融合蛋白IL6/IL2在髓系-NK起始细胞(ML-IC)分析体系中对NK细胞分化、增殖的影响

目的建立完善的造血干细胞体外培养及分析体系，用来研究比长期培养起始细胞（ＬＴＣ－ＩＣ）更为原始的造血干祖细胞。在此基础上，研究更适合于ＮＫ细胞的分化、培养介质。方法构建并表达ＦＰＩＬ６／ＩＬ２，采用髓系－ＮＫ起始细胞体外培养、分析体系，通过观察培养后单细胞是否能同时向髓系及ＮＫ细胞分化，来判断此单细胞是否为髓系－ＮＫ起始细胞，即髓系－淋系起始细胞（ｍｙｅｌｏｉｄ－ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ，ＭＬ －ＩＣ）。髓系检测指标是以祖细胞造血集落形成（ＣＦＣ）法检测ＬＴＣ－ＩＣ。ＮＫ细胞的检测指标是以ＦＡＣＳ法检测ＣＤ５６＋ ＮＫ细胞集落。通过观察培养后ＮＫ细胞集落数目的变化，研究ＦＰＩＬ６／ＩＬ２对ＮＫ－ＩＣ分化、增殖的影响。结果经过起始４周的培养后，实验组中（２５．７５±５．６８）％的细胞能够在一个或更多的二级培养体系中产生功能性ＮＫ－ＩＣ细胞，而对照组为（６．８１±１．９７）％，经过６～７周的培养后，实验组共检测出１０２个ＮＫ－ＩＣ细胞，而对照组为３３个，实验组较对照组明显扩增。结论髓系－ＮＫ起始细胞体外培养、分析体系能同时定量及定性研究造血干细胞的分化及增殖。ＦＰＩＬ６／ＩＬ２能明显促进?