后3d的各剂量辐照组fMNPCE升高更为显著(P<0.01);2种方法检测结果显示均有较好的剂量、时间依赖性,并呈显著正相关性(r=0.984,P<0.01)。结论骨髓fMNPCE可作为低剂量辐射条件下的辐射生物计量检测指标,并可用流式细胞术自动化检测。
文摘目的观察亚砷酸钠(Na As O_2)对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核形成的影响。方法昆明种小鼠雌、雄性小鼠各自随机分为6组,每组8只。以Na As O_2灌胃处理各组小鼠,以100 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,以生理盐水为阴性对照,镜检计算嗜多染红细胞微核率,计算嗜多染红细胞/正染红细胞(NCE)比值。结果与阴性对照组比较,1.5625,3.125,6.25,12.5 mg/kg Na As O_2各剂量组均能增加雌、雄性小鼠骨髓PCE细胞的微核率,差异有统计学意义(P<0.05);且呈剂量依赖效应。各剂量Na As O_2处理组与阴性对照组的PCE/NCE比值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论亚砷酸钠对小鼠骨髓嗜多染红细胞具有较强的促微核形成能力,且无性别差异。