高压气枪在实验室条件下的同步性能测试方法

针对高压气枪在阵列中使用时的同步性能要求,介绍了气枪震源系统的组成原理、同步控制原理和影响同步性能的因素;详细阐述了气枪阵列中激发电路对电磁阀激发时刻的控制,及在可变延时控制电路的干预下实现高压气枪阵列的同步控制方法;提出了在实验室条件下开展同步性能测试的方法,并以容积150 in 3高压气枪为例,组建了实验室条件下的高压气枪同步性能测试系统,得到连续20组测试数据,通过分析得到其激发的时间偏差在±0.498 ms内,符合勘探同步性需求,激发一致性较好,气枪工作稳定,可用于气枪阵列的组建。

消毒供应中心高压气枪使用防喷溅遮挡收集装置的设计与应用

医院消毒供应中心经常使用高压气枪对各种类型的穿刺针头、吸引器头及管腔类器械进行干燥。为加强高压气枪的安全管理,符合医院感染防控要求,我中心自行设计了高压气枪使用防喷溅遮挡收集装置并应用于实际操作中。设计的装置中高压气枪可悬挂于遮挡装置内,工作人员需要对清洗消毒后的管腔器械进行干燥时,可将待干燥的管腔器械置于装置中使用高压气枪进行冲气。通过使用这种遮挡收集装置,工作人员无需担心冲出的飞沫及气雾喷溅脸部,冲气彻底,有效提高了医疗管道、器械的干燥效果,保障管道的消毒灭菌效果。同时可有效防止冲出的飞沫及气雾降落到干燥台面与散布在空气中,污染空气;减少清洗消毒后器械的二次污染;有效降低工作人员使用气枪时引发的职业暴露风险及院内感染的风险。

高压气枪开启呼吸机湿化灌方法在消毒供应室的应用

目的:研究在消毒供应室中,清洗呼吸机湿化灌时,用高压气枪开启呼吸机湿化罐的改进效果。方法:入选时间2021年3月1日——2021年12月31日,我院消毒供应室回收临床各科室呼吸机湿化灌390例,随机标注数字,以单双号分组,其中190例作为研究组,采用高压气枪进行开启,另外190例为对照组,采用常规金属工具进行开启,对比两种方法对湿化灌的开启效果。结果:研究组开启湿化灌成功率高于对照组开启;研究组开启湿化罐损伤率低于对照组;研究组开启湿化罐平均耗时少于对照组;三组数据均有统计学意义(P<0.05)。结论:高压气枪开启湿化罐的方法节时省力,提高开启成功率,并减少对湿化灌的损伤。

不同处理流程应用于螺旋式呼吸机管道的效果分析

[目的]观察处理流程中不同环节对螺旋式呼吸机管道处理结果的影响。[方法]将12套同品牌、新领用的新生儿监护室用螺旋式呼吸机管道按使用时间先后顺序分为A组、B组、C组、D组,每组3套,共15根。A组进入A流程(常规预处理→不带漂洁上光剂的管道清洗消毒程序机洗→医用干燥柜干燥),B组进入B流程(常规预处理→带漂洁上光剂的管道清洗消毒程序机洗→医用干燥柜干燥),C组进入C流程(常规预处理→多酶手工清洗→含氯制剂浸泡消毒→高压气枪吹扫→医用干燥柜干燥),D组进入D流程(常规预处理→多酶手工清洗→含氯制剂浸泡消毒→高压气枪吹扫→低温真空干燥柜干燥)。每组管道累计循环10次。包装前用目测法检查管道清洁干燥程度及耗损情况,并于包装当天和包装后第7天进行细菌采样。[结果]4种流程处理后的所有管道清洗效果合格率均为100%,细菌检测合格率也均为100%。4组流程中干燥柜彻底干燥时间两两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);除B组、D组流程处理时间比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其他两两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);机洗比手工清洗更易致管道损坏(P<0.05)。[结论]在制定螺旋式呼吸机管道处理流程时,推荐选择高压气枪、低温真空干燥环节,不推荐有长时间高温处理的环节。

不同干燥方法对低温等离子体灭菌故障的影响

目的:通过应用热风高压气枪的干燥方法降低低温等离子体器灭菌故障发生率。方法:将清洗合格的1840件器械随机等分为实验组和对照组,对照组选用常温高压气枪干燥后灭菌,实验组选用热风高压气枪干燥后灭菌。比较两种方法器械灭菌故障发生率。结果:热风高压气枪干燥的器械灭菌故障发生率明显低于常温高压气枪(P<0.05),且器械干燥时间短于对照组(P<0.05)。结论:应用热风高压气枪干燥法可缩短干燥时间,降低低温等离子体灭菌器灭菌故障发生率。

高压水/气枪清洗内镜对中心供应室清洗间空气质量的影响

目的探讨高压水/气枪用于内镜清洗操作对供应室清洗间空气质量的影响,为采取有效防护措施提供依据。方法采用平皿沉降法对中心供应室内镜清洗间进行操作前后室内空气细菌含量采样监测;同时观察层流净化设施的空气净化作用。结果中心供应室清洗间层流空气净化设备(30万级)未开启和开启状态,应用高压水/气枪清洗内镜操作前、后(即刻)空气细菌含量比较差异有统计学意义(P<0.05);但层流空气净化设备开启状态时,应用高压水/气枪清洗内镜操作后空气细菌含量均控制在≤500CFU/m3范围内,即达到了《医院消毒卫生标准》中规定的Ⅲ类环境标准。结论高压水/气枪用于内镜清洗操作后对供应室清洗间空气质量有一定影响,工作人员应加强防护;空气层流净化设备对供应室空气净化效果显著、可靠。

不同方法对自动注油后口腔手机干燥的效果比较

目的比较不同干燥方法对自动注油后口腔手机的干燥效果。方法选取本院在2019年11月1至30日日常使用的口腔手机20510个,根据不同干燥方法将自动注油后的口腔手机分为两组:高压气枪组10255个和低温真空干燥柜组10255个。比较两组口腔手机的合格率、干燥过程的次数、干燥使用时间,并对不同干燥方法的环境测量噪音。结果真空干燥柜组的合格率(99.49%,10203/10255)高于高压气枪组(97.30%,9978/10255),差异有统计学意义(P<0.05)。使用低温真空干燥柜干燥时间为(25.5±4.7)h,少于高压气枪组的(34.2±3.1)h,低温真空干燥柜操作环境噪音分贝为(25.5±4.7)dB,低于高压气枪组的(34.2±3.1)dB,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论低温真空干燥柜干燥自动注油后的口腔手机比高压气枪干燥具有明显优势,能提高消毒供应中心的护理质量。

巧用全自动清洗机清洗穿刺针及管腔器械

穿刺针和管腔类器械因结构特殊，污染严重难以清洗。通常需要预处理、多酶浸泡、软化水冲洗、纯净水冲洗、消毒、干燥等多个环节进行清洗。需要配备高压水枪、高压气枪等设备，工作人员须采取全套防护措施。首都医科大学附属北京胸科医院消毒供应中心使用全自动清洗机清洗穿刺针及管腔器械，节省人力的同时又收到了较好的清洗效果，现介绍如下。

供应室清洗间空气消毒效果观察

目的观察空气净化消毒器在中心供应室清洗间工作人员工作期间开启和关闭状态下空气细菌含量,为采取人员有效防护措施提供依据。方法采用自然沉降法对中心供应室清洗间操作人员进行操作前、操作进行30、60、120、180 m in时,在空气净化消毒器开启(动态组)和关闭(静态组)状态下,进行室内空气细菌含量分组采样监测。结果随着工作人员工作时间的延长,静态组空气中的细菌总数不断增加,并超出国家标准,高压水枪、气枪使用后空气细菌含量增加更显著;动态组空气细菌含量一直控制在≤500 cfu/m3范围内,达到国家标准。结论空气净化消毒器动态空气消毒效果可靠;使用高压水枪、气枪用于管腔器械清洗操作后对清洗间空气质量有一定影响,工作人员应加强自身防护。