高分子共混物梯度相结构形成过程中的界面效应

通过在高分子共混物内部引入不同的第三相界面 ,系统地研究了退火热处理条件下该界面对于共混物梯度相形态形成的影响 .对具有一定初始粒径的共混物体系或初始近似为均相的共混体系 ,在第三相界面的诱导下 ,均能形成梯度相形态 .探讨了诱导界面间距与体系相结构的关系 .结果表明 ,当两个诱导界面间距小于所生成梯度层厚度的两倍时 ,梯度结构趋于交叠 .继续减小诱导界面间距 ,则梯度结构趋于消失 ,诱导界面间共混物中分散相粒子快速长大 ,界面的诱导作用遍布整个样片 ,证实了我们所提出的“高分子共混物中二维条件下界面诱导加速分散相粒子粗化凝聚”

电场条件下高分子共混物组分浓度梯度化的研究

研究了聚乙烯醇 /聚丙烯酸高分子共混物水溶液中 ,共混物各组分在电场诱导条件下沿电场方向的浓度梯度分布情况 .通过测定不同时刻 PVA/ PAA高分子共混物水溶液在电场的不同区域内的 p H值 ,研究了电场诱导下共混物各组分沿电场方向的迁移过程 .结果表明 ,PAAn-向电场正极迁移 ,同时由于浓差梯度 ,PVA向负极迁移 ,并形成浓度梯度分布 .随时间的延长 。

玻璃基板作用下高分子共混物薄膜相形态发展过程

研究了玻璃基板作用下极性高聚物为低组分的共混物薄膜在退火条件下相形态的发展过程 .选用聚苯乙烯 (PS) 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)与聚苯乙烯 (PS) 聚ε 己内酯 (PCL)两个体系 ,在玻璃基板上Spin Coating成膜后退火 .由于共混物薄膜中极性相对较大的高聚物组分 (PMMA和PCL)相对于极性较小的PS组分对玻璃基板具有更好的润湿性 ,所以在上述的两个共混薄膜体系中其相形态分别显示PMMA和PCL在低组分比例下最终发展成为连续相 .利用扫描电镜以及元素分析很好地验证了以上的结论 ,并且对其机理进行了解释 .此外 ,改变PS的分子量与PCL共混 ,研究了组分粘度对薄膜相形态发展的影响 .结果表明 ,PS组分粘度越大 。

高分子共混物中氢键的作用Ⅰ.氢键的特征描述以及影响因素

高分子共混物中氢键的存在能促进共混组分具有更好的可混和性。因此,研究高分子共混物中的氢键对高分子的共混改性具有重要的理论和实用价值。本文参考近年来的文献资料,报道了高分子共混物中氢键的特性描述以及影响氢键的各种因素。本文的下篇《高分子共混物中氢键的作用Ⅱ.氢键对高分子共混物性能的影响以及引入方法》将继续介绍高分子共混物中氢键的作用,其总结了氢键的存在对高分子共混物性能的影响和引入氢键的主要方法。

高分子共混物分散相尺寸和形状的表征

本文将颗粒大小测定方法引入到高分子共混物的分散相尺寸测定中 ,验证了这是表征分散相尺寸可行的方法。通过对高分子共混物 (PP PA1 0 1 0 )脆性断面的电镜照片进行计算机处理和统计 ,得到分散相的粒径分布。发现各种当量直径 (dF、dP、dC)均较好的符合正态分布 ,并求出了其分布函数 ,还找到了一种参数 (ΨW =dC dF)可以表征颗粒的形状。另外 。

高分子共混物薄膜表面形貌形成过程中的溶剂效应

采用原子力显微镜观测了由四氢呋喃和 2 -丁酮分别作为共溶剂制备得到的聚苯乙烯 /聚甲基丙烯酸甲酯 ( PS/PMMA)共混物薄膜的表面形貌 .研究发现 ,溶剂效应对共混物薄膜的表面形貌有较大影响 ,表面形貌中凸起与凹坑的组分分布是由溶剂效应决定的 ,与组分比无关 .

高分子共混物中氢键的作用Ⅱ.氢键对高分子共混物性能的影响以及引入方法

高分子共混物中氢键的存在能促进共混组分具有更好的可混和性。因此,研究高分子共混物中的氢键对高分子的共混改性具有重要的理论和实用价值。本文是《高分子共混物中氢键的Ⅰ.氢键的特征描述以及影响因素》的下篇,将继续介绍高分子共混物中氢键的作用,主要包括氢键对高分子共混物性能的影响以及主要的引入氢键的方法。特别地,本文通过将高分子共混物分为合成高分子与合成高分子共混物,合成高分子与天然高分子共混物以及合成高分子与其它物质共混物,总结了氢键存在对共混物性能的影响。

电子型／离子型导电高分子共混物

用苯胺在酸性水溶液中进行化学氧化聚合，合成了能溶于Ｎ－甲基吡咯烷酮的高分子量聚苯胺（ＰＡｎ），并用这种ＰＡｎ与一种高分子固态离子导体——聚乙二醇聚醚氨酯脲（ＰＥＵＵ）和ＬｉＣｌＯ４的复合物（ＰＥＵＵ－ＬｉＣｌＯ４）进行溶液共混制得了具有电子型／离子型两种导电功能的新型高分子共混物。用差示扫描量热法、动态粘弹仪、应力－应变试验、四探针法和交流阻抗谱对这种高分子共混物进行了研究。实验结果表明，上述ＰＡｎ和ＰＥＵＵ－ＬｉＣｌＯ４是相容的。

以改进的荧光非辐射能量转移法研究高分子共混物

荧光非辐射能量转移(NRET)法可灵敏地反映出在几纳米尺度上分子相互作用的信息。这一性质已广泛用于高分子共混物相容性的研究。通常的NRET方法是通过测定两种聚合物链的相互接近的程度得到有关相容性的信息。但相区的大小与形态都会影响能量转移的效率,且需对共混物中的组成聚合物分别以荧光能量给体和受体进行标记,与此不同。

“光学-剪切仪”在线研究高分子共混物的形态及其演化

介绍了“光学-剪切仪”的工作原理及应用领域,并以聚乙烯/聚苯乙烯共混物为对象在线研究了该共混物的形态及其演化。

高分子共混物增容用反应性高分子

多相高分子共混物的研究已成为开发新型高性能高分子材料的重要途径之一。然而，简单的高分子共混物通常具有较低的力学性能和不稳定的形态，因此，高分子共混物的增容是很必要的。传统的增容方法是加入嵌段或接枝共聚物作为增容剂，然而，共混过程中通过反应性高分子就地形成增容剂的方法越来越受到重视。本文综述了用于高分子共混物增容的反应性高分子的类型、制备方法、应用体系及共混过程中所进行的化学反应。用于高分子共混物增容的反应性高分子按照它们所含有的反应基团分成８类：马来酸酐、羧酸、羧酸衍生物、胺类、羟基类、杂环类、离聚物类和其它。

高分子共混物剪切流动的研究 Ⅱ.动力学及其它研究方法

文章是《高分子共混物剪切流动的研究Ⅰ.研究概况及热力学方法》的续篇,介绍高分子共混物剪切流动的研究进展,涉及动力学、散射光和数值模拟等三种研究方法。

增塑剂法研究高分子共混物的相平衡曲线

经共聚改性的聚苯乙烯PS(OH)与聚甲基丙烯酸丁酯PBMA形成的互溶体系具有LCST行为。由于体系的玻璃化温度较高。分相温度与玻璃化温度接近。使分相时的浊点温度受升温速率影响很大,以致浊点曲线与相平衡曲线有一定的差距。本文以邻苯二甲酸二丁酯DBP为增塑剂加入PS(OH)/PBMA共混体系中,在一定的升温速率下测浊点温度,并对增塑剂作零浓度的外推,由此得到的浊点曲线与相平衡曲线完全一致。证实了增塑剂法的可靠性。加入增塑剂后浊点温度随升温速率变化平缓,更接近相平衡点,显示了增塑剂法的有效性。

温度跃变光散射法研究高分子共混物的亚稳极限及分相过程

引言 对高分子共混物的深入研究在于改善它们的物理性能以扩大应用的目的。大多数A和B两种聚合物共混时都是不相溶的(inmiscible)。

高分子共混物剪切流动的研究 Ⅰ.研究概况及热力学方法

剪切流动是高分子共混物流变学的重要内容之一。文章综述了不同高分子共混体系的理论和实验研究,主要包括剪切流动的因素和可能的方程,介绍了一些高分子共混物体系剪切流动的研究概况及热力学研究方法。

高分子共混物的相容性

本文讨论了高分子共混物的相容性及其与组分高分子的溶解度参数δ、极性(分子结构)、表面张力γ、结晶能力及粘度(分子量)等因素的关系。

现代高分子物理课程漫谈:高分子共混物相平衡

相变理论和相图是高分子物理课程教学中的一个重点,但同时也是一个难点。本文对高分子物理教材中对高分子共混物的相平衡推导过程进行了补充和推广,同时提出了一种更为普适的相平衡推导方法,从教材中经典的二元简单体系出发,推广至多组分复杂体系,能够帮助学生深入理解相变理论中更为底层的逻辑关系,并为学生搭建起课程理论学习与实际研究应用之间的桥梁。

共聚物增容剂对高分子共混物形态与流变行为的影响

共聚物增容剂可以提高不相容高分子共混物两相的相容性,从而强化共混物的宏观机械性能。增容剂通过对共混物界面性质的改善,对共混物的相形态和粘弹性都有很大的影响。目前对增容作用的研究已不再局限于对其增容原理的探索及增容效果的评价,还集中于揭示增容剂对高分子共混物在流场下的形态演变与流变行为的影响。本文从上述方面对近期的研究进展进行了总结,并归纳了增容剂的分子结构、加工条件等因素对流场下增容体系微观结构形成的影响。

傅里叶红外光谱法研究高分子共混物的相容性

用红外光谱法研究了在聚乙烯醇（PVA）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）共混物中氢键的相互作用．根据相应的特征峰在共混前后的变化，证明了PVP分子中的碳基同PVA中的羟基之间存在强烈的氢键相互作用，它们是这两种高聚物能完全互溶的主要原因．

含氢键高分子共混体系的分相动力学研究

经过共聚改性的含羟基聚苯乙烯PS(OH)可以和许多含质子接受基团的聚合物形成氢键而成为互溶体系,本文着重研究这类含氢键共混体系的相分离动力学以及它们的相图。PS(OH)是由苯乙烯与对-六氟异丙醇-α-甲基苯乙烯共聚得到。它与聚甲基丙烯酸丁酯PBMA组成的共混物用温度跃变光散射法研究分相动力学行为。分相初期,符合Cahn-Hilliard-Cook线性理论,共混物具有LCST性质。由于PS(OH)中只含有1.5mol%OH基团,使得共聚物的组成不均匀,以及PS(OH)和PBMA的分子量多分散性,导致共混物的临界共溶点不在亚稳单相极限线(Spinodal curve)和稳定单相极限线(Binodal Curve)的最低点。对于临界组成的共混物在分相后期相区的增长按Siggia模型进行。而非临界组成的共混物按Lifshitz-Slyozov模型进行而且散射光强I(q,t)随散射矢量q的变化出现与q无关的峰,这与金属氧化物的共混物有类似的情况。