高催乳素血症动物模型的研究进展

高催乳素血症(HPRL)是危害女性身心健康的临床常见病症。国内外学者基于HPRL的发病原因,建立了多种HPRL动物模型。现有的HPRL动物模型主要为药物诱导的HPRL模型和基于病理基础建立的HPRL模型。近年来,学者们从受体和基因水平建立了一些较为新颖的动物模型,如多巴胺D_2受体表达缺失模型和人绒毛膜促性腺激素β亚基过表达转基因鼠模型。传统的药物诱导的HPRL模型较为成熟,且因操作简便,应用广泛;而新型模型技术要求高,较难复制,但对于研究代谢性疾病的潜在机制有明显的优势,越来越受到学者们的推崇。

不同造模方法建立高尿酸血症动物模型的述评

高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是体内嘌呤代谢紊乱引起的代谢性疾病,目前呈现总体患病率逐年增高、发病年轻化的趋势。该病是多种心血管危险事件及相关疾病的独立危险因素,然而其发病机制尚未完全阐明。建立可靠的HUA动物模型是研究其发病机制、相关并发症和治疗干预的基础。目前,HUA动物模型造模方法复杂多样,尚无统一标准。因此,本文从物种选择、评价方法、造模原理、制备方法展开讨论,对各造模方法的应用价值和潜在问题进行阐述,以期为建立及复制稳定可靠的HUA动物模型提供参考。

高尿酸血症相关基因修饰的动物模型研究进展

基因敲除技术日益成为建立高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)动物模型强有力的工具,HUA相关基因敲除的动物模型不仅有助于揭示尿酸代谢的分子机制,而且对于评估潜在治疗策略具有重要价值。通过查阅国内外文献详细探讨了基因敲除技术在构建HUA动物模型中的应用,重点关注了尿酸氧化酶(urate oxidase,UOX)、葡萄糖转运蛋白9(glucose transporter 9,GLUT9)和ATP结合盒转运体G2(ATP-binding cassette transporter G2,ABCG2)等蛋白的基因在实验动物中的敲除,以期为进一步利用基因敲除技术建立HUA动物模型提供参考和指导。

几种高脂血症动物模型的比较

为建立更合理而实用的高脂血症动物模型 ,比较了SD大鼠、Wistar大鼠和金黄地鼠的血清和肝脏脂质对高脂饲料的反应。大鼠高脂饲料配方为 1%胆固醇、10 %猪油、10 %蛋黄粉和 79%基础饲料 ;金黄地鼠高脂饲料配方为 0 2 %胆固醇、15 %猪油和 85 %基础饲料。结果显示 ,经过高脂饲料喂养 5周后 ,SD大鼠、Wistar大鼠和金黄地鼠高脂组血清甘油三酯水平分别比对照组高 194 4 %、86 2 %和 84 3 % (P <0 0 5 ) ,血清总胆固醇水平分别比对照组高 76 8%、4 8 3 %和 13 4 8% (P <0 0 5 )。提示金黄地鼠是一种良好的高胆固醇血症模型 ,而SD大鼠可能是一种较好的高甘油三酯血症模型。

菊苣提取物对高尿酸血症动物模型的作用及机制研究

目的 观察菊苣提取物对高尿酸高甘油三酯血症鹌鹑血尿酸、血脂的影响。方法 通过喂饲用酵母配制的造模饲料造成鹌鹑高尿酸高甘油三酯血症复合模型 ,选择大、中、小 3种不同剂量的菊苣提取物进行药效学观察。结果 喂饲造模饲料的鹌鹑血清中尿酸 (UA)和甘油三酯 (TG)水平较正常对照组明显升高。菊苣提取物大、中、小剂量均可显著降低鹌鹑血清中的UA和TG含量。结论 菊苣提取物具有降脂降尿酸的功能。

几类高脂血症动物模型的比较

目的 :为高脂血症的预防和治疗选择理想的高脂血症动物模型。方法 :对近十几年国内外较常用的鼠类、鸟类、兔等高脂血症动物模型及其特点进行比较。结果 :金黄地鼠和豚鼠在脂质代谢方面与人有较多相似之处 ,在实验研究中有独特优势 ;而大鼠、小鼠、鸟类高脂血症模型与人类差异较大 ;兔在调脂新药和动脉粥样硬化实验研究中是首选的动物模型之一。结论 :选择最符合所作实验各项要求的动物模型 ,应从实验要求时间、实验指标、实验经费。

牙周炎和高脂血症动物模型的建立及其相关性初步分析

目的:在成功建立牙周炎和高脂血症动物模型的基础上,通过检测其临床牙周指标、血脂含量、血清中C-反应蛋白(CRP)的含量,初步探讨分析牙周炎与冠心病之间的关系。方法:选择大耳白兔作为实验动物,经结扎、创伤、感染和灌胃等手段建立起牙周炎和高脂血症模型,至第8周末将所有建立成功的动物模型按牙周炎组、高脂血症组和牙周炎+高脂血症组分别检查牙周指标、血脂水平以及血清中免疫指标CRP的含量,进行统计学分析。结果:经过牙周检查和血脂检测,确认成功建立了实验所需的动物模型。其中牙周炎+高脂血症组的血脂水平有明显升高、牙周炎症表现程度更重,各实验组与对照组的CRP比较均存在显著性差异(P<0.001)。结论:牙周炎与高脂血症之间存在一定的相关联系和影响,进而可能对动脉粥样硬化和冠心病的发生发展有重要的影响。

痛风及高尿酸血症动物模型的研究现状和评价

痛风是一种以血尿酸增高为特征的代谢性疾病 ,近年来随着我国人民生活水平的提高 ,高尿酸血症和痛风的发病率逐年上升 ,因而研制防治痛风和高尿酸血症的药物已成为当前医药界研究的热点 ,但实验动物模型的困难严重地影响着研究工作的开展。本文对目前常见的痛风和高尿酸血症实验动物模型进行了较系统的简介 ,并根据笔者的研究经验进行了简要评价 ,供致力于该方面研究的学者参考。

高胆红素血症动物模型的建立及对听觉系统损伤评估

目的建立新生Wistar大鼠高胆红素血症模型,评估高胆红素血症对听觉系统的影响。方法 :选择正常新生7天Wistar大鼠20只,随机分为2组,每组10只,实验组连续2天皮下注射盐酸苯肼50mg/kg,对照组皮下注射生理盐水,观察各组实验动物的行为改变及毛细胞和螺旋神经节等结构的形态学变化。结果 :实验组较对照组血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平均升高。实验组的大鼠行为明显异常,出现严重运动障碍,本能运动缺乏,甚至出现摇头现象和潮式呼吸。各组的耳蜗毛细胞无明显变化,螺旋神经节细胞结构基本正常,实验组较对照组其间穿行神经纤维明显减少。结论 :皮下注射盐酸苯肼溶液可以造成高胆红素血症模型;高胆红素血症动物表现为行为异常,耳蜗毛细胞、螺旋神经节无明显损伤,主要损伤其间穿行的神经纤维,提示高胆红素血症可能主要损伤周围听觉系统。

高尿酸血症动物模型研究进展

高尿酸血症（HUA）是嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血尿酸水平男性〉420μmol/L（7 mg/dL）,女性〉357μmol/L（6 mg/dL）,即可诊断为高尿酸血症。中医学中历代医家均认为饮食不节,湿浊内生;外邪侵袭,风、寒、湿、热、痰、瘀沉积;素禀失调,脏腑禀赋不足是高尿酸血症产生的主要原因。近年来,随着人们饮食结构和生活习惯的改变,临床上高尿酸血症的发病率逐年递增,并与肥胖症、高血脂、高血压、心脏病、胰岛素抵抗的发生紧密关联，已经成为代谢综合征的早期标志。

高尿酸血症动物模型研究进展

高尿酸血症动物模型是研究高尿酸血症发病机制和药物治疗的关键。高尿酸血症动物模型制备方法主要分为三类:补充尿酸或尿酸前体物法,抑制尿酸酶法,抑制尿酸排泄法。该文对高尿酸血症动物模型的制备方法及特点进行了概括和比较,为该类研究提供参考。

高尿酸血症动物模型研究

近年来 ,随着高尿酸血症患病率不断上升 ,对高尿酸血症动物模型的研究也越来越多。从造模方法和实验动物的选择上对其进行了系统的综述 ,并且对其中存在的问题进行了阐释。

高尿酸血症动物模型研究进展

构建合理的动物模型是研究高尿酸血症致病机制的重要环节。目前高尿酸血症动物模型复制方法多样,常用的造模动物为禽类和啮齿类,主要造模方法有补充尿酸前体物质次黄嘌呤、补充外源性尿酸,使用氧嗪酸抑制尿酸酶活性、腺嘌呤抑制尿酸排泄。相对成熟的造模方法为尿酸和氧嗪酸联合使用。高尿酸血症动物模型尚缺乏公认评价指标,理想的模型仍需进一步探索。

高尿酸血症并腹型肥胖动物模型研究进展

随着人类生活方式和饮食结构的改变,高尿酸血症和腹型肥胖的发病率逐年升高,且临床研究发现高尿酸血症与腹型肥胖经常在同一个体上出现,两者密切相关。研究发现高尿酸血症并腹型肥胖已成为常见的代谢性疾病,是心脑血管疾病的危险因子。高尿酸血症并腹型肥胖模型的研究,对于阐释高尿酸血症并腹型肥胖的病理及药理机制十分重要。本文就高尿酸血症并腹型肥胖动物模型研究进展进行综述。

补阳还五汤对大鼠高脂血症动物模型降脂作用的拆方研究

将补阳还五汤拆方为单味黄芪组、活血通络组，观察了三者对实验性高脂血症大鼠体重、血清脂质及主动脉ＴＣ、ＴＧ的影响。结果发现，单味黄芪及活血通络药均有增加体重、降低ＴＣ、ＴＧ含量、提高ＨＤＬ－Ｃ含量的趋势，其降脂作用明显弱于补阳还五汤。

高血压复合高脂血症动物模型的建立

目的:复制高血压复合高脂血症动物模型。方法:Wistar大鼠40只,体质量(180±20)g,雌雄各半,随机分为正常组、假手术组和模型组。采用“2K1C”复合高脂灌胃法复制高血压复合高脂血症大鼠模型,根据血压、血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平同步评定动物模型。结果:模型组大鼠血压、血脂在4周后能同步升高,其血压及血清AngⅡ、TG、TC含量均较假手术组显著升高(P<0.01),且在6周后也能保持稳定水平。结论:“2K1C”复合高脂灌胃法能模拟复制临床高血压复合高脂血症动物模型。

高脂血症动物模型肾功能损伤机制及干预研究进展

高脂血症与肾功能损伤密切相关,两者相互影响。脂质沉积于肾脏,通过直接和间接的作用,影响肾小球、肾小管的功能和结构,导致肾功能损伤。而肾功能损伤进一步影响机体脂质代谢,又加剧了高脂血症的进程。目前,除了合成药物以外,还有很多非合成药物在高脂血症动物模型肾功能损伤的干预治疗中取得了很好的疗效。本文概述近年来国内外利用高脂血症动物模型研究肾功能损伤机制及其相关干预治疗的最新进展。