高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染的安全性与有效性研究

目的评价高剂量左氧氟沙星先静脉后口服序贯给药治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法采用前瞻性开放试验设计方法,对60例急性呼吸道感染患者,采用高剂量左氧氟沙星（可乐必妥）500 mg静脉滴注,1次/d,3-5 d,继以可乐必妥500 mg口服,1次/d,5-10 d,总疗程8-15 d。观察临床疗效和不良反应情况。结果临床总有效率为95.0%。其中临床症状和体征改善有效率为100%,胸片阴影改善好转率为90%,降低白细胞计数及中性粒细胞有效率为100%,细菌清除率100%。不良反应以胃肠道反应为多见,实验室检查异常均系轻度改变,并呈一过性,无需处理。结论高剂量左氧氟沙星500 mg静脉口服序贯法给药,用于治疗呼吸道感染可获良好疗效,使用安全,不良反应发生率低,且经济方便,患者依从性好。

高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染疗效探讨

目的:研究分析高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染的临床效果。方法:选取63例呼吸道感染患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组32例患者采用高剂量左氧氟沙星序贯法进行治疗,对照组31例患者采用头孢他啶治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者总有效率为87.5%,对照组患者总有效率为80.6%,两组患者疗效对比,有显著性差异(P<0.01)。结论:高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染疗效显著、安全,值得推广。

高剂量左氧氟沙星序贯治疗老年呼吸道感染的临床研究

目的评价高剂量左氧氟沙星序贯给药治疗老年呼吸道感染的疗效与安全性。方法采用前瞻性随机开放试验设计方法,对60例老年急性呼吸道感染患者,采用高剂量左氧氟沙星(可乐必妥500 mg)静脉滴注,1次/d,3～5 d,继以可乐必妥500 mg口服,1次/d,5～10 d,总疗程8～15 d。观察临床疗效和不良反应情况。结果临床总有效率为93.3%。其中临床症状和体征改善有效率为100%,胸片阴影改善好转率为90%,降低白细胞计数及中性粒细胞有效率为100%,细菌清除率100%。不良反应以胃肠道反应为多见,实验室检查异常发生率均系轻度改变,并呈一过性,无需处理。结论本研究结果显示,高剂量左氧氟沙星序贯给药治疗老年呼吸道感染疗效良好,安全、方便,不良反应发生率低,患者依从性好。

静脉高剂量使用左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的效果观察

目的：探讨静脉高剂量使用左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效。方法：采取回顾性研究方法,从我院2015年1月～2016年4月收治的下呼吸道感染患者中抽取临床病案,采用配对分组的方式,根据治疗方案,分为研究组和对照组,各58例,研究组给予600mg高剂量左氧氟沙星静脉滴注,对照组给予400mg常规剂量左氧氟沙星静脉滴注,连续治疗7d后比较两组疗效、痰培养阳性率、肺部X线阳性率及药物不良反应。结果：研究组治疗总有效率（96.55%）显著高于对照组（82.76%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组痰培养及肺部X线阳性率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组痰培养及肺部X线阳性率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组恶心呕吐、静脉炎、失眠及头晕药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：静脉高剂量使用左氧氟沙星治疗下呼吸道感染可提高治疗效果,并不增加药物不良反应发生率,具有较高用药安全性。

高剂量左氧氟沙星在ICU治疗医院获得性肺炎的疗效与安全性评价

目的评价高剂量左氧氟沙星在重症监护室(ICU)治疗医院获得性肺炎(HAP)的疗效与安全性。方法将2007年9月—2008年12月入住某院ICU符合HAP诊断的84例患者,随机分为左氧氟沙星高剂量组(n=50)和常规剂量组(n=34)。高剂量组给予左氧氟沙星注射液500mg静脉滴注,1次/16 h;常规剂量组给予左氧氟沙星注射液500mg静脉滴注,1次/24 h。观察两组疗效及不良反应。结果高剂量组与常规剂量组临床总有效率分别为88.00%和76.47%,差异无显著性(x^2=1.94,P>0.05);临床显效时间分别为(4.18±2.62)d和(5.64±2.72)d,疗程分别为(7.87±3.66)d和(9.64±3.52)d,细菌清除率分别为86.00%和64.71%,差异均有显著性(分别t=2.47,P<0.01;t=2.19,P<0.05;x^2=4.10,P<0.05);不良反应发生率分别为12.00%和8.82%,差异无显著性(x^2=0.01,P>0.05)。结论高剂量左氧氟沙星在ICU治疗HAP的疗效确切、安全,且能够为危重患者的抢救赢得时间,可以推广应用。

高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床研究

目的观察高剂量左氧氟沙量静滴治疗老年呼吸道感染的安全性与有效性。方法对70例老年呼吸道感染患者分为高剂量左氧氟沙量（可乐必妥）500mg／d-次静脉滴注的治疗组和头孢曲松2g／次，每天两次静脉滴注的对照组，疗程5～10d后进行治疗前后两组间的比较。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为91％和89％。经统计学处理差异无显著性，不良反应发生率两组间无统计学意义。结论高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染疗效良好，副作用较少，是治疗轻中度老年呼吸道感染较理想的药物。

左氧氟沙星序贯疗法在治疗气管支气管炎呼吸道感染的药物经济学评价

药物经济学在筛选、优化疾病治疗方案．指导临床合理用药，节约费用等方面具有重要指导作用。药物经济学的分析方法包括成本效果分析法、最小成本分析法、成本效益分析法和成本效用分析法．其中。成本效果分析是较为完备的经济评价方法之一，其目的在于分析寻找某一治疗效果时成本最低的治疗方案。本文采用左氧氟沙星静脉滴注和左氧氟沙星静脉、

高剂量左氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效和安全性评价

目的评价高剂量左氧氟沙星治疗常见急性细菌感染的临床疗效和安全性。方法左氧氟沙星500m g,1次/d,分别口服和静脉滴注给药,对呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织的常见细菌感染303例进行临床观察,评价其疗效与安全性。结果口服(148例)与静脉滴注(155例)给药的临床有效率分别为96.62%(143/148)和98.06%(152/155),细菌清除率分别为97.35%(147/151)和98.71%(153/155),平均疗程分别为(4.77±2.12d)和(4.03±1.36d),不良反应发生率分别为6.76%(10/148)和8.39%(13/155)。不良反应多为胃肠道、皮肤反应,且程度轻微,不影响治疗,停药后自然消失。结论左氧氟沙星高剂量(500m g,1次d/)口服或静脉滴注给药疗效高且起效迅速,未见明显严重的不良反应。

高剂量左氧氟沙星在ICU治疗医院获得性肺炎中的应用

目的观察高剂量左氧氟沙星在重症加强护理病房(ICU)治疗医院获得性肺炎(HAP)的临床效果及安全性。方法将ICU病房的HAP患者84例分为研究组50例和对照组34例。研究组予左氧氟沙星500 mg/16 h治疗,对照组予左氧氟沙星500 mg/24 h治疗。对比观察2组临床疗效。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组显效时间及疗程短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在ICU治疗HAP患者的过程中,高剂量左氧氟沙星的临床效果显著,且安全性较高。

高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究

目的．观察大剂量左氧氟沙星静滴治疗呼吸系统感染的安全性与有效性。方法对82例呼吸道细菌感染患者，分为高剂量左氧氟沙星（可乐必妥）500mg／天一次静脉滴注的治疗组和常规剂量300mg／次每天两次静脉滴注的对照组，疗程5-14天后进行治疗前后两组间的比较。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为95．24％和95％，经统计学处理差异无显著性：不良反应发生率治疗组和对照组分别为9．5％和7．5％，两组间无统计学意义；但3日症状缓解率差异有统计学意义。结论高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效好，副作用较小，不良反应较少，是治疗轻中重度呼吸道感染较理想的药物。

老年呼吸道感染应用高剂量左氧氟沙星注射液治疗的可行性研究

目的分析老年呼吸道感染应用高剂量左氧氟沙星注射液治疗的可行性。方法方便选取2015年6月—2017年1月84例老年呼吸道感染患者,并随机分组。对照组42例采用头孢哌酮钠进行治疗,左氧氟沙星组42例应用高剂量左氧氟沙星注射液治疗。比较两组研究对象呼吸道感染治疗效果;呼吸道感染症状得到控制的时间、住院接受治疗的时间;干预前后患者白细胞水平、C反应蛋白水平、不良反应出现情况。结果左氧氟沙星组研究对象呼吸道感染治疗效果95.24%,高于对照组80.95%(P<0.05);左氧氟沙星组呼吸道感染症状得到控制的时间、住院接受治疗的时间(4.12±0.12)、(6.14±1.53)d短于对照组(6.24±1.21)、(8.90±2.14)d(P<0.05);干预前两组白细胞水平、C反应蛋白水平相近(P>0.05);干预后左氧氟沙星组白细胞水平、C反应蛋白水平优于对照组(P<0.05)。左氧氟沙星组仅有1例出现轻微腹泻,对照组有4例出现腹泻和3例恶心呕吐(P<0.05)。结论老年呼吸道感染应用高剂量左氧氟沙星注射液治疗的可行性高,具有较高的安全性,可快速控制感染,降低机体炎症水平,缩短治疗时间,值得推广应用。

高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床效果

目的研究高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床效果。方法将我院2016年7月至2019年7月收治的1200例老年呼吸道感染患者随机分为两组,均600例,对照组接受低剂量(左克)盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组接受高剂量(左克)盐酸左氧氟沙星注射液治疗,评估两组患者的临床效果、不良反应、症状改善时间。结果所有患者实施(左克)盐酸左氧氟沙星注射液治疗,用低剂量的患者的总有效率更低且不良情况更高;同时症状改善时间漫长。结论利用高剂量(左克)盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染,治疗效果好,不良反应少。

用微生物方法测定盐酸左氧氟沙星的含量

建立了用微生物二剂量法测定盐酸左氧氟沙星含量。测定条件为：检定菌：枯草芽孢杆菌；培养基：Ｉ号培养基（ｐＨ７．８）；缓冲溶液：磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．８）；剂距比为２１。剂量反应直线方程的范围在０．４～２．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９７，实验结果稳定，误差小。

急性细菌感染应用高剂量左氧氟沙星治疗的临床分析

目的 对急性细菌感染应用高剂量左氧氟沙星的临床治疗效果进行分析和探讨.方法 此次临床研究主要以我院在2010年4月份到2012年4月份收治的60例急性细菌感染患者为研究对象,将其进行随机分组,实验组患者采用左氧氟沙星进行治疗,对照组采用加替沙星进行治疗.对两组患者的临床效果、细菌清除率以及不良反应进行观察和比较.结果 实验组的总有效率以及新军清除率明显高于对照组,不良反应明显低于对照组.两组患者之间数据比较存在统计学意义,(P<0.05).结论 临床研究结果表明,对急性细菌感染患者采用高剂量左氧氟沙星进行治疗,具有显著的治疗效果,不良反应发生率相对较低,值得推广和普及.

治疗社区获得性肺炎高剂量左氧氟沙星临床分析

目的：评价口服高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎（CAP）（CAP）的临床疗效及安全性。方法：对27例CAP患者，口服左氧氟沙星片0．5g，每天1次，疗程7-14天。结果：高剂量左氧氟沙星片治疗CAP临床有效率86％，细菌清除率87％，药物不良反应发生率10％，主要为轻度胃肠道反应。结论：高剂量左氧氟沙星片口服治疗CAP疗效好，安全性高，而且能降低医疗费用和不良反应，值得临床推广。

老年呼吸道感染应用左氧氟沙星注射液治疗的效果及剂量分析

目的:研究不同剂量的左氧氟沙星注射液在治疗老年呼吸道感染中的效果。方法:在某院2015年3月~2017年1月间收治的老年呼吸道感染患者中选出100例随机分组,对照组患者给予常规剂量左氧氟沙星注射液治疗,观察组患者给予高剂量左氧氟沙星注射液治疗,对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善时间等指标值。结果:观察组患者的治疗总有效率100%比对照组的88.0%高,且观察组患者的退热时间、止咳时间、胸片正常时间、肺啰音消失时间均比对照组短,P<0.05;观察组患者的不良反应发生率14%略高于对照组的10%,P>0.05。结论:高剂量左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染效果确切,且安全性高,值得推广应用。

左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染安全性与有效性的对比分析

目的评价高剂量左氧氟沙星静滴治疗老年人慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)下呼吸道细菌感染的安全性与有效性。方法对206例老年人AECOPD下呼吸道细菌感染的患者,分为高剂量左氧氟沙星(丽珠强哌)400mg/100ml,一日一次静脉滴注的治疗组和常规剂量200mg/100ml,一日2次静脉滴注的对照组,疗程7～14d后进行治疗前后两组间的比较。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为92.6%和90.8%,细菌清除率分别为80.1%和79.3%,经统计学处理差异无显著性;不良反应发生率治疗组和对照组分别为7.3%和7.0%,两组间无统计学意义;但5日症状缓解率差异有统计学意义,总疗程治疗组较对照组缩短。结论高剂量左氧氟沙星治疗老年人AECOPD下呼吸道细菌感染疗效良好,副作用小,不良发应少,是治疗老年人AECOPD下呼吸道细菌轻、中度感染的理想药物。

左氧氟沙星对严重感染的临床应用

左氧氟沙星对许多普通病原菌(主要是呼吸道感染)、非典型病原菌和对其它抗菌药耐药的病原菌均具有抗菌活性,并具有很高的细胞内浓度和组织浓度及卓越的药效学数据,左氧氟沙星可每日给药一次,但对严重感染或由难治病原菌引起感染患者需要更高剂量,左氧氟沙星的杀菌效果是浓度依赖性的,随着剂量增加,峰浓度增加,甚至组织浓度更高(而耐药性的发展有可能降低)。高剂量的左氧氟沙星可有效治疗严重感染,临床研究数据已确定高剂量左氧氟沙星可有效用于治疗院内肺炎、脑膜炎、复杂性皮肤感染和皮肤组织感染,并有良好的耐受性。

左氧氟沙星注射剂在呼吸道感染中的应用疗效

目的探讨左氧氟沙星注射液在呼吸道感染中的疗效。方法选取2013年8月—2014年4月该院收治的呼吸道感染病人110例,并按随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予低剂量左氧氟沙星治疗:200 mg/次,2次/d;观察组给予高剂量左氧氟沙星治疗,400 mg/次,1次/d。比较两组的治疗总有效率、临床症状消失时间、住院时间和不良反应。结果观察组的治疗总有效率为92.7%(51/55),明显高于对照组的78.2%(43/55)(χ2=4.681,P=0.031)。观察组的退热时间、咳嗽停止时间、流涕/鼻塞消失时间和住院时间均显著地低于对照组(t=6.633,P=0.000;t=5.933,P=0.000;t=8.228,P=0.000;t=3.982,P=0.000)。观察组的不良反应率为3.6%(2/55),明显低于对照组的16.4%(9/55)(χ2=4.949,P=0.026)。结论一次性给予呼吸道感染疾病患者400 mg左氧氟沙星能够显著地缓解呼吸道感染的各种临床症状,改善病情,促进病情康复。