肾上腺髓质肿瘤的CT诊断

目的分析肾上腺髓质肿瘤的CT表现,以提高肾上腺髓质肿瘤的术前诊断水平。方法对13例经手术和病理证实的肾上腺髓质肿瘤的CT表现进行回顾性分析,包括嗜铬细胞瘤7例、神经节细胞瘤3例、神经纤维瘤2例、神经鞘瘤1例。结果7例嗜铬细胞瘤有其特征性的CT表现而确诊;3例神经节细胞瘤中,1例大部分囊变类似于假性囊肿,1例为等密度肿块,有轻度强化,1例呈实性肿块,伴有小囊变和钙化灶,呈明显不均匀强化;2例神经纤维瘤,均可见囊性成分,实性部分有明显强化;1例神经鞘瘤呈实性占位,术前误诊为无功能腺瘤。结论CT是目前最常用的肾上腺肿块的检查方法,不仅有助于对肾上腺髓质肿瘤的术前诊断,还能显示肿瘤对邻近脏器的侵犯及区域淋巴结转移等情况,从而为临床医生制定合理的手术方案提供重要依据。

肾上腺髓质肿瘤(附6例报告)

１９９０年２月至１９９７年３月，我们共收治６例经手术及病理证实的肾上腺髓质肿瘤患者，现报告如下：临床资料一般资料：嗜铬细胞瘤４例，男女各２例，年龄２４～５２岁，平均４２．４岁，均为单例，左右各２例。肾上腺髓性脂肪瘤（Ｍｙｅｌｏｌｉｐｏｍａ）１例，男性...

肾上腺髓质肿瘤的超声显像诊断与鉴别诊断的价值

目的探讨超声显像对肾上腺髓肿瘤的定位与定性及其鉴别诊断价值。方法回顾性分析术前应用超声显像诊断的肾上腺髓质肿瘤31例,经手术和病理证实为嗜铬细胞瘤19例,肾上腺髓质脂肪瘤12例。结果超声显像诊断结果与手术和病理诊断结果对比,超声定位诊断符合率占9.33%(28/31)、定性诊断符合率占80.6%(25/31)。结论超声显像对肾上腺髓质肿瘤的定位与定性价值较大,但由于不同病理肾上腺髓质肿瘤的声像图表现缺乏特异性,因此熟练掌握其超声显像技术的诊断与鉴别诊断方法十分重要。

复合性肾上腺髓质肿瘤一例报告

患者，女，57岁。2017年3月20日因上腹部疼痛伴烧心感，查体发现左肾上腺肿物1周入院。既往有糖尿病、良性甲状腺肿瘤病史，无高血压病史。无尿频、尿急，无排尿困难，无腰痛等症状。查体未见阳性体征。实验室检查：3次尿香草扁桃酸分别为19.48、27.43、17.00 μmol/24h（正常值10～35 μmol/24h）。促肾上腺皮质激素、儿茶酚胺、醛固酮等均未见异常。B超检查示左肾上腺区可见3.4 cm×3.2 cm低回声结构。CT检查示左肾上腺占位，强化不均匀。

肾上腺髓质脂肪瘤3例报告

我院自1991年12月至1993年12月收治3例肾上腺髓质脂肪瘤病人,现报告如下。

肾上腺髓质功能亢进症并肾上腺皮质增生的探讨

肾上腺髓质功能亢进症并肾上腺皮质增生的探讨赵晓娟，都建，齐今吾刘宝宜（第一临床学院内分泌科）（基础医学院病理学教研室）关键词嗜铬细胞瘤，肾上腺皮质增生肾上腺髓质来自外胚层，与交感神经同源，肾上腺髓质来自中胚层，二者不但发源不同，且生理作用各异，两部分...

家族性少年性肾单位痨-髓质囊肿病20例临床分析

目的 探讨家族性少年性肾单位痨 髓质囊肿病 (FJN MCD)临床表现特点及诊断。方法 收集 15年间住院诊断本病患儿 2 0例 ,对其临床资料作回顾性分析。结果 儿童FJN MCD以男性多见。临床症状 16例(80 % )为多饮多尿 ,18例 (90 % )为生长落后。其临床表现隐匿 ,早期的多饮多尿症状常常被忽视。大多数患儿因贫血、生长缓慢或停滞就诊 ,经检查发现肾功能不全时才能作出诊断 ,肾脏B超和肾活检于皮髓交界区或髓质可见囊肿 ,但大多数仅提示慢性肾病改变。结论 FJN MCD常于幼年起病 ,以多饮多尿、生长落后为主要表现 ,伴有肾功能不全、贫血。

合并节细胞神经母细胞瘤的混合性嗜铬细胞瘤一例报道并文献复习

混合性嗜铬细胞瘤（compositepheochromocytoma，cP）又称为复合性或混合性肾上腺髓质肿瘤或副神经节瘤（compoundormixedadrenalmedullarytumororparaganglioma）。由嗜铬细胞瘤合并节细胞神经母细胞瘤组成的肾上腺混合性嗜铬细胞瘤临床罕见，本文报道1例如下。

肾上腺混合性嗜铬细胞瘤一例

混合性嗜铬细胞瘤是嗜铬细胞瘤与节细胞神经瘤、节细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤或周围神经鞘瘤相混合的肿瘤，亦称组合性嗜铬细胞瘤、复合性或混合性肾上腺髓质肿瘤，国内外多以个案报道。现整理1例嗜铬细胞瘤并节细胞神经瘤病例的诊治过程，望对了解该病有所帮助。