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商陆高亲和性K^+转运体基因PaHAK1的克隆与表达分析
被引量:
8
1
作者
蔺万煌
马立英
+3 位作者
苏益
黄志刚
萧浪涛
周清明
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期91-96,共6页
为了研究高钾植物商陆高亲和性K+吸收机制,本试验选用野生商陆为材料,以拟南芥、冰叶日中花、小麦、大麦和水稻等多种植物的HAK家族基因的保守序列,设计简并引物,获得了981bp的PaHAK1的基因片段。然后应用RACE技术克隆到PaHAK1基因序列,...
为了研究高钾植物商陆高亲和性K+吸收机制,本试验选用野生商陆为材料,以拟南芥、冰叶日中花、小麦、大麦和水稻等多种植物的HAK家族基因的保守序列,设计简并引物,获得了981bp的PaHAK1的基因片段。然后应用RACE技术克隆到PaHAK1基因序列,其cDNA全长为2337bp,编码771个氨基酸。该编码蛋白质分子量为86.66kDa,等电点为7.54。蛋白质疏水性和拓扑结构分析显示该氨基酸序列共有12~13个跨膜区。该cDNA序列与冰叶日中花HAK1基因序列相似性高达88%。Real-Time PCR分析表明PaHAK1主要在商陆根中表达,低钾状态可以诱导PaHAK1的高表达。
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关键词
商陆
高
亲和
性
k
+
转运体
基因克隆
表达分析
原文传递
题名
商陆高亲和性K^+转运体基因PaHAK1的克隆与表达分析
被引量:
8
1
作者
蔺万煌
马立英
苏益
黄志刚
萧浪涛
周清明
机构
湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室
湖南农业大学农学院
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期91-96,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30900099)
湖南省自然科学基金项目(09JJ3052)
湖南湖南省教育厅青年基金项目(03B011)
文摘
为了研究高钾植物商陆高亲和性K+吸收机制,本试验选用野生商陆为材料,以拟南芥、冰叶日中花、小麦、大麦和水稻等多种植物的HAK家族基因的保守序列,设计简并引物,获得了981bp的PaHAK1的基因片段。然后应用RACE技术克隆到PaHAK1基因序列,其cDNA全长为2337bp,编码771个氨基酸。该编码蛋白质分子量为86.66kDa,等电点为7.54。蛋白质疏水性和拓扑结构分析显示该氨基酸序列共有12~13个跨膜区。该cDNA序列与冰叶日中花HAK1基因序列相似性高达88%。Real-Time PCR分析表明PaHAK1主要在商陆根中表达,低钾状态可以诱导PaHAK1的高表达。
关键词
商陆
高
亲和
性
k
+
转运体
基因克隆
表达分析
Keywords
Phytolacca acinosa Roxb.
high-affinity potassium transporter
gene cloning
expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
商陆高亲和性K^+转运体基因PaHAK1的克隆与表达分析
蔺万煌
马立英
苏益
黄志刚
萧浪涛
周清明
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
8
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