C反应蛋白对3T3-L1脂肪细胞内高分子量多聚体脂联素表达和脂联素多聚化水平的影响

目的 C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)作为炎症因子在糖尿病等代谢相关疾病早期即显著升高,而脂联素具有抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化,在糖尿病疾病中表达水平下降。探讨CRP对3T_3-L1脂肪细胞内高分子量多聚体脂联素(high molecular weight adiponectin,HMWA)和脂联素多聚化水平的影响。方法选用3T_3-L1脂肪前体细胞株,诱导分化成熟后,50μg/m L CRP刺激0、6、12、24 h后或0、5、25、50μg/m L刺激24 h分别收集蛋白,通过Western blot方法检测HMWA表达。0、50μg/m L刺激24 h后,实时定量PCR检测脂联素多聚化相关调控基因(Ero1-L、Dsb A-L、ERp44)水平。结果与0μg/m L的CRP对HMWA的表达量(1.00±0.00)比较,5μg/m L的表达量(0.88±0.17)有所下降(P>0.05),而25、50μg/m L的相对表达量(0.70±0.07、0.44±0.07)明显下降(P<0.05)。与CRP诱导0 h脂联素表达(1.00±0.00)比较,诱导6 h的表达(0.84±0.07)差异无统计学意义(P>0.05),而诱导12、24 h后,脂联素表达(0.71±0.06、0.48±0.11)明显下降(P<0.05)。与CRP 0μg/m L相比,CRP 50μg/m L刺激24 h后,Ero1-L基因、Dsb A-L表达降低,而ERp44显著升高(P<0.05)。结论 CRP通过减少HMWA的表达以及抑制脂联素多聚化以减弱脂联素在疾病中所起的积极作用,从而部分参与了CRP加速炎症相关代谢疾病的发生发展。

人脐静脉内皮细胞培养对高分子生物活性材料的筛选

脐静脉内皮细胞由新鲜脐带红胰蛋白酶对脐静脉的消化获得，并在体外进行组织培养获得成功．应用脐静脉内皮细胞培养技术对不同高分子生物活性材料进行了筛选，发现结果稳定，并具有材料之间的可比性．

骨骼肌异位成骨载体材料的研究进展

骨骼肌内异位成骨既可作为肌袋试验检测骨形成蛋白的活性,也为骨缺损的修复提供了一种可能的供骨。选用合适的载体材料是决定骨骼肌内异位成骨质和量的关键。传统的原位成骨的载体材料胶原、生物陶瓷、钙磷骨水泥、高分子多聚体、基质骨和新型注射型载体材料经改进后均可成为异位成骨的理想载体。本文介绍该方向的研究进展。

高分子量脂联素与非酒精性脂肪性肝病

脂联素作为重要的脂肪因子，在血浆中有低、中、高分子量多聚体3种类型，其中高分子量（HMW）脂联素是脂联素主要的活性形式。研究发现，其降低与胰岛素抵抗密切相关。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）作为代谢综合征的表现之一，发病率也逐年攀升，合并NAFLD的患者HMW脂联素水平下降，胰岛素抵抗程度加重，主要与肝脏炎性反应加重、胰岛素的敏感性下降、脂代谢异常有关。调节脂联素水平对NAFLD的防治具有一定临床意义。