高分子负载Yb(NTf_2)_3催化酯化及硝化反应

报道了高分子负载Yb(NTf2)3催化剂的制备方法。将其作为非均相催化剂,应用于苯甲酸乙酯的合成反应和甲苯的硝化反应,并考察了催化剂的重复使用性能。在80℃下,摩尔分数为10%的Yb(NTf2)3负载催化剂,反应6 h可使苯甲酸乙酯的产率达95%;摩尔分数为5%的Yb(NTf2)3负载催化剂,反应5 h可使甲苯与等摩尔质量分数为65%硝酸的硝化反应转化率达99%。

高分子负载钯基双金属催化苯胺氧化羰基化反应

芳香族氨基甲酸酯（ＡｒＮＨＣＯ２Ｒ）是制备芳基异氰酸酯（ＡｒＮＣＯ）的重要中间体，其合成通常需用光气与芳胺反应，且生成大量ＨＣｌ．因此，人们致力于发展一些无需光气参与的反应过程，如催化芳胺氧化羰基化生成芳氨基甲酸酯．Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｒｕ等金属...

有机高分子负载的Sonogashira反应的研究进展

综述了有机高分子负载钯催化剂或反应底物的Sonogashira反应的研究进展;天然高分子壳聚糖负载钯(CS-Pd)作为非均相催化剂,表现出较高的催化活性,可以实现无碱水相反应,正被人们广泛关注。

烯烃环氧化反应的高分子负载催化剂研究进展

烯烃环氧化反应的高分子负载催化剂研究进展姜恒宫红（抚顺石油学院应用化学系，抚顺１１３００１）ＪｉａｎｇＨｅｎｇａｎｄＧｏｎｇＨｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＦｕｓｈｕｎＰｅｔｒｏｌｅｕｍＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｌｉａｏ...

高分子负载CuI催化“一锅法”合成1,2,3-三唑化合物

制备了高分子负载CuI催化剂，将其应用于1，3-偶极环加成反应。制备了1，2，3-三唑类化合物，考察了溶剂、碱、催化剂用量、反应气氛对反应的影响，确定了较佳的反应条件。研究表明，以PEG／H2O为溶剂在室温下就能有效地催化反应，生成单一的1，4取代的三唑化合物，同时，进一步考察了不同底物的反应效果。苄基和烯丙基类卤代烃活性较高，反应8h得率为72％～94％；饱和卤代烃经延长反应时间有中等以上收率；芳烃反应活性较差，碘代芳烃在85℃反应24h，只有中等收率，而溴苯根本不发生反应。催化剂经过简单的过滤洗涤后可重复使用4次．显示了较好的催化活性。

高分子负载钯催化剂中镧的助催化作用

本文在四种带有不同配位基的高分子载体中,合成了Pd-La双金属催化剂。考察了合成过程中金属负载顺序对催化剂的加氢活性的影响。首次在高分子担载金属催化剂中采用静态吸附氢的技术,定量测试了Pd:H比,从而探讨了稀土金属的助催化机理,发现稀土金属的加入有利于氢的吸附与活化。

高分子负载催化剂的应用研究进展

高分子负载催化剂具有稳定性高、溶剂适用性广、易于产物分离纯化、对环境影响小、易从反应体系中分离回收和重复使用等优点,受到人们极大的重视。从高分子负载催化剂的特点、种类等方面综述了高分子负载催化剂不同于低分子金属络合物的催化性能,以及其应用进展。

高分子负载苯并噻唑鎓盐的制备及其催化反应

高分子负载试剂和催化剂在有机合成中已得到广泛应用[1].前文[2]我们报道了苯并噻唑鎓盐催化合成1,4-二羰基化合物的反应,发现反应中鎓盐活性有衰减.

小分子修饰高分子负载镍配合物催化性能研究

对负载性镍配合物的催化进行了研究，结果表明这些催化剂对催化环己烯氧化，催化活性和选择性均较高．

高分子负载金属钯催化剂结构与性能关系研究的进展

均相催化剂的多相化由于其结构的控制。易分离、操作简便、能减少腐蚀和环境污染、模拟酶催化过程以及能提高催化剂的活性、选择性、稳定性等方面的优点引起了人们的广泛注意。30多年来,人们在催化剂的合成、结构分析、催化机制、结构和性能的关系方面取得了许多重要的进展,涉及的金属大都是贵金属如Pd,Rh,Pt,Ru,Ir以及Ni,Co,Cu,Mo等.我们对Pd在金属催化剂体系进行了多方面的研究,在催化剂体系的开拓。合成方法、催化剂结构和表面性质的控制、结构和性能的关系以及金属流失的控制等方面取得了重要进展。在此主要介绍催化剂结构与性能关系研究方面的进展。

键联法合成高分子负载金属卟啉催化剂的研究进展

高分子负载金属卟啉有望提高金属卟啉的催化活性和稳定性,能有效地与产物分离,因此成为研究的热门课题.综述了近年来以静电作用、轴向配位和共价键合成高分子负载金属卟啉催化剂的研究进展.以金属卟啉单体与其他单体共聚合成高分子负载金属卟啉催化剂有望成为新的热门课题.

高分子负载催化剂催化烯烃的液相氧化反应

在常压氧气、70～ 80℃条件下 ,考察了几种高分子负载催化剂氧化环己烯和苯乙烯的催化性能。这些高分子载体包括 ,聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、羧甲基纤维素钠 (CMC)、壳聚糖 (CS)和氰乙基化纤维素(CC)。这些高分子负载催化剂催化环己烯液相氧化反应的产物为 2 -环己烯 - 1-酮和 2 -环己烯 - 1-醇 ,其活性和选择性与相应的均相体系相似。氰乙基化纤维素负载的钌催化剂催化苯乙烯的氧化反应具有很高的活性 ,但聚合以及双键断裂等副反应很严重。一些实验结果表明催化反应可能是通过自由基自动氧化反应机理进行的 。

天然高分子负载双金属催化剂催化硝基苯还原羰化反应

天然生物高分子材料—壳聚糖(简写为CS)负载催化剂:SiO2-CS-PdCl2,利用Pd-Ni双金属协同效应和高分子载体对催化活性物种的保护,在催化硝基苯的还原羰化反应中表现出了较高的催化活性和选择性.并且尝试了催化剂的重复使用.

高分子负载钯－金属氧化物催化剂的加氢性能研究

用ＩＲ和ＸＰＳ技术研究了ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＢｉＣｌ３改性的Ｐｄ／Ｄ（３５２０）催化剂，考察了金属间及金属与载体的相互作用；研究了催化剂的表面物种及电子结合能，以探讨第二种组分的作用机理以及加氢活性与活性组分的状态的关系，并讨论了ｐ型半导体氧化物和ｎ型半导体氧化物对加氢活性的影响。结果表明，催化剂中金属与载体无明显的相互作用，对化合物加氢起作用的是金属态钯。催化剂的加氢活性得以改变是由于Ｐｄ与Ｆｅ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３存在着较强的相互作用。催化剂的加氢活性与钯的外层价电子密度有关。

水介质中高分子配体负载微粒钯催化Suzuki偶联反应

对Wang树脂进行改性,制备了高分子负载纳米钯催化剂,并将其应用于水介质中卤代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应。以溴苯和苯硼酸的偶联反应为模型,考察了溶剂、温度、碱种类、催化剂用量对反应的影响,确定较佳的反应条件为:n(C6H5Br)∶n(C6H5B(OH)2)∶n(WRP-Pd)∶n(K2CO3)∶n(TBAB)=1.0∶1.5∶0.005∶2.0∶0.5,反应温度100℃,反应时间4h。用氯代芳烃代替溴代芳烃反应时,延长反应时间,也能得到较高产率。催化剂经过简单的过滤洗涤后,重复使用4次活性无明显降低。

高分子负载贵金属类催化剂及其在有机反应中的最新应用

高分子负载金属催化剂与传统的均相催化剂相比,具有较高的催化活性、立体选择性、较好的稳定性和重复使用性能,并且后处理简单,在反应完成后可方便地借助固-液分离方法将高分子催化剂与反应体系中其他组分分离、再生和重复使用,可降低成本和减少环境污染。本文综述了近五年来高分子负载贵金属类催化剂在有机反应中的最新应用,根据金属不同将其分为钌、钯、银、金四大类,并分类介绍了其在不同固相反应中的应用。本文介绍的负载贵金属类催化剂中的负载物均为不溶性聚合物,但不包括二氧化硅、可溶性聚合物和树枝状大分子等。

高分子(纤维)负载手性氨基醇的合成及其催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成

合成了一种高分子纤维负载手性氨基醇催化剂,并将该高分子纤维负载手性氨基醇用于催化二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成反应,发现高分子纤维负载的手性氨基醇比树脂负载手性氨基醇的催化效果要好,所得产物化学收率提高34%,光学收率提高近9%.该高分子纤维负载手性氨基醇可重复使用5次以上.用比较纤维催化剂在催化反应前后的SEM照片方法,证实了重复使用时催化效率下降的原因是有部分催化剂流失.

高分子(纤维)负载-N-(4-吡啶)哌嗪的合成及其催化性能

以废旧聚丙烯纤维为骨架,通过接枝苯乙烯、氯甲基化和负载N-(4-吡啶)哌嗪,合成了高分子(纤维)负载-N-(4-吡啶)哌嗪(1),其结构经IR和元素分析表征,并通过小分子模拟确证。1(5mol%)用于催化1-苯基乙醇的乙酰化反应,收率90%,在多次循环使用后催化活性基本不变。