微波等离子体对高分子多孔聚合物小球进行表面改性

以微波激励等离子体对国产高分子多孔聚合物小球GDX－101进行改性，并以光电子能谱及红外光谱图证实其聚合物表面结构确实发生了变化．对其色谱性能进行考察，发现改性后的固定相对难分物质对的分离能力显著提高[1]。

多孔有机聚合物接枝聚丙烯酸酯复合微球的合成及吸油性能研究

聚丙烯酸酯吸油树脂微球在新能源、新材料、环保和农业等领域都有广泛的应用,但单纯的制备存在吸油倍率低、聚合产率小等问题,通过复合添加剂能较好地解决这个问题。以简单绿色工艺合成了多孔有机聚合物微球,制备了以多孔有机聚合物微球作为添加剂,甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯为单体的多孔有机聚合物接枝(甲基丙烯酸十八烷基酯-丙烯酸丁酯-苯乙烯)[POPs-g-P(SMA-BA-ST)]复合微球,并制备空白树脂微球作为对比,并探索了反应时间,多孔有机聚合物微球制备工艺和多孔有机聚合物添加量的影响;所得复合树脂微球相比空白树脂,分散性好、粒径饱满,吸油倍率提高了50%。本研究为合成多孔有机聚合物微球和改性吸油树脂提供新的思路。

悬浮聚合法制备稳定的多孔高分子微球

以二乙烯基苯为交联剂，正十八醇为致孔剂，在过氧化苯甲酰引发下悬浮聚合苯乙烯、丙烯腈，制备苯乙烯-二乙烯基苯-丙烯腈交联高分子微球。用SEM（扫描电子显微镜）分析微粒平均粒径及形貌，红外光谱分析高分子微球的结构，原位生成磁性四氧化三铁并用磁天平表征磁响应性的变化，结果表明聚合物为粒径在0．5-7μm的稳定、多孔高分子微球。

多孔高分子聚合物在眶周缺损修复中的应用

目的介绍Medpor多孔聚乙烯高分子聚合物生物物理特性及临床使用方法及效果。方法应用Medpor作为骨组织充填物于15例眶周骨缺损的患者。结果15例眶周骨缺损的患者均取得良好疗效。结论Medpor有较好的生物相容性，长期植入后与周围组织无明显界面，无术后吸收，术中塑形容易、固定方便。

一步聚合法合成多孔磁性高分子微球及其机理研究

在羰基铁粉存在下,将苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯通过悬浮聚合方法制备了表面多孔的磁性高分子微球。采用SEM、FTIR及XRD等对样品进行了表征。研究表明,聚合形成的磁性高分子微球表面粘附着40 nm左右的聚合物粒子,这些粒子之间形成孔隙。具有两亲性和可接枝聚合的明胶分子促成了单体在羰基铁粉表面引发并聚合。

新型悬浮聚合法制备多孔磁性高分子微球的研究

采用新型悬浮聚合法制备了平均粒径为4.06μm的多孔磁性高分子微球。以硅烷偶联剂KH-570对羰基铁粉颗粒进行表面修饰,并经一步聚合得到多孔磁性高分子微球。SEM结果表明该微球表面由纳米级聚合物粒子层层粘合而成,粒子间孔径在几十到几百纳米之间不等。采用红外光谱及X射线衍射表征了多孔磁性高分子微球的化学成分和晶体结构。用热失重方法测得多孔磁性高分子微球中磁性物质的含量可达26.7%。

多孔有机聚合物/壳聚糖复合材料的制备及其对Hg(Ⅱ)吸附性能探究

特定多孔结构和杂原子掺杂的吸附剂对提高重金属离子的吸附性能具有重要意义。传统的多孔有机聚合物材料大多在溶剂中合成,且为粉末状的形式,但在合成方法优化和实际应用便捷性方面仍有一定的发展空间。本文针对水体中的汞污染,采用简单快速的机械研磨法以1,3,5-三醛基间苯三酚(Tp)和硫脲(TU)制备硫掺杂的多孔有机聚合物(TpTU)与壳聚糖(CS)复合材料TpTU@CS。采用X射线衍射光谱、N_(2)吸附-解吸和傅里叶变换红外光谱等技术对TpTU@CS复合材料进行表征。通过扫描电镜证实了TpTU@CS复合材料的多孔结构。由于在分子网络中引入了-C=S-基团,合成的TpTU@CS在水溶液中对Hg(Ⅱ)具有更高的吸附选择性和亲和力,吸附容量高(249.21mg/g),吸附动力学快(10min)。通过表征分析得出,TpTU@CS捕获Hg(Ⅱ)的主要机制是C=S中S与Hg的键合以及C-N与Hg(Ⅱ)的配位相互作用。与其他研究相比,TpTU@CS具有优异的吸附性能,且具有易于处理和可回收利用的优点。同时,该复合材料TpTU@CS对于Hg(Ⅱ)低浓度污染的实际水样和高浓度的加标水样,均具有较高的去除能力,去除率可达到77.0%~100.0%。

新型高分子多孔小球的研究

本文研究出一种用双甲基丙烯酸乙二醇酯作交联剂,通过二次聚合反应得出新型高分子多孔小球(NKG),可作为气相色谱法的固定相。它比通用的商品高分子多孔小球具有较高的分离效能和较广的应用范围,并且克服了后者由于使用难以纯化的二乙烯苯作交联剂所导致的缺点。提出以五种有机化合物的保留指数表征高分子多孔小球的极性。NKG有较高的柱效,表明二次聚合反应大大地增加了它的溶剂效应,从而使色谱过程中气液色谱占主导地位。通过测定NKG的吸附焓,证明二次聚合加强了组份与固定相之间的相互作用。此外,本文还对双甲基丙烯酸乙二醇酯的合成方法进行研究,用一种新的催化剂使酯交换反应时间从一般方法需要8h缩短到2h,并且收率和纯度分别可达95和98％以上。

用新型高分子多孔小球分析水的研究

本文提出一种新型高分子多孔小球固定相,它具有比商品的尤其是苯乙烯系高分子多孔小球更加优越的色谱性能,特别适合于各种有机物和无机气体中微量至常量水的分析,同时还是测定大量水中微量有机物的一种较为理想的固定相。

大分子单体聚N-乙烯甲酰胺与苯乙烯共聚合成热敏性功能高分子微球

用自由基聚合法合成了大分子单体聚N 乙烯甲酰胺和功能高分子微球 .用GPC、分光光度仪和扫描电子显微镜等对合成的聚合物进行了表征 .研究结果表明 ,大分子单体聚N 乙烯甲酰胺和功能高分子微球具有明显的热敏性特性 ,且合成的功能高分子微球具有单分散性 ,粒径在 1～ 5

高分子多孔小球GDX—102作为薄层色谱固定相的应用

本文用GDX－102和硅胶G混合物制成薄层色谱板，以APC、硝基苯胺和氨基苯酚异构体、酸性食品染料、磺胺药物及蒽醌衍生物为试样评价了该板的特性。结果表明。这种板容易制备、分离性能良好、分离特性与键合反应板类似。

用高分子多孔小球色谱柱定量分析异丙醇

研究了用高分子多孔小球色谱柱定量分析异丙醇的分析方法。色谱条件如下：2m×0.3mm GDX-502,100/120目。柱温180℃,进样口和检测器温度250℃,載气N213mL/min。使用三氯甲烷作内标物。本方法在1.04-8.32μg质量的进样范围内和峰面积（高）高呈线性。相关系数值（R）为0.999 9。异丙醇分析的回收率为100.30%。

用高分子多孔小球色谱柱分析乙烯利混配制剂中有害物质1,2-二氯乙烷

研究了用高分子多孔小球色谱柱定量分析乙烯利混配制剂中1,2-二氯乙烷分析的新方法。色谱条件如下:2m×0.3mm GDX-502,120~150μm。柱温175℃,进样口和检测器温度240℃,载气H220m L/min。用甲苯作内标物。本方法在0.005~0.16μg质量的进样范围内和峰面积呈线性。相关系数值(R)为0.999 9。1,2-二氯乙烷分析的平均回收率为104.39%。

生物可降解高分子多孔微球制备与应用的研究进展

生物可降解高分子多孔微球可以在体内降解并且无毒副作用,已经被广泛应用于药物控制释放、组织工程等领域,它们的制备及应用是近年来的研究热点。概述了生物可降解高分子多孔微球的几种制备方法及其应用领域,并对生物可降解高分子多孔微球的未来发展前景进行了展望。

肺部给药用高分子多孔微球的制备及改性研究进展

肺部给药作为一种非入侵式的给药方式,在蛋白质、多肽类药物的给药研究中具有很大的发展潜力。高分子多孔微球是最适合肺部给药的药物载体之一,本文首先阐述了高分子多孔微球的几种传统制备方法,分析了这些制备方法在不同的条件下存在的优点及缺点。随后本文针对传统的高分子多孔微球制备条件难以单独控制,药物不能有效包封等问题,对近年来研究者们为了提高多孔微球的性能对其进行的物理化学改性进行了综述并提出了观点。最后对肺部给药用高分子多孔微球不同的制备方法的相互结合以及在生物医学领域的应用价值进行了展望。

食用合成色素在高分子多孔微球GDX-203上的吸附

目的 研究高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 对食用合成色素的吸附。方法 胭脂红、苋菜红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄的水溶液易被高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 吸附，吸附量用色谱法和可见紫外分光光度法评价。结果 高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 能吸附上述色素，其中对亮兰和胭脂红的吸附量较大。结论 ＧＤＸ－ ２０３ 是一种理想的吸附材料。

多孔聚合物微球的制备及其在化妆品中的应用进展

简要介绍了单分散多孔聚合物微球的应用,重点综述了多孔聚合物微球用作化妆品活性物载体时所起的控释和缓释作用;讨论了多孔聚合物微球的合成手段,包括悬浮聚合法、分散聚合法和种子溶胀法,种子溶胀法中的动态溶胀法和二步溶胀法更易得到粒径均一的多孔聚合物微球;同时介绍了其成孔机理和性能表征;最后提出了多孔聚合物合成以及在化妆品应用中目前存在的问题、发展方向和应用前景。

磁性多孔γ-Fe_2O_3/P(St-DVB-MAA)聚合物微球的制备及其表征

以油酸包裹的γ-Fe2O3为磁性来源，选用苯乙烯（St）、二乙烯苯（DVB）和甲基丙烯酸（MAA）为共聚单体，通过改进的悬浮聚合法，制备了表面含有羧基的多孔磁性高分子微球，利用红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、光学显微镜以及热重分析仪（TG）等对聚合物进行了性能表征,FTIR和光学显微镜结果分析表明，苯乙烯、二乙烯苯和甲基丙烯酸在磁性粒子的表面发生了聚合反应，生成了聚合物包埋磁粉的磁性聚合物复合微球，且微球表面含有羧基；SEM和光学显微镜分析测试结果显示合成的磁性γ-Fe2O3／P（St-DVB—MAA）复合粒子呈球形，微球具有多孔结构，且微球之间不发生团聚，微球粒子粒径分布均匀，大多数粒子粒径分布在0．4～0．9mm之间；TG测试的结果表明，磁性γ-Fe2O3被包覆在聚合物微球之中，且磁性粒子在微球中的包覆率达到12．12％。

功能型多孔聚合物微球的制备及其缓释性能研究

利用超声分散改进的二步溶胀法制备4～9／zm的聚苯乙烯-二乙烯苯（PSt-DVB）多孔微球，并以防晒剂parsol 1789为模型组分考察了其缓释性能。通过SEM和BET等手段表征微球表面形貌和孔结构，并研究了超声分散时间、种球类型、交联单体浓度等因素对微球性能的影响。确认超声分散的应用可以明显缩短溶胀时间；种球的粒径和分子量受分散介质极性影响较大，种球的单分散性直接决定最终粒子的形貌；随交联单体浓度增大，微球比表面积上升、孔径下降。制得的多孔聚合物微球用作化妆品活性物载体时，具有良好的缓释作用。

种子乳液聚合法制备中空多孔聚合物微球

用分散聚合法制得粒径约为 3μm的聚苯乙烯种子微球 ,通过溶胀、种子乳液聚合及萃取得到中空多孔聚合微球 ,使用扫描电镜检测了其中空多孔形貌和粒径 。