漳州市妇女宫颈标本中人乳头瘤病毒高危基因亚型分布

目的 研究漳州市妇女宫颈标本中人乳头瘤病毒（HPV）的高危基因亚型流行情况。方法 选取漳州市医院2015年1月～12月参加子宫颈癌筛查高危亚型HPV感染者,对其采用反向寡核苷酸探针斑点杂交联合聚合酶链反应（PCR）技术,分析其高危基因亚型。结果 本次参加筛查人数为9 906人,其中HPV高危亚型阳性为1 600人,总感染率为16.15%,患者平均年龄（40.2±8.9）岁。年龄小于25岁组感染率高于其他年龄组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。高危基因亚型前3位分别为HPV16、52和58,所占比例分别为19.81%、15.31%和12.86%;2联及以上混合感染为333人,占所有感染者比例为20.81%;高危基因亚型HPV混合感染中,年龄小于25岁组感染率高于其他年龄组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 漳州市女性人群具有较高的高危基因亚型HPV感染率,常见的高危基因亚型当中,占据主导地位的是HPV16、52、58;低年龄组具有较高的多重基因亚型混合感染率及HPV感染率。

河南省焦作市人乳头瘤病毒感染状况及高危基因亚型分布的研究

宫颈癌是女性常见肿瘤,近年来发病率逐年增加并呈年轻化趋势,已经成为女性第二大恶性肿瘤,严重威胁着女性的身体健康。世界范围内的研究已经证实^（[1,2]）：持续的高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的首要病因,95.0%~99.7%的宫颈癌患者可以检出HPV。为了解焦作地区HPV感染情况,我们采用基因芯片技术对2 994名女性HPV感染及其分型进行了检测研究,现报告如下。

6258例社区妇女宫颈高危型HPV基因分型检测结果分析

目的了解社区女性宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染状况,HR-HPV感染亚型与宫颈病变严重程度的相关性,为预防人乳头瘤病毒（HPV）感染和宫颈癌防治提供可靠的科学依据。方法将6258例参加社区健康普查妇女的宫颈脱落细胞进行HPV基因分型检测及液基细胞学检测（LCT）,两项检测阳性者行阴道镜下活检,病理结果为诊断标准。结果 6258例标本中HR-HPV阳性者643例,感染率为10.27%,其中单一型感染534例,感染率8.53%;多重感染109例,感染率1.74%;各年龄段HR-HPV感染率分别为20～30岁（9.72%）、31～40岁（7.68%）、41～50岁（8.67%）、〉50岁（11.29%）,HR-HPV阳性中,HPV 52型感染率最高2.73%,其次为HPV 16、58、68、51。LCT结果≥不典型鳞状上皮细胞（ASCUS）的女性77例行阴道镜检查,在阴道镜下对可疑处行多点活检并进行病理诊断,发生高度病变CINⅡ、CINⅢ共18例,其中HPV 16型感染占7例、52型5例、58型4例、18型2例。结论 HPV基因分型检测对持续感染人群的追踪随访更有价值,建议对社区妇女应加强宣教,促进健康人群定期筛查能有效预防宫颈癌前病变的发生。

携带与未携带高危致聋基因新生儿OAE筛查结果对比分析

新生儿出生后半年内,儿童常规健康管理随访服务和父母识别几乎不能发现婴儿的听力障碍,绝大多数新生儿的听力损失是蜗性的,新生儿OAE听力筛查是早期发现听力障碍的有效方法。致聋基因DNA12SrNA,GJB2,SLC26A4基因相关位点突变检测技术,检出了当前仅使用新生儿听力筛查技术无法检出的药物性耳聋和迟发性耳聋的问题,将新生儿听力缺陷的发现率提高了20倍以上[1]。

MTHFR基因多态性与基因危险因素交互作用对海南地区脑卒中高危险人群颈动脉内中膜增厚的影响

目的 探讨MTHFR基因多态性与基因危险因素交互作用对海南地区未发病的脑卒中高危险人群颈动脉内中膜增厚的影响。方法 本研究以未发病的脑卒中高危人群作为研究对象,采用SNPstats在线软件平台,分析MTHFR基因的677C>T和1298A>C两个基因位点的基因多态性,同时采用颈动脉超声评估颈动脉内中膜增厚情况,基因多态性与颈动脉内中膜增厚(CIMT)的关联分析用逻辑回归分析。基因危险因素交互作用使用MDR软件分析。结果 高血压、糖尿病及高同型半胱氨酸(Hhcy)对CIMT有促进作用;677C>T及1298A>C等位基因频率分布两组间无明显差异(P>0.05);677C>T5个基因模型均与CIMT无明确相关(P>0.05)。1298A>C共显性(A/C,C/C)、显性(A/C-C/C)及Log-additive基因模型均与颈动脉内中膜增厚有显著相关性(P<0.05);单体型C-C与颈动脉内中膜增厚有显著相关性(P=0.0046);1298A>C与危险因素(年龄,性别,高血压,高血脂,糖尿病,房颤,吸烟,卒中家族史,饮酒,BMI,Hhcy)使用MDR软件分析,未发现他们之间有交互作用。结论 MTHFR677C>T基因多态性与海南地区未发病的脑卒中高危险人群颈动脉内中膜增厚无明确相关性,而1298A>C的多个基因型均与海南地区未发病的脑卒中高危险人群颈动脉内中膜增厚显著相关。基因与危险因素无显著交互作用。

高危型HPV基因检测联合TCT检测在宫颈癌前筛查的应用

目的探讨高危型HPV基因检测联合TCT检测在宫颈癌前筛查中的临床应用价值。方法选择该院2013年6月—2014年6月期间收治的经病理检查确诊为宫颈癌前病变的患者共85例作为研究对象,并选择同期健康受检者80例作为对照组。采用高危型HPV基因检测联合TCT检测对两组受检者进行检查分析,观察期诊断灵敏度和特异度,并与单用TCT检测结果作对比。结果采用高危型HPV基因检测联合TCT检测的灵敏度为97.65%(83/85),特异度为98.75%(79/80),而单独采用TCT检测的灵敏度和特异度则分别为85.88%(73/85)、87.50%(70/80),可见采用高危型HPV基因检测联合检查的效果更优于单独TCT检测。结论高危型HPV基因检测联合TCT检测应用于宫颈癌前筛查中,具有较高的诊断灵敏度和特异度,值得在临床上推广使用。

高危HPV基因型检测在宫颈癌筛查运用的临床价值研究

分析高危HPV基因型检测的宫颈癌筛查价值。方法 将2022年1月~8月在我院门诊就诊行宫颈癌筛查的患者1185例为研究对象,接受TCT检查结果阳性102例,高危HPV阳性340例,以病理结果为标准观察诊断精准度。结果 依据病理结果确诊阳性112例,其中宫颈癌6例,余为宫颈CIN1-3级患者、HPV感染者及慢性宫颈炎患者,高危HPV诊断灵敏度98.21%,高于TCT检测的86.61%,特异度为78.56%,低于TCT检测的99.53%(P<0.05);病理分级越高则高危HPV检测精准度越高,其中CIN Ⅰ级发生率较高。结论 宫颈癌筛查中高危HPV基因型检测所提供参考精准度较高,还可指导后续治疗。

高危型HPV检测在新疆宫颈癌筛查中的应用价值

目的评价高危型HPV基因型检测（Cobas HPV）在新疆宫颈癌筛查中的应用价值。方法对2014年09月~2015年8月在新疆自治区人民医院住院及门诊就诊行HC2、TCT检测、并有病理诊断结果的564位女性的宫颈细胞标本进行高危型HPV基因型检测。结果 HC2阳性率为83.86%,Cobas HPV阳性率为64.19%,TCT阳性率为61.52%;HC2诊断的灵敏度为94.4%（118/125）,特异度为19.1%（84/439）;Cobas HPV诊断的灵敏度为88.0%（110/125）,特异度为42.6%（187/439）,TCT诊断的灵敏度为54.4%（68/125）,特异度为36.4%（160/439）。不同液基细胞学分级HR-HPV感染率不同,差异具有统计学意义（P〈0.05）,Cobas HPV与HC2总符合率为78.50%（Kappa=0.469）。结论 Cobas HPV在诊断CIN2＋病变时优于HC2、TCT检测,Cobas HPV检测对ASCUS诊断分流优于HC2,Cobas HPV检测在新疆宫颈癌筛查中具有较高的临床应用价值。

费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者非驱动基因突变分布及临床特征分析

目的:了解骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者非驱动基因突变的分布状态及非驱动基因突变患者临床特征。方法:回顾性分析123例于汕头大学医学院第一附属医院就诊的MPN患者的非驱动基因检测结果及相应临床资料,分析其临床特征与基因型之间的关系。结果:平均每例MPN患者发生(1.63±0.98)项基因突变,86.99%的患者至少检测出一种驱动基因突变(JAK2、CALR和MPL),52.85%的患者可检测到至少一种非驱动基因突变,其中以TET2、ASXL1、TP53为主。非驱动基因发生突变尤其是ASXL1、EZH2、IDH1/2、SRSF2等高危基因突变的患者以女性为主(P=0.031),通常年龄更大(P=0.024),具有更低的血红蛋白水平(P=0.021)、红细胞压积值(P=0.037)、血小板计数(P=0.043),同时伴有更高的乳酸脱氢酶水平(P=0.023)及更严重的骨髓纤维化(P=0.049)。发生TET2基因突变的MPN患者合并脾肿大的概率更高(P=0.018)。结论:超过50%的MPN患者发生至少一项非驱动基因突变,发生非驱动基因突变的MPN患者更容易合并贫血、血小板减少,通常具有更重的肿瘤负荷。

高危HPV感染的宫颈病变患者CRP表达研究

目的:研究血清CRP在HR-HPV感染的宫颈病变患者中的表达水平。方法:收集HR-HPV感染的34例宫颈癌患者(宫颈癌组)、25例宫颈上皮内瘤变患者(CIN)(癌前病变组)、28例外生殖器尖锐湿疣等良性病变患者(良性病变组)以及20例无宫颈病变的对照人群(健康对照组)。分析HR-HPV的基因型并测定血清CRP水平。结果:宫颈病变中HR-HPV感染率(58.8%)高于健康对照组(13.2%);多重感染未增加患宫颈癌的风险,最常见的宫颈癌感染亚型为HPV-16,-45;宫颈癌组和癌前病变组的血清CRP浓度高于健康对照组(P<0.001和P=0.004)。结论:CRP可以有望成为宫颈癌的肿瘤标志物筛查出HR-HPV感染的宫颈病变患者中的高危人群。

HR-HPV DNA联合TCT检查在子宫颈癌前病变筛查中的应用价值

目的 分析高危型人乳头瘤病毒基因(HR-HPV DNA)联合液基细胞学(TCT)检查在子宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法 选取2022年1月至12月于我院妇科门诊接受子宫颈癌前病变筛查的1 374例妇女作为研究对象。所有研究对象均接受TCT、HR-HPV DNA及组织病理学检查。以组织病理学检查结果为金标准,分析TCT、HR-HPV DNA单独及联合检查结果并比较诊断效能。结果 病理学检查结果显示,1 374例妇女中阳性184例,检出率为13.39%。1 374例妇女中,TCT检查检出180例阳性患者,阳性检出率为13.10%;HR-HPV DNA检查检出195例阳性患者,阳性检出率为14.19%;TCT与HR-HPV DNA联合检查检出191例阳性患者,阳性检出率为13.90%。TCT与HR-HPV DNA联合检查的诊断灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值高于HR-HPV DNA检查(P<0.05);TCT与HR-HPV DNA联合检查的诊断灵敏度、准确度、阴性预测值高于TCT检查(P<0.05);TCT、HR-HPV DNA联合检查与TCT检查的诊断特异度、阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HR-HPV DNA与TCT联合检查应用于子宫颈癌前病变筛查中可提高效能,为医师早期诊断提供准确参考依据,值得推广。

宫颈鳞癌患者人乳头瘤病毒感染和治疗后转归情况分析

目的探讨宫颈鳞癌患者中人乳头瘤病毒感染和治疗后的转归情况。方法采用realtime PCR方法检测228例宫颈鳞癌患者HPV高危基因型。结果 228例宫颈鳞癌患者中人乳头瘤病毒(human papillom avirus,HPV)感染者共200例(87.7%),其中HPV16阳性150例(65.8%),HPV33/52/58/67阳性59例(25.9%),HPV18/45阳性20例(8.8%),HPV31阳性14例(6.1%)。HPV16在<30岁、30～39岁、40～49岁、50～59岁、60～69岁和≥70岁各年龄组患者中的感染阳性率分别为83.3%、70.4%、72.2%、63.6%、65.7%和26.7%,差异有统计学意义(P=0.030)。HPV33/52/58/67在<30岁、30～39岁、40～49岁、50～59岁、60～69岁和≥70岁各年龄组患者中的感染阳性率分别为16.7%、14.8%、15.2%、16.7%、54.3%和80.0%,差异有统计学意义(P=0.000)。59例获随访的HPV阳性患者治疗后1个月和3个月转阴率分别为40.7%和69.5%。结论宫颈鳞癌患者中HPV感染亚型与年龄有关,并对治疗敏感。

河南西南部女性宫颈癌高危优势HPV基因型分布及年龄特征分析

目的:分析河南西南部高危HPV基因型的分布及年龄特征,寻找优势基因型。方法:临床常规收集具有宫颈病变的宫颈脱落细胞,DNA抽提,荧光定量PCR进行分析,数据输入SPSS11.5,分析基因分布特征,确定优势基因型。结果:检测宫颈脱落细胞共468份,高危HPV检出127份,阳性率为27.1%。高危HPV基因型中,排列前5位的基因型依次为58(24.87%)、16(16.58%)、56(12.59%)、52(8.80%)、18(8.29%),其中58型感染率最高,为优势基因型。感染类型以混合型为主,占69.58%。高危HPV感染率最高在34岁以下,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:河南西南部高危HPV感染以58型为优势基因,有其地域特征,为该地区在高危HPV感染的预防指导、病毒基因型检测及疫苗设计的进行奠定基础。

高危型HPV病毒E6基因、P73基因在CIN及宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨宫颈癌中高危型HPV病毒E 6基因、P 73基因在CIN及宫颈癌中的表达及其相关性,为宫颈癌的临床诊断及开展基因治疗提供实验依据。方法:采用定量RT-PCR技术检测研究40例宫颈浸润癌组织、30例宫颈上皮内瘤变、20例慢性宫颈炎组织、30例正常宫颈组织中P 73基因及高危型HPV病毒E 6基因的表达。结果:P 73基因及高危型HPV病毒E 6基因在宫颈癌中阳性率分别为87.50%、95.00%,在宫颈上皮内瘤变中阳性率分别76.67%,70.00%,在慢性宫颈炎中阳性率分别为55.00%、20.00%,在正常宫颈组织中阳性率分别为20.00%、0.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:P 73基因表达、高危型HPV病毒E 6基因与宫颈癌的发生、发展有关。

肾癌与高危型人乳头状瘤病毒基因的相关性研究

目的 探讨肾癌与高危型人乳头状瘤病毒基因 (HPV1 6 ,1 8DNA)的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和DNA限制性内切酶酶切技术 (DNARET)对 90例成人肾恶性肿瘤组织 (其中肾透明细胞癌、肾乳头状癌、肾颗粒细胞癌各 30例 )的HPV1 6、1 8E7基因进行实验研究 ,2 0例正常肾脏组织为正常对照 ,HPV1 6、1 8阳性克隆作为阳性对照 ,去离子三蒸水做实验体系阴性对照。对每一阳性标本行限制性内切酶技术。结果 肾透明细胞癌、肾乳头状癌、肾颗粒细胞癌中HPV1 6基因表达率分别为 60 .0 %、86 .7%、63 .3 % ,总的基因表达率为 70 .0 %。HPV1 8的基因阳性率分别为 46 .7%、66 .7%、44 .3 % ,总的基因表达率为 52 .2 %。结论 高危型HPV1 6、1 8DNA与肾恶性肿瘤有一定的关系 ,尤其是HPV1 6基因表达率明显高于HPV1 8型 (P <0 .0 5) ,其中肾乳头状癌的HPV1 6、1 8基因阳性率明显高于肾透明细胞癌和肾颗粒癌 (P <0 .0 5) 。

十堰地区468例妊娠中期胎儿羊水细胞染色体核型分析

随着国家二胎政策的放开,高龄孕产妇日益增多,加上优生意识的提高,人们对产前诊断的认识与需求也大大提高。染色体病是染色体数目或者染色体结构异常所致的疾病,胎儿发育畸形、流产、死胎和其他遗传综合征绝大多数是染色体异常引起的。染色体病目前并无良好的治疗方法,及时进行产前诊断检查以及在出生前干预是减少出生缺陷的重要方法[1]。

4565例HPV感染特点分析

目的了解本地区女性居民就医者与体检者人乳头瘤病毒(HPV)感染特点。方法对2016年8月至2020年7月期间4565名在我院就医者的宫颈分泌物和脱落细胞进行HPV核酸检测,分析研究对象的HPV感染率、HPV亚型、感染者的年龄分布。结果共检测出阳性病例672例(就医者551例、体检者121例),总感染率14.72%,单一感染517例,所占总病例76.93%;多重感染155例,占总病例23.07%;就医者阳性551例,感染率为15.99%,其中单一感染420例(76.23%),多重感染131例(23.77%)。结论本地区妇女HPV感染率较高(14.72%),高危型的基因型以HPV16、HPV39、HPV51、HPV52、HPV53及HPV58为主;30~49岁感染率最高。

Candida esophagitis:Risk factors in non-HIV population in Pakistan

AIM:Candida esophagitis is a frequent infection in immunocompromised patients. This study was designed to determine its characteristics in non- human immune deficiency virus (HIV) infected patients attending a teaching hospital.METHODS: Clinical records of all patients coded by international classification of diseases 9th revision with clinical modifications'(ICD-9-CM), with candida esophagitis diagnosed by esophagogastroduodenoscopy (EGD) and histopathology over a period of 5 years were studied.RESULTS: Fifty-one patients (27 males, 24 females, range 21-77 years old and mean age 52.9 years) fulfilled the criteria (0.34% of the EGD). The common predisposing factors were carcinoma (OR 3.87, CI 1.00-14.99) and diabetes mellitus (OR 4.39, CI 1.34-14.42). The frequent clinical symptoms were retrosternal discomfort, dysphagia and epigastric abdominal pain with endoscopic appearance of scattered mucosal plaques. Another endoscopic lesion was associated with candida esophagitis in 15% patients.CONCLUSION: Carcinomas, diabetes mellitus, corticosteroid and antibiotic therapy are major risk factors for candida esophagitis in Pakistan. It is an easily managed complication that responds to treatment with nystatin.

宁波镇海区女性健康普查及相应HPV检测分析

目的通过对宁波镇海区女性宫颈液基薄层细胞学(TCT)健康普查及相应二代基因杂交捕获法高危型人乳头状瘤病毒基因检测(HC2-HPV-DNA),探讨两种技术联合应用在宫颈癌筛查中的价值。方法对3 216例女性行宫颈TCT检查及相应HC2-HPV-DNA检测,并与病理活检结果进行对照分析。结果在3 216例女性中,TCT检查异常者630例,阳性率19.6%(630/3216);在630例TCT检查异常者中HC2-HPV-DNA检测阳性者383例,阳性率60.8%(383/630)。TCT检查及HC2-HPVDNA检测均阳性的383例行宫颈活检,病理诊断为CIN符合率为97.1%;TCT检查为阳性,HC2-HPV-DNA检测为阴性的247例行宫颈活检,病理诊断为CIN符合率为66.4%,经比较差异有统计学意义(x^2=9.40,P<0.01)。结论宫颈TCT检查与宫颈HC2-HPV-DNA检测的联合应用对有效筛查宫颈癌尤为重要。