基于miR-429/IKKβ轴研究高丽参水提物对神经母细胞瘤细胞增殖、迁移、侵袭的作用

目的:研究高丽参水提物对神经母细胞瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制。方法:将微小RNA(miRNA)-429抑制剂转染至SH-SY5Y细胞,随机分为miR-429下调组(常规培养)、高丽参+miR-429下调组(50 g/L高丽参水提物培养)。另取SH-SY5Y细胞,分为空白组(常规培养)和高丽参组(50 g/L高丽参水提物培养)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞miR-429相对表达量;CCK-8法、划痕实验、Transwell实验检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭能力;双荧光素酶实验验证miR-429与IκB激酶β(IKKβ)的靶系;蛋白质印迹法检测各组IKKβ蛋白表达。结果:与空白组对比,高丽参组miR-429表达量增加,24、48、72 h 3个时间点的细胞增殖能力、迁移率降低,侵袭细胞数量减少,IKKβ蛋白表达降低(P<0.05);miR-429下调组的miR-429表达量减少、3个时间点的细胞增殖能力增强,迁移率升高,侵袭细胞数量增加,IKKβ蛋白表达升高(P<0.05)。与高丽参组对比,高丽参+miR-429下调组miR-429表达量减少,24、48、72 h 3个时间点的细胞增殖能力增强,迁移率升高,侵袭细胞数增加,IKKβ蛋白表达升高(P<0.05)。与miR-429下调组对比,高丽参+miR-429下调组miR-429表达量增加,24、48、72 h 3个时间点细胞增殖能力增强,迁移率降低,侵袭细胞数减少,IKKβ蛋白表达量降低(P<0.05)。与转染IKKβ3′-UTR-WT和miR-429 mimic-NC的293T细胞对比,共转染IKKβ3′-UTR-MT与miR-429 mimic的293T细胞荧光素酶活性值升高(P<0.05)。结论:高丽参水提物可抑制神经母细胞瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,可能与调控miR-429进一步靶向下调IKKβ表达有关。

近红外光谱鉴别高丽参的研究

目的应用近红外光谱(NIRS)技术鉴别红参和高丽参。方法收集中国红参、韩国高丽参及朝鲜高丽参的样品,采用近红外积分球漫反射法测定光谱图,用判别分析法对其进行定性鉴别。结果近红外光谱法可正确鉴别中国红参和高丽红参。结论该方法快速、准确,可运用于高丽参药材的鉴别。

林下参与高丽参对小鼠解酒作用比较

目的:比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用。方法:应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响。结果:林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平。同时,高丽参的以上作用优于林下参。结论:林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参。

高丽参注射液SPE-HPLC指纹图谱初步研究

目的:研究高丽参注射液指纹图谱。方法:采用SPE-HPLC法对高丽参注射液样品进行分析,建立指纹图谱,并用相似度评价软件对指纹图谱进行评价。结果:共14个共有峰,11批高丽参注射液相似度均在0.95以上。结论:方法准确、可靠,为进一步控制高丽参注射液质量提供了科学依据。

市售高丽参与中国红参的质量评价

目的:比较市售高丽参与中国红参中人参皂苷的含量,初步作出二者的质量评价。方法:采用比色法对市售高丽参与中国红参进行总皂苷含量测定,采用高效液相色谱法对高丽参与中国红参中主要单体皂苷进行测定比较。结果:中国红参总皂苷和主要的单体皂苷含量均高于韩国高丽参,而且红参中含有高丽参中不存在的单体皂苷Rg3、20S-Rg3。结论:市售中国红参质量高于市售高丽参。

吉林野山参、园参与高丽参中锗含量的对比分析

以火花源质谱法对吉林人参和高丽人参锗含量对比分析,其结果:锗含量,吉林野山参是高丽红参的2～10倍,吉林园参是高丽红参的2～5倍;吉林园参与高丽园参含量相同;吉林红参与高丽红参含量亦相同。

高丽参提取液对大鼠自身免疫性脑脊髓膜炎的保护作用

目的:探讨高丽参提取液(Korean red ginseng extract,KRG)对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)的治疗作用及相关免疫调节机制。方法:取SD大鼠30只,随机分为空白对照组、模型组(实验性自身免疫性脑脊髓炎模型)和实验组(高丽参提取液治疗),每组10只,对EAE大鼠进行神经功能评分及体重测量,通过病理学HE染色和免疫组化观察25 d脑和脊髓炎症浸润,流式细胞术检测大鼠脊髓和淋巴结CD4^+、CD4^+/IFN-γ^+(Th1)、CD4^+/IL-17^+(Th17)和CD4^+/Foxp3^+T细胞数量,实时荧光定量q-PCR检测大鼠脊髓和淋巴结IFN-γ、IL-17、IL-23和Foxp3 m RNA水平的表达。结果:治疗组大鼠神经功能评分明显改善,体重明显增加;与模型组比较,实验组神经症状和病理改变减轻;与模型组相比,治疗组中大鼠脊髓和淋巴结CD4^+、CD4^+/IFN-γ^+、CD4^+/IL-17^+T细胞数量减少,而CD4^+/Foxp3^+T细胞数量增多(P<0.05);大鼠脊髓和淋巴结IFN-γ、IL-17、IL-23 m RNA表达下降,而Foxp3 m RNA表达增加(P<0.05)。结论:高丽参提取液通过调节免疫系统的CD4^+、CD4^+/IFN-γ^+、CD4^+/IL-17^+和CD4^+/Foxp3^+T细胞数量和CD4~^+T细胞分泌细胞因子的水平对EAE起保护作用。

人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化

目的 :测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化 ,以观察制备工艺的合理性。方法 :以人参皂苷 Rg1为对照 ;用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化。结果 :人参总皂苷的提取率为 93.5 8% ,成品的人参总皂苷转移率为 78.2 1%。结论 :高丽参注射液的制备工艺合理。

花旗参、高丽参及三七参的傅立叶变换红外光谱法鉴别研究

目的:建立鉴别花旗参、高丽参及三七参的方法。方法:用甲醇和乙醚作提取剂,用超声波提取高丽参、花旗参及三七参中的有效成分,用红外光谱进行鉴别。结果:在水介质中,超声波提取15 m in,用甲醇和乙醚均可以提取人参中的不同有效成分,用红外光谱法进行鉴别,可以快速准确地鉴别花旗参、高丽参、三七参。结论:建立了快速、有效鉴别花旗参、高丽参及三七参的红外光谱法。

高丽参提取物的抗氧化作用研究

采用乙醇回流提取,热水煮提和稀碱提取分别从高丽参中提取出醇溶性提取物、水溶性提取物和稀碱提取物.利用超氧阴离子清除实验、羟自由基清除实验和邻苯三酚自氧化抑制实验研究3种提取物的抗氧化活性.结果表明,热水提取物有最强的羟自由基清除能力,且高于维生素C的清除能力.稀碱提取物在低浓度时与维生素C相比有更强的超氧阴离子清除作用.

均匀设计法优化高丽参多糖的提取(英文)

利用均匀设计法优化了高丽参多糖的提取过程。主要考察料液质量比、浸泡时间、提取温度和提取时间四个因素对提取率的影响。通过数学模型得到最优提取状况和3D曲面图。结果表明,提取温度对高丽参多糖得率影响最大,在料液质量比1:35、浸泡时间135min、水提取温度81℃条件下提取156min,高丽参多糖最大理论提取率为49.51%。最优化模型下实际多糖得率49.29%与理论得率相符。

高丽参口服液的急性及长期毒性研究

高丽参口服液急性毒性实验，小鼠经灌胃给药最大耐受量为３０ｇ／ｋｇ体重，腹腔注射给药的ＬＤ５０为（１２９±１．５）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药４．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ和１．０ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积蒸馏水，连续４周，各组无动物死亡，各项指标检查正常，病理报告高剂量组有３只动物部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变性，中、低剂量组无明显改变，高剂量组存活动物于停药１０ｄ后，病理检查正常．

吉林人参与高丽参的比较研究

本文对吉林人参与高丽人参进行了比较、分析 ,涉及栽培、加工、功能食品、市场管理、运作等方面。

高丽参多糖GPⅡ分离纯化、组成和抗氧化活性研究

目的:从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化得到GPⅡ,研究GPⅡ的纯度、性质和体外抗氧化能力。方法:粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPⅡ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验纯度,GC分析它的单糖组成,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验等鉴定其抗氧化能力。结果:GPⅡ是均一组分多糖,它的单糖组成是葡萄糖。结论:GPⅡ有高于维生素C的羟自由基清除作用和超氧阴离子清除作用,以及相当于维生素C的邻苯三酚自氧化抑制作用。

高丽参热水提取物对神经母细胞瘤细胞parthanatos的影响

目的探讨高丽参热水提取物预处理对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞parthanatos的影响及其机制。方法将SH-SY5Y细胞分为空白组、MNNG诱导组及高丽参热水提取物预处理组,空白组细胞不给予任何处理,MNNG诱导组给与MNNG 250μmol/L刺激1 h或4 h,高丽参热水提取物预处理组在给与MNNG诱导前先给与高丽参热水提取物1 mg/mL预处理。以CCK-8和细胞流式技术检测细胞存活率,Western blot检测PAR蛋白,免疫荧光检测AIF核质分布,细胞流式技术检测细胞活性氧的表达。结果与空白组比较,SH-SY5Y细胞的存活率随着MNNG刺激的浓度和时间的增加而逐渐降低(P<0.05);MNNG刺激SH-SY5Y后多聚PAR蛋白表达增加(P<0.05);高丽参热水提取物预处理可以抑制MNNG诱导的SH-SY5Y死亡,并且降低了MNNG诱导的AIF的表达和入核(P<0.05);MNNG刺激后活性氧的表达增加,而高丽参热水提取物预处理后,活性氧的表达显著降低(P<0.05)。结论高丽参热水提取物预处理SH-SY5Y细胞可以降低活性氧的产生并降低了MNNG诱导的parthanatos的发生。

高丽参注射液的细菌内毒素检查法

的 :建立高丽参注射液的细菌内毒素检测法。方法 :根据中国药典 2 0 0 0版二部收载的细菌内毒素检查的要求进行实验。结果 :高丽参注射液经稀释后可消除对鲎试剂的干扰 ,用灵敏度为 0 .5EU·ml-1的鲎试剂检测内毒素是有效的 ,并与家兔法的结果一致。结论 :对高丽参注射液可用内毒素检查法替代家兔法的热原检查。

高丽参注射液质量标准及稳定性研究

高丽参针是以南朝鲜天字牌红参经乙醇多次提纯后,制成的一种纯中药静脉注射液,经我院临床多年应用,对于呼吸循环衰竭和失血性休克的急救,以及体质虚弱,性机能低落疗效显著,为使该制剂获得稳定的疗效,作者对其制剂工艺,质量标准,制剂稳定性进行了考察研究,现将结果报道如下。 1 处方及工艺 以南朝鲜天字牌红参经乙醇多次提纯后,配成静脉注射液。每支2毫升。 2 质量标准

高丽参水溶性多糖GPⅢ的分离纯化及组成研究

目的:从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化,得到均一多糖GPⅢ,研究其组成等性质。方法:粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPⅢ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验其均一性。结果:GPⅢ是均一组分多糖,GC分析它的单糖组成是葡萄糖。结论:GPⅢ是均一组分多糖,GC分析单糖组成是葡萄糖,方法准确。