促血小板生成素对骨髓c-Kit^+Lin^-细胞体外扩增的影响

目的探讨在无血清条件下,血小板生成素(TPO)对c-Kit+Lin-细胞增殖的影响。方法经免疫磁珠分离小鼠骨髓c-Kit+Lin-细胞,研究在干细胞因子(SCF)、FLt-3配基(FL)和白血病抑制因子(LIF)组合中添加不同浓度的TPO,7 d后检测细胞总数,c-Kit+Lin-细胞扩增倍数,并采用Annexin-V检测各组细胞凋亡率。结果各组均能显著扩增c-Kit+Lin-细胞,扩增倍数为4~7倍不等。当SCF+FL+LIF中加入50μg/L TPO时,c-Kit+Lin-细胞及细胞总数扩增为7.07倍和40.19倍,比未加时明显增多,而凋亡率无明显差异。但随剂量加大,c-Kit+Lin-细胞扩增下降,细胞凋亡率上升,200μg/L TPO组凋亡率为33.49%,c-Kit+Lin-细胞扩增倍数仅为4.11倍。结论TPO可协同SCF+FL+LIF使c-Kit+Lin-细胞增殖,但过高剂量会诱导其分化和凋亡,以50μg/L浓度扩增效果最佳。

依马替尼对c-Kit^+急性髓细胞白血病骨髓细胞凋亡的作用

目的观察依马替尼(STI571)体外对干细胞受体阳性(c-Kit+)急性髓细胞白血病(AML)患者骨髓细胞凋亡的作用。方法用RT-PCR法检测c-Kit+AML细胞抑凋亡基因SurvivinmRNA和促凋亡基因SmacmRNA的表达水平。结果抑凋亡基因SurvivinmRNA的表达水平下降,促凋亡基因SmacmRNA的表达水平上升。结论STI571能诱导c-Kit+AML细胞促凋亡基因SmacmRNA上调,抑凋亡基因SurvivinmRNA的表达水平下降,发挥促凋亡作用。