免疫器官退化机制的研究进展

淋巴祖细胞、胸腺上皮细胞、造血干细胞、骨髓基质细胞分别是导致胸腺和骨髓退化的关键因素。另外,胸腺和骨髓的退化也是内皮细胞异质性消退的反映。淋巴细胞通过内皮组织进出胸腺,血窦内皮细胞动员造血干细胞。内皮细胞的异质性受所在微环境调节,可塑性强。微循环伴随神经具有组织特异性,其感觉神经递质的外周分泌作用于内皮细胞,可能调控内皮细胞特异性表达。器官衰老是微循环有序退化的过程,正常生理情况下,胸腺和骨髓退化的调节中微循环及伴随神经的作用可能居优势地位。