高分子稀溶液中偏离Huggins方程式的五种情况

在对高分子溶液的粘度研究中发现 ,在稀溶液中会出现五种偏离Huggins方程式的情况。本文就这五种情况作了较为详细的介绍 ,尤其就高分子 -高分子和高分子 -溶剂分子间的相互作用对二元体系 (溶剂 -聚合物 )和三元体系 (溶剂 -聚合物A -聚合物B)

高分子稀溶液粘度的浓度依赖性

综述了高分子稀溶液粘度浓度依赖性的物理起源问题。对原有理论的不足作了分析 ,并论述了新近出现的团簇理论对理解此问题所作出的贡献。

高分子稀溶液粘度方程中Huggins系数的新解释

The chain length dependency of molar association constant K_a of polymer in solution was investigated theoretically. K_a is proportional to the effective hydrodynamic volume V_ eff of polymer chain in solution. V_ eff is the product of a shape factor and hydrodynamic volume. On the basis of these results, the observed enhancement of Huggins coefficient for short chain and branched polymer could be satisfactorily interpreted.

对高分子稀溶液理论教学中几个问题的理解与讨论

对高分子稀溶液理论教学中应注意的几个问题进行了分析和讨论,重点是高分子稀溶液热力学性质偏离理想溶液的原因、θ状态的产生与描述。笔者认为应强调高分子不存在理想溶液,其根本原因在于高分子和溶剂分子尺寸的差异,θ状态是混合热与混合熵平衡的结果。熵参数受链段-溶剂相互作用参数χ影响,当χ=0时,熵参数ψ近似为0.5;当χ发生变化,ψ偏离0.5。同时讨论了高分子链的实际尺寸、晶格理论中的一个近似和稀溶液理论中微体积元中的溶剂化学位等问题。

高分子稀溶液极限减阻热入口段长度的求解

在忽略黏性耗散影响的基础上,通过将减阻流体极限减阻时的速度分布和温度分布应用于湍流热边界层方程,推导出了湍流热边界层厚度的微分方程和热入口段长度的解析表达式.热入口段长度与管道半径成线性比例关系的结论,不仅反映出相比牛顿流体热入口段长度的增大,而且也为工程上估算高分子极限减阻的热入口段长度提供了理论依据.

粉体颗粒-水溶性高分子稀溶液电导率研究

粉体颗粒是制作油墨的组分之一,它能够微溶于水溶性高分子溶液.本工作选用了碳酸钙、碳酸镁、硫酸钡等几种粉体颗粒,将它们分散在羧甲基纤维素(CMC)、海藻酸钠和聚乙烯醇水溶液中,在分散良好的情况下,研究这些系统的电导率问题.结果表明,由于颗粒的存在,三元系的粉体效应随颗粒浓度的增加越来越显著,这是因为粉体颗粒的存在使得电流在溶液中行进距离变长,导电面积变小导致的以及粉体的表面物理化学效应造成的.这些结果对于确定悬浮液中的固体浓度有很大意义,这里提出了采用测量悬浮液电导率作为确定这类系统悬浮液分散程度均匀性的判据,若溶液中电导率处处相等,则可以认为该系统分散得很好,是均匀的;反之,可以认为系统是不均匀的.

醋酸纤维素膜及其混合膜渗透气化性能的研究——稀溶液粘度斜率系数的依赖性

研究了醋酸纤维素 (CA)、乙烯 -醋酸乙烯共聚物 (EVA)、聚乙烯醇缩丁醛 (PVB)和聚醋酸乙烯酯(PVAc) 4种高聚物在不同溶剂中的稀溶液粘性行为 .同时 ,从各相应的溶剂中制备了 CA均一膜 ,CA-PVB和 CA-PVAc共混膜以及 CA-EVA复合膜 ,并测定了各种膜对甲醇 (Me OH)、甲基叔丁基醚 (MTBE)混合物的渗透气化性能 .结果表明 ,各种膜的渗透通量 (J)与其稀溶液粘度斜率系数 (b)成反比 ,即呈现随