高产王浆西蜂的DNA特异标记——W316bp片段的研究

以 1 1种随机引物 (P1、P2 、P3、P4 、P5、P6、P7、P8、P9、K、W )对不同产浆量的四品系西蜂 (低产浆 :喀尼阿兰蜂 ;高产浆 :浙农大、平湖及萧山等意蜂 )的基因组DNA进行RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA) -PCR遗传分析。结果 :从W引物在高产蜂王浆的浙农大、平湖、萧山等意蜂三品系的基因组DNA的扩增产物中找到了与高产浆优良性状相关的DNA特异标记———W 31 6bp(bp ,basepair,碱基对 )

高产王浆西蜂DNA分子中的相关基因标志筛选及其鉴定

为了探讨西蜂与高产王浆相关特异基因标记 ,用 12种随机引物 (P1～P12 )对产王浆量不同的4品系西蜂的基因组DNA进行了RAPD PCR分析 ,分别获得了产王浆量高、低不同西蜂的DNA多态性图谱 ,并从P2 引物的DNA多态性图谱中筛选出一差异DNA片段P2 316bp .将P2 316bp差异DNA片段用地高辛标记制备成探针 ,进行Southern杂交鉴定 .实验显示 ,探针与高产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物出现了阳性杂交信号 ,而与低产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物未出现阳性杂交信号 .结果表明 ,该差异性基因片段P2 316bp是西蜂高产王浆优良性状相关的遗传标记 ,序列为 30 5个核苷酸 .

使用DNA特异基因标记——W316bp鉴定平湖王浆高产意蜂的研究再报

20 0 2年选择浙江平湖 5家蜂场任取 2 5群蜂的工蜂蛹样品。经检测 ,有 2 0群蜂的工蜂蛹样品出现清晰的DNA特异基因标记———W316bp ,即为阳性。为探讨该蜂种的遗传稳定性以及与其生产性能和经济效益间的相关性 ,2 0 0 3年 4月又从 7家蜂场任取 30群蜂的工蜂蛹样品 ,进行再测定 ,得出其中 2 8个样品出现清晰的DNA特异基因标记———W 316bp ,即为阳性。说明王浆高产基因频率稳定 。

地高辛标记DNA分子中W316bp特异片段成探针的研究

以W (5’ CGGCCCCGGT 3’)为随机引物通过RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA) PCR扩增技术从高产王浆西蜂的不同三品系 (浙农大、平湖和萧山等意蜂 )的DNA分子中获得的共同特异W 3 1 6bp(bp ,basepair)片段 ,用非放射性标记物地高辛 (digoxigenin ,DIG)使用随机引物标记法制备成DIG W 3 1 6bp探针。结果 :此探针可与高产王浆西蜂的DNA基因组及扩增产物分别进行斑点杂交。

蜂强1号意蜂子代与本地意蜂蜂王浆产量地区差异分析

为了研究云南蒙自和普洱蜂强1号意蜂(即蜂王浆优质高产抗白垩病蜂种)子代和本地意蜂蜂王浆产量差异,试验在蒙自和普洱两地开展,同一个花期内重复采样9次,蜂王浆取出后用电子天平称量后放入冰箱冷冻保存。结果表明:蜂强1号意蜂子代蜂王浆产量显著高于本地意蜂(P<0.01);蒙自地区,蜂王浆优质高产抗白垩病蜂种子代蜂王浆产量比本地意蜂高34.8%,而普洱地区,却高达47.4%。说明蜂强1号意蜂在普洱地区试验效果好于蒙自地区。