HLA-E、HLA-G及P16蛋白与宫颈癌患者高危型HPV感染的相关性

目的研究人类白细胞抗原(HLA)-E、HLA-G及P16蛋白与宫颈癌患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法前瞻性选择2019年1月至2022年11月于湖北民族大学附属民大医院接受治疗的宫颈癌患者82例纳入宫颈癌组,选择同期于本院接受治疗的宫颈上皮内瘤变(CIN)患者64例为CIN组,选择同期于本院健康体检的正常女性60名纳入对照组。3组均行血清HLA-E、HLA-G水平、P16蛋白及HPV分型检测。观察3组HR-HPV分布、血清HLA-E、HLA-G水平及P16蛋白表达情况;观察不同CIN分级患者血清HLA-E、HLA-G水平及P16蛋白表达情况;观察HR-HPV感染宫颈癌不同病理特征患者血清HLA-G、HLA-E及P16蛋白表达情况;分析HLA-E、HLA-G及P16蛋白与HR-HPV感染宫颈癌患者HPV的相关性。结果宫颈癌组HR-HPV检出率大于CIN组、对照组,CIN组HR-HPV检出率大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组ⅡA期患者HR-HPV感染率高于CIN组Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级及对照组患者,宫颈癌组IB期患者HR-HPV感染率高于CIN组Ⅰ级、Ⅱ级及对照组患者,CIN组Ⅲ级、Ⅱ级患者HR-HPV感染率高于CIN组Ⅰ级及对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组血清HLA-E、HLA-G水平及P16蛋白阳性表达率均高于CIN组、对照组,CIN组血清HLA-E、HLA-G水平及P16蛋白阳性表达率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CINⅡ级、CINⅢ级患者血清HLA-E、HLA-G水平及P16蛋白阳性表达率均高于CINⅠ级患者,CINⅢ级患者血清HLA-E、HLA-G水平及P16蛋白阳性表达率均高于CINⅡ级患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。HR-HPV感染宫颈癌不同年龄、病理类型及是否绝经患者血清HLA-G、HLA-E水平及P16蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同FIGO分期、分化程度、HPV阳性分级患者血清HLA-G、HLA-E水平及P16蛋白阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关分析,血清HLA-G、HLA-E水平及P16蛋白与宫颈癌患者HR-HPV感染呈正相关(P<0.05)。结论高危型HPV持续感染是导致宫颈良性病变并进展为宫颈癌的重要因素。血清HLA-E、HLA-G水平升高及P16蛋白高表达是宫颈癌患者的重要特征。血清HLA-G、HLA-E水平及P16蛋白与宫颈癌患者HR-HPV感染正相关。

宫颈上皮内瘤变患者LEEP治疗后高危型HPV16和18的变化及分析

宫颈癌是（CC）仅次于乳腺癌和结直肠癌的第3种妇女常见恶性肿瘤。宫颈上皮内瘤变（CIN）是一组与宫颈癌密切相关的癌前期病变，生殖道高危型人乳头病毒（HPV）持续感染是CIN向宫颈癌发展的重要因素。

p16Ki-67联合检测对 TCT阴性高危型HPV感染者子宫颈病变的诊断价值

探究对TCT阴性高危型HPV感染者子宫颈病变患者实行p16Ki-67联合检测的临床价值。方法:选取我院2018年01月~2021年12月收治的142例TCT阴性高危型HPV感染者子宫颈病变患者作为研究对象,对患者实行p16Ki-67联合检测,分析该检测方式的诊断价值以及检测表达。结果:经p16Ki-67联合检测,142例TCT阴性高危型HPV感染者子宫颈病变患者中,子宫颈阳性病变患者数量为60例,其中CINⅠ级患者数量为35例,CINⅡ级患者数量为19例,CINⅢ级患者数量为5例;子宫癌患者为1例,达到CINⅡ级以上的患者数量为25例。在子宫颈阴性病变组,患者阳性率为10.98%,子宫颈阳性病变组,患者阳性检出率为71.67%。阴性病变患者中在CIN三级患者以及子宫颈癌患者中双阳性检出率分别为57.14%、89.47%、100.00%、100.00%。p16Ki-67联合检测在CINⅡ级患者以上病变敏感度、特异性、阳性检测值和阴性检测值分别为88.56%、96.65%、67.65%、96.32%。结论:对TCT阴性高危型HPV感染者子宫颈病变患者实行p16Ki-67联合检测,其敏感性与特异性较高,在临床应用中能有效提升患者子宫颈病变的检出率,能尽早检测出患者患有的疾病,故值得临床推广应用。

派特灵清除宫颈HPV16、18高危亚型临床效果观察

目的 研究宫颈高危型16、18HPV感染患者进行派特灵治疗的临床效果观察。方法随机从2016年10月~2017年10月在唐山地区2家就诊的宫颈HPV高危感染者100例,采用Cobas分型检测,按照HPV感染者意愿分组,观察组60例,对照组40例,观察治疗后第3个月2个组HPV的转阴情况。结果治疗后第3个月观察组Cobas分型检测转阴率为83.3%,总体有效率达到了86.6%.对照组HPV感染者中整体转阴率仅为27.5%,总体有效率57.5%%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论宫颈16、18型高危HPV感染患者接受派特灵治疗将有效提高患者转阴率,值得临床的推广使用。

p16/Ki-67联合检测对TCT阴性高危型HPV感染者子宫颈病变的诊断价值

目的探讨p16/Ki-67联合检测对TCT阴性的高危型HPV感染者子宫颈病变筛查的应用价值。方法收集2020年5月~2021年1月合肥市第一人民医院妇科收治的高危型HPV且TCT检测阴性的患者150例,经阴道镜取子宫颈组织行病理活检和p16/Ki-67联合检测,以病理活检结果为金标准,分析p16/Ki-67联合检测对筛查子宫颈病变的诊断价值。结果150例TCT阴性高危型HPV感染患者中,子宫颈阳性病变者62例(41.3%),其中CINⅠ级36例(24%),CINⅡ级20例(13.3%),CINⅢ级5例(3.3%),子宫颈癌1例(0.7%),而达到CINⅡ级以上病变者共26例(17.3%)。p16/Ki-67联合检测阳性率在于子宫颈阴性病变组为12.5%,在子宫颈阳性病变组为69.4%,其中在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级及子宫颈癌中双阳率分别为:55.6%、85.0%、100%、100%。p16/Ki-67联合检测在CINⅡ级以上病变的敏感度为88.5%,特异度为96.6%,阳性预测值为67.6%,阴性预测值为96.3%。结论p16/Ki-67联合检测对于子宫颈病变检出具有较高的敏感性和特异性,临床上可提高对TCT阴性高危型HPV感染的子宫颈病变检出率,可用于子宫颈病变的早期筛查,具有一定预警作用。

HPV16/18型病毒感染与宫颈上皮类瘤样变、宫颈癌关系的研究

目的探讨高危型人乳头瘤病毒16/18型感染与宫颈上皮类瘤样变(CIN)及宫颈癌的关系。方法荧光定量PCR、薄层液基细胞学技术(TCT)同时检测6 412例宫颈拭子标本,观察薄层液基细胞学技术中正常及炎症组、CIN组、宫颈癌三组中HPV16/18型的感染率,及各组中HPV-DNA病毒含量的水平变化。结果正常及炎症组中HPV16型感染率2.6%(166/6 325),HPV18型感染率1.1%(69/6 325),总感染率3.7%(235/6 325),CIN组中HPV16型感染率24.67%(19/77),HPV18型感染率10.39%(8/77),总感染率35.06%(27/77),宫颈癌组中HPV16型感染率50%(5/10),HPV18型感染率10%(1/10),总感染率60%(6/10)。结论HPV16、HPV18型病毒感染与宫颈癌、宫颈上皮类瘤样变关系密切,荧光定量PCR、薄层液基细胞学技术同时检测可以早期发现早期治疗,是预防宫颈癌的有效手段。

HPV 16、18型检测在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变筛查中的价值

目的:评价高危型人乳头状瘤病毒HPV16、18检测在宫颈病变筛查中的价值。方法:本院妇科门诊进行宫颈疾病筛查840例,采用PCR技术检测高危型HPV16、18型DNA检测后,420例采用传统涂片法,420例采用液基法。以阴道镜下宫颈活检或子宫切除术后宫颈组织病理学诊断为金标准,比较3种筛查宫颈病变的方法,测定灵敏度、特异度、准确度、阳性预值、阴性预测值等指标,同时对比不同级别宫颈上皮内瘤样病变中HPV16及HPV18感染的比率,评价HPV16及HPV18检测的意义。结果:HPV检测可提高宫颈细胞学筛查宫颈病变的效率。随着宫颈上皮内瘤样病变级别的增加,HPV16阳性率明显高于HPV18阳性率。结论:HPV16及HPV18型检测,可浓缩宫颈癌高风险人群,可提高宫颈细胞学筛查宫颈病变的效率;可预测宫颈病变。随着宫颈上皮内瘤样病变级别的增高,其HPV16感染的阳性率高于HPV18,说明HPV16致癌性高于HPV18型。

宫颈癌高危人群HPV16及18感染检测方法的建立

①目的 建立宫颈癌高危人群人乳头状瘤病毒 (HPV) 1 6及 1 8感染的检测方法。②方法 对HPV1 6及 1 8E6 /E7基因序列进行序列比较分析 ,根据二者的共享序列设计通用引物 ,进行外侧扩增 ;在通用引物扩增序列之间分别设计HPV1 6和 1 8的特异性引物 ,分别进行半套式PCR扩增 ,以检测并鉴定女性宫颈分泌物中HPV1 6及 1 8的感染。对该方法的敏感度和特异度进行了测定 ,并用该法对 31例宫颈癌病人和 1 1 3例对照组妇女宫颈分泌物进行了检测。③结果 PCR扩增后HPV1 6、HPV1 8分别有 341、4 30bp和 1 0 9、4 73bp的带产生。该反应体系最低可检测浓度为 3μg/L。用该方法对人类基因组DNA、人类巨细胞病毒 (HCMV)和大肠埃希菌DNA以及其他型别的HPV进行检测 ,均未见假阳性结果产生。宫颈癌病人HPV1 6的感染率为 6 7.7% ,HPV1 8的感染率为 1 9.4 % ,明显高于对照组 (χ2 =31 .5 2、6 .2 6 ,P <0 .0 1、0 .0 5 )。④结论 HPV1 6、HPV1 8感染与宫颈癌的发生密切相关。本研究建立的方法具有特异度和敏感度高、简便、快速等特点 ,可推广应用于临床检测。

2006至2008年英德市HPV16、18型病毒感染现状分析

目的对2006年至2008年英德市HPV(人乳头瘤病毒)16、18型病毒感染现状进行分析,探讨HPV16、18型病毒的各年度、各年龄组感染情况。方法荧光定量PCR检测6412例宫颈拭子标本,观察各年度、各年龄组中HPV16、18型病毒的感染率。结果HPV16、18型病毒三年的感染率分别为3.14%、3.67%、5.54%,总体感染率呈上升趋势,其中HPV16型的感染且呈现年轻化趋势。在6412例被检标本中,HPV16型阳性患者190例,感染率为2.9%,其中20～35年龄组阳性率2.5%(71/2817);36～49年龄组阳性率3.2%(100/3109);50以上年龄组阳性率为3.9%(19/486);HPV18型阳性患者78例,感染率为1.2%,20～35年龄组阳性率1.17%(33/2817);36～49年龄组阳性率1.09%(34/3109);50以上年龄组阳性率为1.02%(5/486);在英德地区HPV16型的感染率大于HPV18型的感染率。结论在宫颈癌的筛查中,荧光定量PCR检测HPV16、18型病毒感染结合巴氏染色检查、病理检查、阴道镜及临床检查,筛选出高危人群,定期复查,积极治疗,对宫颈癌的发生率、病死率的降低有很好的作用。

DNA倍体 高危型HPV ki67 p16在宫颈鳞癌患者转移阴性盆腔淋巴结中的检测及意义

高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染是子宫颈鳞状细胞癌发生的必要条件;Ki67位于细胞核内,可以准确反映细胞增殖活性,当细胞增殖活跃时,ki67处于高表达水平;p16为癌症抑制因子,当宫颈癌发生时,P16基因发生突变,导致p16蛋白高表达,已有相关研究证实,p16的高表达与宫颈癌发生淋巴结转移有一定的相关性,如p16阳性,应警惕淋巴结微转移的可能[1]。本实验主要探讨DNA倍体、HR-HPV、ki67及p16联合检测在宫颈鳞癌患者转移阴性淋巴结中的检测及意义。

HPV16/18型原位杂交检测在子宫颈液基细胞学中的应用价值

目的:评价薄层液基细胞学及HPV16/18型原位分子杂交检测在子宫颈病变中的应用价值。方法:应用薄层液基细胞学技术及HE染色对112例患者行子宫颈脱落细胞学检查,按照TBS(theBethesda report system)细胞学分类标准分类:无上皮内病变或恶性病变(negative for introepithelia or ma-lignancy,NILM),意义不明确的非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cell of undetermined significance,ASC-US)、低度鳞状上皮内病变(Low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)、高度鳞状上皮内病变(High-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL),鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)。同时应用原位分子杂交方法对样本进行HPV16/18型检测。结果:①在112例细胞涂片中,NILM:16例(14.3%);炎症病变:26例(23.2%);ASC-US:44例(39.3%);LSIL:25例(22.3%);HSIL:1例(0.89%);②112例细胞涂片中HPV16/18型阳性率随着子宫颈病变加重而增高,NILM及炎症、ASC-US、LSIL及HSIL各组间相比,NILM及炎症病变组与LSIL及HSIL组之间表达差异有统计学意义(P<0.05);③对5例细胞学HPV16/18型胞浆阳性病例的子宫颈活检标本进行HPV原位杂交对照检查,结果显示细胞核均呈阳性。结论:子宫颈液基细胞学联合HPV16/18型原位分子杂交检测有助于发现HPV感染引起的子宫颈病变;HPV16/18型细胞涂片中胞浆阳性染色,可作为细胞学检查HPV阳性的判定指标。

聚焦超声技术用于宫颈感染HPV16、18转阴治疗的临床研究

目的 探讨超短聚焦超声技术对宫颈感染HPV16、18转阴治疗的可行性。方法 选取我院门诊自,HPV-DNA检测示有16和(或)18(+),病理提示低级别鳞状上皮内病变(LSIL)及以下者共110例,随机分入HIFU(聚焦超声)组(n=41)、LEEP组(n=39)、药物组(n=30)进行治疗,观察治疗后并发症的情况及治疗后6、12个月HPV转阴情况。结果 HIFU组和LEEP组转阴率高于药物组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIFU组和LEEP组间差异无统计学意义(P=0.065>0.05)。Normal组和宫颈炎组转阴率高于LSIL组,差异有统计学意义(P<0.001),Normal和宫颈炎组转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HPV-mRNA阳性组无论采取哪种治疗方式,转阴率均低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.01)。HIFU组治疗后并发症发生明显低于LEEP组,创面愈合时间短于LEEP组(P<0.05)。结论 利于病毒清除HPV转阴,同时自内向外的治疗,保留了组织完整,并发症低,对于育龄女性尤其有生育要求的女性,作为高危HPV感染的治疗方式更值得推荐。

宫颈腺癌中高危型HPV病毒感染与NF-κBp65、P16表达的相关性研究

目的:探讨宫颈腺癌中高危型HPV病毒感染与NF-κBp65、P16蛋白表达的相关性。方法:用表面等离子谐振技术对宫颈腺癌组织的HPV-DNA进行检测,并用免疫组化法检测36例宫颈腺癌中NF-κBp65及P16蛋白表达情况。结果:①在宫颈腺癌组织中高危型HPV感染率为69.44%,与正常宫颈的6.67%相比,差异有统计学意义(P<0.05);NF-κBp65、P16蛋白在宫颈腺癌的表达率分别为66.67%、72.22%,均明显高于正常宫颈腺体,差异有统计学意义(P<0.05);②高危型HPV感染及NF-κBp65、P16蛋白的表达均与宫颈腺癌的组织学类型无关(P>0.05);③高危型HPV感染与NF-κBp65、P16蛋白的表达呈正相关(r=0.426,P=0.01;r=0.396,P=0.017)。结论:高危型HPV感染及NF-κBp65、P16蛋白的表达与宫颈腺癌的发生发展均密切相关,联合指标检测对临床筛查、诊治及预后判断具有一定意义。

HPV16/18型病毒感染与宫颈癌的关系探讨

目的:研究探讨HPV16/18型病毒感染与宫颈癌的相互关系,分析其临床应用价值。方法:抽取我院2014年9月至2015年9月间收治的经病理诊断确诊为宫颈癌患者81例作为研究对象,并选择同期收治的198例宫颈炎症患者作为对照,分别提取两组患者宫颈分泌物中的DNA样品,实施PCR扩增,通过实时荧光定量PCR分析对HPV16/18DNA载量进行测定,计算并比较两组患者的检测阳性率。结果:宫颈癌患者和宫颈炎症患者的HPV16/18DNA载量对数值分别为(7.34±4.62)和(4.51±3.03),阳性率分别为79.01%和27.27%,均有宫颈癌患者显著高于宫颈炎症患者的情况,比较有统计学差异(P<0.05)。结论:宫颈癌与HPV感染之间存在显著相关性,且高危型HPV16\18感染是病变发生的必要条件,高病毒载量在宫颈癌的发展中有重要作用,通过早期发现、早期治疗,做好对高危人群的筛查,是宫颈癌的预防治疗的重要途径。

高危型HPV与HPV16/18检测在宫颈癌前病变及宫颈癌筛查中的应用价值

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)与人乳头瘤病毒16/18(HPV16/18)检测在宫颈癌前病变及宫颈癌筛查中的应用价值。方法收集2018年1月至2019年1月河南妇幼健康系统中登记的自愿接受HR-HPV检测、HPV16/18检测、阴道镜活检组织病理学检查等宫颈癌筛查的43605例女性资料,观察不同年龄女性HR-HPV阳性分布情况,比较HR-HPV和HPV16/18结果与阴道镜活检组织病理结果的一致性。结果在筛查的人群中共检出4479例HPV阳性(10.27%),其中HR-HPV阳性3666例(81.85%)、HPV16/18阳性813例(18.15%)。不同年龄段HPV阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中HR-HPV阳性率高峰集中在40~49岁,HPV16/18阳性率高峰集中在30~49岁。研究对象中HPV阳性接受病理学检查且随访资料完整的患者共1162例,活检病理诊断结果正常265例、炎症457例、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级261例、CINⅡ~Ⅲ级166例、宫颈癌13例。1162例接受病理活检的患者中共878例接受HR-HPV评估,评估结果为:正常205例、炎症378例、CINⅠ级173例、CINⅡ~Ⅲ级117例、宫颈癌5例;共983例接受HPV16/18评估,评估结果为:正常223例、炎症398例、CINⅠ级211例、CINⅡ~Ⅲ级142例、宫颈癌9例。以病理活检结果为“金标准”,HR-HPV评估的准确度为75.56%(Kappa=0.658),HPV16/18评估的准确度为84.59%(Kappa=0.789)。结论宫颈癌前病变、宫颈癌发生与HR-HPV和HPV16/18阳性密切相关,开展HPV16/18检查有利于本地制订科学的宫颈癌前病变、宫颈癌防控策略。

P16免疫细胞化学联合高危型HPV检测在ASCUS患者分流中作用的研究

本研究基于采用免疫细胞化学的方法,检测宫颈液基薄层细胞检测（TCT）标本中P16蛋白表达情况,以宫颈活检结果作为参考标准,结合人类乳头瘤病毒（HPV）检测结果,评价该检测方法在宫颈上皮内瘤变的诊断和宫颈癌筛查中的可靠性及临床应用的可行性。

高危型HPV与P16、Ki-67检测在宫颈癌早期筛查中的价值

目的探讨高危型乳头瘤病毒(HPV)与P16、Ki-67检测在宫颈癌早期筛查中的价值。方法选择河源市人民医院2015年1月~2017年12月应用免疫组织化学方法检测30例宫颈正常组织、75例宫颈上皮内瘤变(CIN)中P16和Ki-67的表达,采用PCR法检测高危型HPV感染情况。结果宫颈上皮内低度瘤变(CINⅠ)中,P16阳性率为77.80%,Ki-67阳性率为65.80%,高于宫颈正常组织0.00%,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈上皮内高度瘤变(CINⅡ~Ⅲ)中,P16和Ki-67阳性率为100.00%、94.70%,高于CINⅠ,差异有统计学意义(P<0.05)。高危型HPV在宫颈正常组织、CINⅠ和CINⅡ~Ⅲ病变组感染者分别为6.70%、66.70%、84.60%和90.30%,宫颈癌前病变组织明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV感染及P16、Ki-67与宫颈癌前病变发生发展相关,联合应用可作为CIN分级诊断的辅助方法,有较好的应用价值。

PAX1甲基化检测对于非16/18型高危型人乳头瘤病毒感染人群的临床研究

目的探讨宫颈癌甲基化检测对于非16/18型高危人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus,HR-HPV)感染人群的临床价值。方法方便选取2016年6月—2020年6月就诊于福州市第一医院的267例非16/18型HR-HPV阳性的女性患者,所有研究对象均进行PAX1检测、TCT检测,并以病理学检查结果为诊断金标准,分析两种筛查方法的诊断效能、转诊阴道镜检出率。结果PAX1检测的灵敏度为92.50%,特异度为43.90%,阳性预测值为28.99%,阴性预测值为95.92%,差异有统计学意义(Kappa=0.200,P<0.05);TCT检测的灵敏度为96.20%,特异度为14.00%,阳性预测值为21.70%,阴性预测值为93.75%,差异有统计学意义(Kappa=0.045,P<0.05)。两种筛查方法比较TCT的灵敏度高于PAX1检测,PAX1检测的特异度高于TCT检测,PAX1检测与金标准的Kappa值大于TCT与金标准的Kappa值,PAX1检测与金标准的一致性优于TCT与金标准;TCT检测阳性转诊阴道镜检率为88.01%(235/267),PAX1检测阳性转诊阴道镜检率为63.30%(169/267),PAX1检测与TCT检测比较,阴道镜检率减少24.72%。结论对于非16/18型HR-HPV感染人群采用PAX1检测,可以降低长期随访人群的恐慌,避免过度医疗。

复方沙棘籽油栓对宫颈上皮内病变感染16,18型HPVE6E7mRNA表达的影响

探究感染16,18型宫颈上皮内病变采用复方沙棘籽油栓对其HPVE6E7mRNA表达的影响。方法 按要求从我院2018年10月—2020年9月收治的16,18型HPV感染宫颈上皮内病变患者52例,随机均分为两个组别:对照组(保妇康栓)和研究组(复方沙棘籽油栓),用支链DNA信号扩增法,比较两组间及组内不同时间点之间的16,18型HPVE6/E7mRNA的阳性表达率。结果 采用复方沙棘籽油栓治疗后患者在治疗3月、停药3月检测的16,18型HPV-E6/E7mRNA阳性表达率均较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组组内16型HPV、18型HPV患者停药3个月对比治疗3个月时的数据,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 宫颈上皮内病变16,18型HPV感染采用复方沙棘籽油栓进行治疗可获得确切疗效,值得推广。

FQ-PCR方法检测女性CA患者HPV_(6、11)和HPV_(16、18)的实验研究

目的:探讨女性尖锐湿疣(CA)患者HPV6、11型和HPV16、18型的感染情况。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测216例女性CA患者疣体组织或分泌物中的HPV6、11型和HPV16、18型。结果:HPV6、11型阳性率为94.91%(205/216),HPV16、18型阳性率为16.20%(35/216),HPV6、11型和HPV16、18型同时阳性的感染率为12.50%(27/216)。定量测定结果显示,HPV6、11型患者病毒载量最高1.0×108 copies/ml,最低2.8×103copies/ml;HPV16、18型患者病毒载量最高1.0×108 copies/ml,最低2.57×104 copies/ml。结论:FQ-PCR技术具有灵敏、简捷、安全、特异性强的特点,避免了单纯PCR扩增产生的假阳性。女性尖锐湿疣患者应用此方法检测HPV阳性率高,可以快速区分高危型及低危型的HPV感染,有助于对尖锐湿疣的复发和癌变作出可能性预测。