早期高分化型胃癌的组织学分类与内分泌型癌细胞的种类关系探讨

目的:探讨早期高分化型胃癌的组织学分类与内分泌型癌细胞(neoplastic endocrine cel1,NEC)的种类关系。方法:外科手术切除的50例早期高分化型胃癌标本,经甲醛固定,石蜡包埋后,连续切15片,每片厚度3m,并经过常规苏木精-伊红及特殊免疫组化染色(GOS.45M1.ConA-Ⅲ.HID-AB.MUC-2.CD10),特殊内分泌细胞免疫染色(Grimeliuscell,Chromogranin-Acell,Serotonincell,Gastrin cell,Somatostatin cell,PP panceatic polypeptidecell,Glucagoncell;Glicentin cel1,PYY peptideYYcell)。结果:本组50例早期高分化型胃癌中,胃型胃癌4例(幽门腺型2例,腺窝上皮型2例);肠型胃癌27例(完全肠型11例,不完全肠型16例);混合型胃癌即胃肠癌型混合型18例(Ⅰ型11例,Ⅱ型7例);不能分类型1例。在全部胃型22例(胃型4例、混合型中的胃型18例)中发现Grimelius cell,Chromogranim-A cell,PPpanceatic polypeptidecell,Glucagon cell;在全部肠型45例(肠型27例、混合型中的肠型18例)中发现Grimelius cell,Chromogranin-A cell,Serotonin cell,Gastrin cell,Gastrin cell,Somatostatin cell,PP panceatic polypeptide,cell,Glucagon cell,Glicentin cell,PYY peptideYY cell)。结论:早期高分化型胃癌组织学分为胃型和肠型,内分泌型癌细胞(Grimeliuscell,Chromogranin-Acell,Serotonin cell,Gastrin cell,Somatostatin cell,PP panceatic polypeptide cell,Glucagon cell)在胃型胃癌和肠型胃癌均被发现,内分泌型癌细胞(Glicentin ce11,PYY peptideYY cell)仅在肠型胃癌中发现,在胃型胃癌中未发现。

卵巢高分化型Sertoli-Leydig细胞瘤1例报道

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤（sertoli-Leydig celltumors,SLCT）,也称男性母细胞瘤,是一种罕见的性索-间质来源的肿瘤,占全部卵巢肿瘤的0.1%[1]。20%的SLCT含有异源成分[2]。本文报道1例高分化型SLCT并复习文献。

早期高分化型胃癌的组织学分类与p53基因的关系研究

目的 胃癌中 p5 3基因突变的研究很多 ,通过特殊免疫组化染色方法研究早期高分化型胃癌的组织学发生与 p5 3基因突变是否有相关性。方法 手术切除的 5 0例早期高分化型胃癌标本 ,经甲醛固定 ,石蜡包埋后 ,连续切 6片 ,每片厚度 3μm ,并经常规苏木精 伊红及特殊免疫组化染色 (GOS ,45M 1,ConA Ⅲ ,HID AB ,MUC 2 ,CD10 ,p5 3)。 结果 本组早期高分化型胃癌中 ,p5 3染色阳性率42 .0 % (2 1/ 5 0 ) ,其中胃型分化型胃癌 4例 (幽门腺型 2例 ,腺窝上皮型 2例 ) ,p5 3染色阳性率 5 0 .0 % (2 /4) ;肠型分化型胃癌 2 7例 (完全肠型 11例 ,不完全肠型 16例 ) ,p5 3染色阳性率 44 .4% (12 / 2 7) ;混合型分化型胃癌 18例 (Ⅰ型 11例 ,Ⅱ型 7例 ) ,p5 3染色阳性率 38.9% (7/ 18) ;不能分类型 1例 ,p5 3染色阴性。结论 早期高分化型胃癌组织学分类与 p5

肺高分化胎儿型腺癌1例报告并14例文献复习

肺高分化胎儿型腺癌（well-differentiated fetal adenocarcinoma of lung,WDFA）是一种罕见的肺的低度恶性肿瘤,文献[1]报告其发病率为所有肺部肿瘤的0.25%-0.5%。我们报告1例肺高分化胎儿型腺癌,

特殊形态的胃型极高分化型腺癌一例

胃型极高分化型腺癌是一种罕见的胃腺癌,其特征是肿瘤腺体拥有良好黏液结构,细胞几乎没有核的异型性,与小凹上皮或幽门腺极为相似。胃型极高分化型腺癌分化程度好,由于尚无统一的病理诊断方法,术前活检病理诊断困难。本病例不仅术前重复活检两次,仍然未能明确诊断,而且病变呈黏膜下层肿瘤样,表面散在开口或呈蜂窝状改变,形态极为特殊,目前极少数文献报道。

角化棘皮瘤型高分化鳞癌1例

1临床资料患者女,43岁,4个月前因面部右下颌处一肿物在他院就诊,给予皮损切除及病理检查,病理诊断：角化棘皮瘤。术后随访中,原有皮损切除部位无异常。但在术后3个月时,其下唇沿唇线出现针尖大小黄色丘疹,且近1个月明显增大,无特殊不适。

肺高分化胎儿型腺癌一例

1临床资料 患者，女，55岁，1个月前无诱因出现咳嗽、咳痰，白色黏痰，晨起剧烈，偶见痰中鲜红色血丝。有吸烟史30余年，20支／d107年前曾行“乳腺纤维腺瘤手术”。

脂肪肉瘤分化与复发的机理及其治疗药的初步研究

脂肪肉瘤是常见的一种恶性软组织肉瘤，根据恶性程度不同可分为：高分化型、粘液型、圆细胞型、多形型和未分化型脂肪肉瘤。手术是脂肪肉瘤治疗的第一选择，但不断的复发和多次手术给患者造成了极大的痛苦，且使手术变得越来越困难；放疗由于总体上不敏感、并非是其主要治疗手段；化疗一般只适于恶性度较高的脂肪肉瘤类型，但目前尚无特效的化疗药物，常用阿霉素、顺铂、异环磷酰胺、长春新碱等联合治疗。

腺瘤样腺癌10例临床病理学及分子学特征

目的探讨腺瘤样腺癌的临床病理学及分子学特征。方法收集10例腺瘤样腺癌和46例高分化非特殊型腺癌的手术切除标本,采用免疫组化EnVision法检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达;采用ARMS法和荧光定量PCR法检测10例腺瘤样腺癌和6例高分化非特殊型腺癌中KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因突变情况。结果腺瘤样腺癌大体类型上均为息肉型。腺瘤样腺癌与高分化非特殊型腺癌相比,在患者性别、年龄、肿瘤最大径、发生位置、T分期等指标上差异均无统计学意义(P>0.05)。7例术前行病理活检,镜下发现腺体有明显的黏液分泌旺盛现象。错配修复蛋白检测显示均为错配修复基因完整型,分子检测显示2例有KRAS基因突变。生存分析显示,所有腺瘤样腺癌患者均生存,而高分化非特殊型腺癌的总生存率为72.5%。结论腺瘤样腺癌是一种少见的结直肠腺癌类型,具有良好的生物学行为和预后,以及独特的分子特征。术前活检绒毛状腺瘤腺上皮黏液分泌亢进可能为腺瘤样腺癌的一个组织学特征。

高分化胎儿型肺腺癌1例

患者男，23岁。咳嗽伴痰中带血。胸部CT及PET／CT检查发现左上肺前段5．6cm×6．7cm×6．2cm大小肿物，分叶状、SUV平均值／最大值6．6／11．6，病变累及纵隔胸膜；

甲状腺癌外科近展

甲状腺癌的患病率并不高,仅约占全身所有癌瘤中的0.5～1％。男女的发病比例约为1:2。但近年文献报告男性患者有增加的趋势。临床上,可将甲状腺癌大体分为分化良好与分化不良的两大类。高分化型癌的占甲状腺癌的70—80％,其恶性程度较低,一般预后良好。未分化癌约占5～10％,恶性程度极高,可迅速致死,在明确诊断后只有4～12个月的平均寿命。尽管作了手术切除。

胃癌中COX-2及NF-κB的表达与其病理特征的关系

目的研究胃癌(gastriccancer,GC)中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、核因子-κB(nuclearfactorκappaB,NF-κB)的表达规律与病理特征的关系。方法采用免疫组织化学染色法(SABC法)和末端脱氧核苷酸转移酶(TDT)介导的dUTP缺口标记法(TUNEL)检测15例正常胃黏膜(normalgastricmucosa,NGM)和40例GC组织中COX-2、NF-κBp65表达情况。结果GC中COX-2、NF-κBp65的阳性表达分别为67.5%、62.5%,NGM组则为13.3%、6.70%,GC组和NGM组差别有显著性(P<0.01)。COX-2、NF-κBp65在低分化GC中表达显著高于高分化型,且后者还与GC病期有关(P<0.05)。COX-2、NF-κBp65与GC淋巴结转移、血管浸润均密切相关(P<0.05)。结论COX-2、NF-κB的表达水平对评价GC的恶性程度、有无转移和预后有一定参考价值。

四肢软组织黏液样脂肪肉瘤的MRI表现

脂肪肉瘤是成人排行第二最常见的软组织肉瘤，占所有软组织肉瘤14％～18％。2002年世界卫生组织将其分为5个亚型：高分化型、去分化型、黏液样型、多形性型和混合型脂肪肉瘤，特别是把1994版旧分类中的圆形细胞型脂肪肉瘤并入现在的黏液样脂肪肉瘤。