重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的 分析宫颈低级别鳞状上皮内病变合并人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染的女性患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的治疗效果。方法 收集62例宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染患者,分为微波治疗组(31例,给予常规微波治疗)与干扰素凝胶组(31例,给予重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗),比较两组治疗后临床疗效、临床症状缓解时间、病毒转阴率。结果 随访观察3个月后,干扰素凝胶组的有效率高于微波治疗组的有效率,P<0.05。干扰素凝胶组患者小腹坠胀、白带黄有异味以及创面愈合时间均短于微波治疗组患者,均P<0.01。3个月后复诊复查病毒转阴情况,干扰素凝胶组的HPV病毒清除率高于微波治疗组,P<0.05。结论 对于宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的女性采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗能快速缓解患者的临床表现,且作用于局部,改善患者局部炎症反应,并调节机体免疫功能,防止疾病复发。

膦甲酸钠氯化钠联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈癌前病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的研究膦甲酸钠氯化钠联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈癌前病变(CPL)合并HPV高危型(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选择CPL合并HR-HPV感染患者108例,依照随机数字表法分为联合组(n=54)与对照组(n=54),对照组以重组人干扰素α-2b栓治疗,联合组在对照组基础上联合膦甲酸钠氯化钠注射液治疗,观察两组患者治疗前后HR-HPV病毒载量、子宫颈上皮瘤样病变(CIN)分级、T淋巴细胞水平、生活质量变化情况及不良反应。结果治疗后联合组HR-HPV病毒载量及生活质量评分显著低于对照组(P﹤0.05)。治疗后两组CIN各分级比例比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P﹤0.05)。联合组总有效率(96.30%)高于对照组(79.63%)(P﹤0.05)。联合组不良反应发生率(7.41%)与对照组(5.56%)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论膦甲酸钠氯化钠联合重组人干扰素α-2b栓治疗CPL合并HR-HPV感染可显著降低HR-HPV病毒载量,改善CIN分级及生活质量,临床疗效显著,不良反应发生率低,值得应用于临床。

HPV E6/E7 mRNA在宫颈癌前病变中的表达及与HPV高危型感染相关性研究

探析HPV E6/E7 mRNA于宫颈癌前病变患者中的表达状况和其与HPV高危型感染之间的相关性。方法:该文指标针对2019年05月—2020年05月本医院收入的102例HPV高危型感染患者实施数据评估,都予以HPV E6/E7 mRNA阳性表达情况测定,评定正常、不同CIN级别、宫颈癌患者HPV E6/E7 mRNA阳性表达具体状况,探析不同TCT级别患者HPV E6/E7 mRNA阳性表达具体状况,统计HPV高危型感染患者HPV 52型E2和HPV E6/E7 mRNA相关性。结果:正常患者、CIN Ⅰ级患者、CIN Ⅱ级患者、CIN Ⅲ级患者、宫颈癌患者HPV E6/E7 mRNA阳性表达所占百分数差距较高(P<0.05);除ASC患者、LSIL患者HPV E6/E7 mRNA阳性表达所占百分数差距较低外,NSIL患者、ASC患者、LSIL患者、HSIL患者、宫颈癌患者HPV E6/E7 mRNA阳性表达所占百分数差距较高(P<0.05);HPV高危型感染患者HPV 52型E2和HPV E6/E7 mRNA具有负相关关系(P<0.05)。结论:HPV E6/E7 mRNA在不同级别宫颈癌前病变患者中的表达状况存在差异性,且HPV高危型感染患者HPV 52型E2和HPV E6/E7 mRNA存在相关性。

TCT联合HP V高危型感染检测在绝经后妇女宫颈癌筛查中的作用探讨

目的研究绝经后妇女宫颈癌筛查中宫颈薄层液基细胞学检测(TCT)联合人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染检测的临床价值。方法选取100例行宫颈癌筛查的绝经后妇女作为研究对象,均行TCT检测、HPV高危型感染检测、病理检查三项检查。以病理检查为金标准,探讨TCT联合HPV高危型感染检测的临床价值。结果经病理检查,100例绝经后妇女中阳性14例,阳性率为14.00%;TCT联合HPV高危型感染检测灵敏度低于HPV高危型感染检测,但准确度与特异度、阳性预测值均高于两种单独检测方式。结论绝经后妇女宫颈癌筛查中TCT联合HPV高危型感染检测具有较高的诊断价值,可有效减少误诊与漏诊。

高龄产妇产褥期HPV高危型感染的危险因素Logistic回归分析及预防建议

目的探讨高龄产妇产褥期人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染的相关危险因素,并提出预防建议。方法选取2015年1月至2019年3月海南医学院第一附属医院接收的450例高龄产妇的临床病例资料作回顾性分析。根据产褥期是否发生HPV高危型感染情况将其分为感染组与未感染组,并采用单因素和多因素Logistic回归分析法分析影响高危型HPV感染的相关危险因素,且提出预防建议。结果450例高龄产妇产后40d检查发现有82例发生HPV高危型感染,感染发生率为18.22%;将这82例产后40d检查发现发生HPV高危型感染的患者设为感染组,再从未感染的462例患者中随机选取82例设为未感染组。感染组孕次、产次、有妊娠期合并症、早产及剖宫产的构成比与未感染组比较差异无统计学意义(P>0.05);感染组有人工流产史、产后阴道清洁度Ⅲ度~Ⅳ度、产褥期不良卫生习惯、产褥期被动吸烟、产褥期接触过被HPV污染的物品、伴侣有HPV感染、农村居民及专科以下学历的构成比均明显高于未感染组(P<0.05),且经Logistic回归分析发现其均是高龄产妇产褥期HPV高危型感染的危险因素(OR=2.098、2.024、2.085、2.020、1.982、1.960、1.950、2.034,P<0.05)。结论人工流产史、产后阴道清洁度Ⅲ度~Ⅳ度、产褥期不良卫生习惯、产褥期被动吸烟、有HPV接触史、农村居民及文化程度低等均是高龄产妇产褥期HPV高危型感染的危险因素,临床工作者需加强对此类产妇的监管。

健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效

目的:观察健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的68例脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染患者,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组用药的基础上口服健脾祛湿解毒方,3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组HR-HPV转阴率、临床有效率以及治疗前后中医证候积分变化情况。结果:观察组HR-HPV转阴23例,对照组HR-HPV转阴14例,观察组HR-HPV转阴率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P<0.01)。观察组总有效率91.18%(31/34),对照组总有效率70.59%(24/34),观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:健脾祛湿解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片能明显改善脾虚湿热型宫颈高危HR-HPV感染患者的中医临床证候,有效清除持续感染的HR-HPV,临床疗效较好。

不同治疗方案对宫颈高危型HPV感染患者的治疗效果分析

目的:探讨多种治疗方案对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床治疗效果,为HPV患者的临床治疗提供新思路。方法:采用回顾性研究方法纳入2022年1月—2023年1月在宜昌市中心人民医院治疗的宫颈高危型HPV感染患者501例,根据患者选取的治疗方法分为三组,A组患者给予保妇康栓治疗(n=167),B组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗(n=167),C组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗(n=167)。比较三组HPV患者治疗有效率、HPV-DNA水平、治疗后HPV阳性率和治疗过程中不良反应发生率,评价临床治疗效果。结果:C组患者治疗总有效率明显高于A组(90.42%vs 74.85%)和B组(90.42%vs 77.25%)(均P<0.05)。三组患者治疗3个月及6个月HPV-DNA水平较治疗前明显下降,且治疗3个月及6个月时,C组患者的HPV-DNA水平较A组和B组明显降低(均P<0.05)。治疗后C组HPV阳性率明显低于A组(6.60%vs 22.75%)和B组(6.60%vs 20.96%)(均P<0.05)。三组患者不良反应发生情况无明显统计学差异(P>0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料对于宫颈高危型HPV感染患者的治疗效果优于保妇康栓及重组人干扰素α-2b凝胶,且不良反应发生少,值得临床上进一步推广。

外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗子宫颈锥切术后高危型HPV持续感染的临床疗效分析

目的:探讨外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)治疗子宫颈锥切术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床疗效。方法:选择2019年1月至2021年1月因HR-HPV感染引起子宫颈高级别上皮内病变(HSIL),于青岛大学附属青岛妇女儿童医院行子宫颈冷刀锥切术,术后6个月复查HR-HPV持续感染的69例患者为研究对象,并随机分为治疗组(Nr-CWS治疗1个疗程,36例)和对照组(仅观察,33例)。统计患者治疗有效率、阴道微生态变化及副反应发生的情况。结果:①69例患者中,治疗组治疗有效率(80.56%)明显高于对照组(39.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组乳杆菌患者的比率较对照组增加明显(77.78%vs.45.45%,P<0.05);治疗组pH值≥4.6、白细胞酯酶(LE)阳性患者的比率较对照组及治疗前均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组36例患者中发热5例,下腹坠胀感5例,腹泻1例,皮疹1例。结论:Nr-CWS治疗子宫颈锥切术后持续HR-HPV感染疗效较好,阴道微生态环境指标(乳杆菌、LE、pH值≥4.6)改善明显,且无严重副反应发生,但仍需从卫生经济学角度出发,根据患者情况综合考虑。

高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈病变患者治疗前后阴道微生态变化情况分析

目的:探讨宫颈病变患者治疗前后阴道微环境变化情况。方法:选取2021年9月-2022年12月于郑州大学第二附属医院就诊的确诊为高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染,阴道镜下宫颈活检结果为LSIL或HSIL,活检前及治疗后6个月均行阴道微生态及HPV检测的患者共194例,其中LSIL患者100例,HSIL患者94例。LSIL组患者采用干扰素药物治疗,HSIL组采用宫颈锥切术治疗。另选取同期于就诊的HPV检测及宫颈薄层液基细胞学检查(TCT)结果均为阴性者188例,作为对照组。分析治疗前后阴道微生态指标的变化情况和相关性。结果:治疗前LSIL组清洁度、白细胞数量、优势菌、Nugent评分异常率高于对照组(P<0.05),治疗后清洁度、白细胞数量、优势菌、Nugent评分、白细胞酯酶的异常率较治疗前均降低(P<0.05);治疗前HSIL组菌群密集度、菌群多样性、优势菌、Nugent、pH值异常率均高于对照组(P<0.05),治疗后菌群多样性、优势菌、pH值、白细胞酯酶的异常率较治疗前均明显降低(P<0.05);治疗后LSIL组HR-HPV转阴32例(32.0%),HSIL组HR-HPV转阴76例(80.9%);治疗后HR-HPV阳性组优势菌、Nugent评分、pH值、过氧化氢的异常率均高于转阴组(P<0.05)。结论:阴道微生态与宫颈病变的发生、发展及转归密切相关。

可达林治疗宫颈高危型HPV感染的转阴率临床分析

将可达林药物应用于宫颈高危型HPV感染患者中的临床意义进行分析。方法 收录2021年10月至2022年11月期间的宫颈高危型HPV感染患者(n=400)并以电脑抽号法将其分为分别接受可达林、保妇康栓治疗的观察组、对照组,各200例,将两组不同分析。结果 观察组患者的治疗效果、转阴率、生活质量、满意度、炎性因子水平控制情况等均高于对照组(p均<0.05)。结论 宫颈高危型HPV感染患者提供可达林治疗的临床效果明确。

高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性分析

目的研究高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性。方法随机收集2020年12月—2021年12月于西电集团医院妇产门诊进行妇科健康体检的280名女性的体检资料进行分析,以有无感染高危型HPV为依据将患者分为病例组和对照组,病例组高危型HPV阳性153例,对照组高危型HPV阴性127例。分析比较两组阴道菌群密集度、多样性、pH、阴道微生态功能检测、阴道病原微生物以及Nugent评分。结果两组阴道菌群密集度、多样性相比,差异无统计学意义(P>0.05);病例组阴道pH≥4.5者占比、过氧化氢酶阳性率、唾液酸苷酶阳性率、白细胞酯酶阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在全部280例受试者中,细菌性阴道病(BV)检出率为20.00%(56/280),滴虫性阴道炎(TV)检出率为1.43%(4/280),外阴阴道假丝酵母菌(VVC)检出率为5.00%(14/280)。其中病例组BV阳性率为33.33%(51/153),对照组BV阳性率为3.94%(5/127),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组TV阳性率、VVC阳性率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。采用二元logistics回归分析显示,随着Nugent评分的升高,高危型HPV感染的风险升高4.986~6.791倍(χ_(1)^(2)=21.489,P_(1)<0.05,OR_(1)=4.986,95%CI_(1):2.424~10.258;χ_(2)^(2)=17.573,P_(2)<0.05,OR_(2)=6.791,95%CI_(2):2.503~18.420)。结论高危型HPV感染与阴道微生态环境存在相关性,其中BV是HPV高危型感染的风险因素。

应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

研究重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法 选取我科收治的180例宫颈高危型HPV感染患者,均于2022年10月-2023年9月于我院治疗,依照单双数抽签法分为两组,双数为实验组(n=90,予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗),单数为对照组(n=90,予以保妇康栓治疗),评估两组相关治疗情况。治疗前两组HPV感染、分型的情况、炎症因子水平对比(P>0.05)。结果 实验组临床疗效与对照组相对比较高(P<0.05);治疗后实验组HPV转阴率较高(P<0.05),实验组炎症因子水平、不良反应情况较低(P<0.05)。结论 将重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊应用于宫颈高危型HPV感染患者中,可提升转阴率,同时降低其炎症因子水平,具有较高的安全性。

沈关桢治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床经验撷英

沈关桢认为宫颈高危型人乳头瘤病毒感染多属于中医学中的带下病,主要病机以正气亏虚为本,湿毒侵入、蕴热成瘀为标,损伤任带为主因。当以益气祛湿、清热解毒化瘀为大法。强调身心合一,辨体调神,扶正祛毒。

宫颈CINⅠ伴高危型HPV感染患者治疗中宫颈微波的应用安全性探究

研究观察宫颈微波在治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ(CINⅠ)伴高危型人乳头瘤病毒(human papilloma vrius,HPV)感染患者中的应用效果。。方法 利用信封法将90例于2022年9月-2023年9月期间在本院接受治疗的宫颈CINⅠ伴高危型人乳头瘤病毒感染患者分为参照组(瑞贝生)及观察组(瑞贝生+宫颈微波)各45例。观察宫颈微波的临床治疗效果。结果 观察组的临床治疗总有效率(91.11%)较参照组(75.56%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。然而,在比较治疗前组间的HPV病毒载量、血清IL-2水平以及血清IL-6水平时,并未观察到具有统计学意义的差异(P>0.05);相较于治疗前HPV病毒载量、血清IL-2水平及血清IL-6水平,治疗后均有所降低,且观察组明显低于参照组(P<0.05)。结论 宫颈微波应用于宫颈CINⅠ伴高危型HPV感染患者治疗中,应用价值显著。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染的效果

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2021年2月—2022年2月无锡市康复医院收治的124例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,按随机数表法将124例患者分为观察组(n=62)和对照组(n=62)。对照组采用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗,观察组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗。比较两组HPV转阴率、临床效果、血清炎症因子及T淋巴细胞水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率为90.32%,高于对照组的72.58%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.024,P=0.025);观察组总有效率为87.10%,高于对照组的69.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.508,P=0.011);治疗后,两组白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组T淋巴细胞水平较治疗前改善,且观察组CD8^(+)水平低于对照组,而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及CD3^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片能提高宫颈高危型HPV感染患者细胞免疫能力,降低血清炎症因子水平,进而提高HPV转阴率,缓解临床症状。

不同高危型HPV感染与宫颈癌及高级别病变的相关性

目的比较不同高危型HPV感染与宫颈癌及高级别病变的相关性。方法收集2018年1月至2021年10月在新乡市第一人民医院就诊的5141名患者的HPV感染亚型及病理组织学检查结果。采用Logistic回归方法分析几种高危HPV亚型感染与宫颈癌、宫颈高级别病变的相关性。结果几种常见HPV高危亚型,在宫颈癌中的检出率从高到低为:16、18、58、52、31、68、51;在宫颈高级别病变的检出率从高到低为:16、58、52、18、31、51、68。HPV16型感染患宫颈癌的风险最大,差异有统计学意义(OR=3.087,P<0.05)。HPV16型感染患宫颈高级别病变的风险最大,差异有统计学意义(OR=2.145,P<0.05),HPV31型、HPV58型次之。结论不同年龄组的女性患HPV16、58、31型的风险不同。感染不同的HPV高危型亚型与宫颈癌及高级别病变的相关性不同;HPV16型感染与宫颈癌的相关性较大,HPV16、58、31亚型感染与宫颈高级别病变的相关性较大。

干扰素阴道泡腾片联合微波治疗宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效分析

目的分析干扰素阴道泡腾片联合微波治疗宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法选取2020年1月—2021年1月江苏省盐城市妇幼保健院生殖健康科的60例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,按治疗方法分为两组,以接受微波治疗的30例为对照组,并以联合干扰素阴道泡腾片治疗的30例为观察组,连续治疗3个月,8~12月后观察疗效及预后,对比治疗前后炎性因子水平、免疫功能和症状改善情况。结果观察组的出血停止、阴道排液、创口恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(t=12.983、41.196、6.788,P<0.05);两组炎性因子水平治疗后均下降,且观察组的炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率(96.67%)及总有效率(93.33%)高于对照组、复发率(3.33%)及不良反应率(6.67%)低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.706、5.455、7.680、6.667,P<0.05)。结论以干扰素阴道泡腾片联合微波治疗可以促使宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染者症状迅速改善,其抑制炎症反应、病毒清除更为彻底、提高免疫功能,整体疗效更为显著,后期少见复发及不良反应。

子宫颈病变患者阴道微生态与高危型HPV感染相关性分析

目的探讨子宫颈病变患者阴道微生态与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法选取行阴道镜及宫颈组织活检诊断为子宫颈病变的患者1200例,分为低级别鳞状上皮内病变(LSIL)组(592例)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)组(458例)、宫颈癌组150例。所有患者均行阴道微生态检测及高危型HPV感染筛查,比较不同子宫颈病变亚组患者阴道微生态指标、阴道病原体及高危HPV感染情况。结果宫颈癌组患者阴道pH值、过氧化氢(H_(2)O_(2))、白细胞酯酶(LE)、唾液酸脂酶(SNA)、N-乙酰基-氨基半乳糖苷酶(NAG)阳性率均高于HSIL组和LSIL组(P<0.05)。宫颈癌组患者阴道炎类型需氧性阴道炎(AV)、细菌性阴道炎(BV)、滴虫性阴道炎(TV)检出率高于HSIL组和LSIL组(P<0.05);3组念珠菌病(VVC)检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌组阴道生态环境清洁度为Ⅲ~Ⅳ度患者90例,HSIL组256例、LSIL组255例,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组高危HPV感染亚型16、18型检出率高于HSIL组和LSIL组(P<0.05);3组其它常见亚型31、33、52、58型检出率比较无统计学差异(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,阴道微生态指标pH值、H 2O 2、LE、AV、BV、TV及清洁度异常与高危HPV感染呈正相关性(P<0.05),SNA、NAG及VVC与高危HPV感染无明显相关性(P>0.05)。结论子宫颈病变的发展与阴道微生态改变及高危HPV感染密切相关。

完带汤治疗高危型HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ临床观察

本文旨在探讨完带汤治疗高危型HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ(CINⅠ)脾虚患者的临床疗效。1一般资料选取本院2020年12月至2022年4月高危型HPV感染合并CINⅠ脾虚证的患者60例,随机分为两组各30例。观察组平均年龄(33.93±7.78)岁,平均病程(17.33±8.15)月。对照组平均年龄(33.67±7.26)岁,平均病程(18.67±8.29)月。两组资料均衡(P>0.05)。参照《中药新药临床研究指导原则》[1]《中医妇科学》[2]制定脾虚证辨证标准:主症:带下量较多,色淡黄或色白,质稀或稍黏无臭气;次症:食少纳呆,食后或午后腹胀,体倦乏力,面色萎黄,浮肿,大便异常(溏,先硬后溏或时硬时溏);舌脉:舌色淡、舌体胖大或有齿痕、苔薄白,脉细弱或弦细。

抗病毒协定方治疗高危型HPV感染的临床疗效研究

目的观察抗病毒协定方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染患者的临床疗效研究。方法选取2021年1月至2022年10月期间于南昌市生殖医院生殖门诊检查发现的宫颈高危型HPV感染的患者60例,随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组使用重组人干扰素α-2b栓治疗3个疗程,观察组在对照组的基础上联合使用院内自拟方抗病毒协定方进行治疗,观察两组患者HPV感染的转阴、宫颈上皮细胞异常情况,比较两组患者的临床疗效。结果干预后,观察组全部转阴和部分转阴情况高于对照组,观察组治疗有效率为76.67%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组宫颈上皮细胞异常率为3.33%,低于对照组的16.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗病毒协定方能提高宫颈高危型HPV感染的治疗效果,在一定程度上反映能延缓HPV感染的进展。