高压注射法治疗瘢痕疙瘩

高压注射法治疗瘢痕疙瘩吴延芳青岛大学医学院皮肤病研究所（２６６０１２）国内外公认皮损内注射皮质类固醇激素治疗瘢痕疙瘩有效，但治愈率较低。瘢痕疙瘩质地坚硬，注射时阻力很大，特别是较大较硬的皮损，用手难以将药物注入，所以影响了治疗效果。我们采用自制的高压...

高压注射法防治果树病虫害

高压注射法是一门新兴的全方位防治果树痛虫害的技术措施。这种方法针对果树各个生长阶段病虫发生情况，防治时大体相似于人体的注射医疗原理，而仿照人体打针、推注．采用外加压力强行注入药液到木质部，通过内导管或管胞运到树冠上去．从而达到防治目的。

高压注射法和手推法在颅内肿瘤磁共振增强扫描中临床效果观察

目的比较高压注射法和手推团注法在MRI增强扫描中临床效果的差异。方法收集我院2012年4月至2014年4月使用磁显葡胺注射液进行颅内肿瘤磁共振增强检查患者300例,采用前瞻性试验研究,根据不同推注方法进行分组:实验组150例使用高压注射器推注,对照组150例使用手推法团注。结果高压法增强未出现不良反应的患者,手推法增强患者不良反应率为3%,高压注射法图像质量满意度为98.67%,手推法满意度为94.67%。结论 MRI增强对比时高压注射法较传统手推法更加安全可靠,而且成像效果优于手推法。

富硒苹果中硒等微量元素的含量测定

用高压注射法对苹果树分次注射亚硒酸钠溶液的方法，来培植生产苹果，将所得苹果采用氢化物火焰原子吸收光谱法，测定了邯郸市富硒果品研究中心培植的富硒苹果中的硒等微量元素的含量，测定结果显示，此苹果的含硒量较对照苹果的含硒量显著提高。

敲低吲哚胺2,3双加氧酶2基因抑制荷黑素瘤小鼠肿瘤生长并增强其免疫功能

目的以吲哚胺2,3双加氧酶2(IDO2)作为治疗靶标,研究IDO2基因表达在肿瘤治疗中的作用及其对免疫应答的影响。方法采用B16-BL6细胞株构建小鼠黑素瘤种植模型,以携带IDO2小干扰RNA的质粒(IDO2-shRNA)及对照组质粒(scramble-shRNA)尾静脉高压注射法治疗小鼠黑素瘤;游标卡尺测量肿瘤大小;流式细胞术检测各组引流淋巴结内调节性T细胞(Treg)百分比、T细胞凋亡百分比,以及脾脏内树突状细胞(DC)表面共刺激分子CD80、CD86表达情况;乳酸脱氢酶法检测CD8+T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的能力;ELISA检测血清内肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)的水平。结果 IDO2-shRNA治疗组肿瘤的形成时间较晚,肿瘤的生长速度缓慢,离体肿瘤质量明显减少;IDO2-shRNA治疗组引流淋巴结内的Treg减少,T细胞凋亡降低,脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86明显增加;CD8+T细胞杀伤B16-BL6的能力增强,血清内TNF-α、IFN-γ表达水平升高。结论敲低荷瘤小鼠体内IDO2可抑制黑素瘤生长,提高机体的抗肿瘤免疫反应。

AKT基因介导的小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立

目的通过尾静脉高压注射含有AKT/SB基因质粒的方法,构建一种新型的小鼠非酒精性脂肪肝模型。方法将40只雌性FVB/N小鼠随机分为正常组(n=15),模型组(n=15),对照组(n=5),治疗组(n=5)。正常组与模型组分别给予尾静脉高压注射生理盐水和AKT/SB质粒,于第1、2、3周分批处死,每批处理5只。对照组与治疗组给予尾静脉高压注射AKT/SB质粒,第3周治疗组开始予以白藜芦醇灌胃(0.04g/kg),对照组予以等量0.5%CMC-Na溶液灌胃,第5周处死全部对照组和治疗组小鼠。检测小鼠体重,肝湿重,肝指数,血清ALT、AST、TG、TC水平及肝组织中脂肪合成相关蛋白的表达水平,肝脏组织切片进行病理学观察,用以评价不同组别小鼠的病理生理变化。结果模型组小鼠2周后就出现肝功能损伤,脂质代谢紊乱,肝脏脂肪变性明显增加,并出现纤维化和明显的炎性浸润,且造模时间越长,病变程度越严重。治疗组小鼠和对照组小鼠相比,血清中ALT、AST、TC水平均有不同程度的下降,肝组织中脂肪合成相关蛋白的表达水平有所下降,且肝脏切片染色观察脂肪形成明显减少。结论通过尾静脉高压注射方法在肝脏表达AKT基因,FVB/N小鼠在3周内可形成病变程度逐步加重的非酒精性脂肪肝模型。

巧打“点滴”防为害

果林易遭受多种病、虫、草的为害.果林遭受病虫草为害后,可以通过"点滴"注射的方法,利用药剂的触杀、熏蒸和内吸作用、扩散能力,以及对害虫的引诱作用,对植物体的某个部位或作物生长地段的某些区段施药,能获得全面施药的防治效果.近年来,点滴注射法在生产中正不断得以推广和应用.

小鼠肝脏导入HBx基因诱导MIG的表达

目的将HBx基因转入小鼠肝组织并探讨体内HBx对MIG表达的影响。方法携带HBx的质粒和空载体质粒分别与去唾液酸蛋白体内转染系统(in vivo-jetPEI-Gal system)孵育,形成去唾液酸蛋白受体-聚乙烯亚胺-DNA复合物。将复合物经尾静脉高压注射入小鼠体内,2d后处死小鼠摘取肝脏,采用RT-PCR、免疫组织化学、Western blot法分别检测HBx和MIG的表达。结果空白组和阴性对照组小鼠肝组织无HBx表达,实验组RT-PCR测mRNA表达结果为(1.416±0.025),免疫组化法测定HBx蛋白表达阳性面积率为(35.741±2.245)%,Western blot法检测蛋白表达为(1.357±0.031)(P<0.01)。MIG mRNA在空白组、阴性对照组、实验组中的表达分别为(0.106±0.036)、(0.112±0.027)、(0.238±0.051);免疫组化显示MIG蛋白阳性表达面积分别是(10.157±0.841)%、(11.234±0.627)%、(24.568±3.246)%;Western blot检测结果显示MIG蛋白表达分别为(0.149±0.053)、(0.156±0.042)、(0.349±0.087)。MIG mRNA和蛋白在实验组表达均明显高于空白组和阴性对照组(均P<0.05)。结论去唾液酸蛋白与携带HBx质粒形成去唾液酸-聚乙烯亚胺-DNA复合物,通过尾静脉高压注射法可高效地将HBx基因转入小鼠肝脏组织。而且,转入的HBx基因能有效诱导MIG mRNA和蛋白表达。