小脑髓细胞肉瘤1例并文献复习

髓细胞肉瘤(MS)是一种少见的髓外实体瘤,是由白血病细胞和髓系前体细胞组成的局部肿瘤。MS的确切发病率尚不清楚,尽管它发生在约3%的白血病患者中。MS最常见的受累部位是骨、骨膜、软组织、淋巴结和皮肤,中枢神经系统中MS的实质内受累是罕见的[1-3]。在此,本文报告1例患者在急性髓系白血病(AML)治疗缓解后出现小脑实质MS侵犯,但没有颅骨、脑膜或骨髓侵犯。

14例孤立性髓细胞肉瘤临床特点及疗效评价

目的:探讨评价孤立性髓细胞肉瘤患者的一般临床特征、治疗方法及预后。方法:回顾性分析14例患者临床资料,包括临床特征、治疗等并进行评估。结果:14例孤立性髓细胞肉瘤患者平均发病年龄41岁(17-62岁),好发于中青年群体,发病部位广泛,较常见于乳腺、睾丸、椎管、皮肤、胃肠系统等。形态学上,MS表现为弥漫分布、形态为相对一致的分化较差细胞,小至中等大小,核质比例较高,胞核呈圆形、卵圆形,染色质细腻,病理性核分裂象易见;表达MPO、Lysozyme和CD43,显示髓细胞系来源。治疗方法包括手术、放化疗及干细胞移植治疗等。14例患者中位生存时间22.5个月;平均无疾病进展(DFS)时间10.4个月(3.5个月-16个月),总体生存(OS)率35.7%(5/14),2年总体生存率(OS)50.3%。结论:孤立性髓细胞肉瘤发病率低,具有白血病进展倾向,蒽环类+阿糖胞苷化疗方案联合放疗可取得较好的临床疗效。

乳腺髓细胞肉瘤1例并文献复习

髓细胞肉瘤(粒细胞肉瘤GS)Myeloid Sarcoma(Granu Locytic Sarcoma)是一种少见的髓细胞系恶性肿瘤的一种变异,较常见于儿童,发生在年轻女性乳房实属少见,肿瘤细胞由大小较一致的相对未成熟的细胞构成,易被误诊为分化差的恶性淋巴瘤、浸润性小叶癌、小细胞癌等,通过临床实验室检查,尤其是骨髓象,再结合病理免疫组化检测可明确诊断,减少不必要的过度治疗。

牙龈髓细胞肉瘤1例

髓细胞肉瘤是一种由原粒细胞构成的髓外瘤性包块,可发生于任何部位,但发生于口腔者较罕见。本文报道1例发生于牙龈的髓细胞肉瘤。

10例髓细胞肉瘤的临床分析

目的探讨髓细胞肉瘤的临床特点及其预后。方法回顾性分析2001年至2014年北京大学第三医院血液科收治10例髓细胞肉瘤患者的资料,对其临床特点及预后进行总结。结果 10例患者中女性6例,男性4例,中位发病年龄为40.5岁,受累部位包括皮肤、乳腺、淋巴结、胸骨周围、宫颈、支气管,均接受化疗为主的治疗,5例死亡。中位生存期为12月,自诊断髓细胞肉瘤之日算起,最长存活240月。结论髓细胞肉瘤是一种罕见的局限性肿瘤,系统性化疗应在疾病确诊后尽快使用,造血干细胞移植可改善不良预后。

4例髓细胞肉瘤形态学及临床特征分析

目的提高对髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)组织病理、骨髓病理特征及临床诊断的认识,减少该类疾病的漏诊和误诊。方法收集4例MS患者临床资料,骨髓活检标本采用塑料包埋切片行苏木素-品红-美蓝(HGF)染色,手术切除肿瘤组织标本采用常规石蜡切片行苏木素-伊红(HE)染色,Envision方法免疫组化染色,显微镜下观察并进行临床特征分析。结果 3例白血性MS骨髓涂片增生明显活跃,涂片内可见一类原始(幼稚)细胞,骨髓活检组织内可见肿瘤细胞间质-结节分布。1例非白血性MS骨髓涂片未见异常细胞,骨髓活检可见原始细胞呈散在、小簇分布。在4例MS手术切除标本中,有3例表达不同程度MPO抗体阳性,1例MPO阴性;4例全部表达CD34,Ki-67标记指数20%～60%。CD20、CD79a、CD3、CD10、CK-pan、ALK、CD30、EMA、CD38、CD138和TDT均为阴性。结论 MS临床表现多样,遇到活检组织中来源不明的幼稚细胞浸润时,无论临床有无白血病表现,要结合形态学、组织化学、免疫组织化学及细胞遗传学检查结果以排除该类疾病的可能。

扁桃体髓细胞肉瘤1例并文献复习

髓细胞肉瘤（MS）是一种少见的髓细胞系恶性肿瘤的特殊表现形式,是由髓系起源的幼稚细胞组成的髓外局限性肿瘤[1]。可与急性或慢性髓细胞白血病、真性红细胞增多症和原发性骨髓纤维化等骨髓增殖性肿瘤（MPN）先后或同时发生,先于骨髓异常发生者称为非白血病性MS[2]。

乳腺髓细胞肉瘤一例

病例：女，41岁，发现右乳肿块1周，体检发现右乳内上象限-3cm×4cm大小的肿块，质韧，表面尚光滑，活动度佳，表面皮肤无凹陷等异常。血常规检查示：WBC6．0×10^9／L．N59．1％，L17．2％，RBC 4．27×10^2／L，HB129g/L，PLT 287×10^9/L。B超检查示：右乳内上象限低回声团块32mm×40mm，边界尚清，形态不规则，内部血流丰富，内可见钙化灶，肿块内仍可见正常乳腺组织，腋下淋巴结（一）（见图1、2）。术中见肿块位于乳腺实质内，无明显包膜，

髓细胞肉瘤4例细胞病理学误诊分析

髓细胞肉瘤（Myeloid sarcoma，MS）又称粒细胞肉瘤（Granulocytic sarcoma，GS），是一种少见的髓细胞系恶性肿瘤的一种变异，是由原始或未成熟粒细胞在髓外或骨骼内增生形成的实体性肿瘤。由于粒细胞内含有大量髓性过氧化物酶，新鲜切面外观常呈绿色，又称之为绿色瘤（chlororm）。该病在日常病理诊断工作中少见，易误诊。现对我院收治4例的临床及病理表现进行分析和文献复习。

髓细胞肉瘤致小肠梗阻1例报道并文献复习

1病例介绍患者,男,43岁,主因＂间断腹泻4年余,加重2个月余,呕吐、腹痛伴停止排气排便1周＂入院。患者4年前无诱因出现腹泻,每天2-4次黄色成形或不成形便,便前有腹部不适,便后可缓解,便量无明显增加。无恶心、呕吐,无呕血、黑便,无发热、皮疹,未予重视。

口腔髓细胞肉瘤报告1例

髓细胞肉瘤是一种由原始粒细胞或不成熟粒细胞形成的孤立性恶性肿瘤,发病于口腔较为少见且较难诊断。本文报告1例原发灶位于牙龈处的髓细胞肉瘤,并对其临床表现、组织形态特征,免疫组化结果进行报告,并回顾相关性文献进行讨论。

椎管内髓细胞肉瘤1例

髓细胞肉瘤（myeloid sarcoma，MS）是一种发生在骨髓外的，由伴有或不伴有成熟迹象的髓系原始细胞构成的肿块。MS可发生于身体任何位置，发生于椎管内的非常罕见。本文报道1例椎管内髓细胞肉瘤。

胃空肠髓细胞肉瘤1例报道

为了加强对胃空肠髓细胞肉瘤认识,该文章通过对1例典型胃空肠髓细胞肉瘤患者的诊断及治疗过程的分析,使得该例患者得到早期诊断与及时治疗,愈后较好。同时通过对该类型文献的复习,加强对髓细胞肉瘤的认识,有助于早期诊断及治疗。

小肠孤立性髓细胞肉瘤1例

髓系肉瘤（myeloid sarcoma,MS）是由髓系未成熟细胞在骨髓以外的器官和组织浸润而形成的恶性肿瘤,相关命名还有粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma,GS）、绿色瘤（chloroma）、髓外髓样肿瘤（extramedullary myeloid tumor,EMT）等[1]。MS发病率低,误诊率高,常见个案报道和小样本病例分析。

原发性髓外髓细胞肉瘤的临床病理观察

目的探讨髓外髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断,以加深对该病的认识。方法回顾性分析4例MS患者的临床、病理资料,结合相关文献分析MS的临床表现、病理组织学特点、治疗与预后。结果 MS没有特定的发生部位,初始时常表现为孤立性肿块。病理组织学特点为由各阶段髓系细胞构成,常可见嗜酸性粒细胞。免疫组织化学示4例中,3例MPO阳性(75%),4例CD43阳性(100%),4例CD34阳性(100%),1例CD68阳性(25%)。2例在肿块切除后1年内局部复发,并进展为急性髓系白血病。结论 MS主要依靠病理检查确诊,免疫组织化学对确诊具有重要作用。强有力的抗髓细胞白血病化疗可提高长期生存率。

肠道髓细胞肉瘤诊治1例

髓细胞肉瘤（Myeloid sarcoma,Granulocytic Sarcoma,GS）又称髓外髓粒细胞肉瘤或（Extrame dullary myeloid tumor,EMT）[1]绿色瘤,是一种少见的髓细胞系恶性肿瘤的一种变异,由原始或幼稚粒细胞在髓外增生形成的实体性肿块。好发于骨、鼻咽部、皮肤、淋巴结、女性生殖道、胃肠道等处。

髓细胞肉瘤临床病理特征并文献复习

目的:探讨髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床表型、病理特征及治疗反应。方法:对西京医院2015年9月至2018年12月间收治的经组织病理学证实的7例MS的临床资料进行分析,并复习相关文献。结果:7例MS患者中位发病年龄40岁(22~62岁)。1例诊断MS时合并骨髓增生异常综合征(MDS),其余6例骨髓形态学检查正常。7例MS病变分别累及皮肤、淋巴结、胰腺、胆管、乳腺、胸壁及眼眶。6例患者接受联合化疗、去甲基化治疗或自体造血干细胞移植(ASCT)。中位生存期7个月。其中4例死亡患者中,1例患者诊断后8个月进展至急性髓系白血病(AML),经多疗程联合化疗后,生存期达31个月,3例未进展至AML的孤立性MS生存期仅5个月左右。至随访结束时,2例患者存活,疾病仍处于完全缓解状态。1例患者发病时伴发MDS,多疗程化疗方案含去甲基化药物;另1例患者接受大剂量化疗联合ASCT治疗。结论:进展至AML的MS,其临床预后可能不劣于孤立性MS;由去甲基化药物或ASCT组成的强化治疗方案似乎有益于改善MS的临床预后。

原发肠道的髓细胞肉瘤二例报道及文献复习

髓细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）为罕见的发生于髓外粒系未成熟细胞所构成的肿瘤。可伴发于白血病病程的任何阶段，也有少数病例为原发性GS，常发生于淋巴结、皮肤及骨组织，而肠道原发的GS非常罕见，并且由于形态学的非特异性常常被误诊。目前诊断原发性GS仍然主要靠免疫组织化学检查。