期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
半制备高压液相色谱法制备罗汉果苷Ⅴ标准品 被引量:12
1
作者 宁德生 梁小燕 +1 位作者 方宏 姚崇辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期137-140,共4页
目的:通过半制备高压液相色谱分离技术,建立一种快速、稳定、高效制备高纯度罗汉果苷Ⅴ标准品的方法。方法:先采用树脂吸附脱色技术进行前处理,再通过半制备高压液相色谱分离制备罗汉果苷Ⅴ,色谱条件为Eclipse XDB-C18色谱柱(9.4mm×... 目的:通过半制备高压液相色谱分离技术,建立一种快速、稳定、高效制备高纯度罗汉果苷Ⅴ标准品的方法。方法:先采用树脂吸附脱色技术进行前处理,再通过半制备高压液相色谱分离制备罗汉果苷Ⅴ,色谱条件为Eclipse XDB-C18色谱柱(9.4mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,流速4mL/min,检测波长210nm,进样量36mg,柱温38℃。结果:分离得到的罗汉果苷Ⅴ的纯度为99.1%。结论:本方法具有操作简单、快速、稳定和产品纯度高等优点,可应用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 罗汉果 罗汉果苷Ⅴ 制备高压液相
下载PDF
高压制备液相色谱同时制备5种银杏内酯 被引量:1
2
作者 冯自立 朱志斌 +2 位作者 赵正栋 陈旺 李颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期743-746,共4页
目的建立高压制备液相色谱同时制备5种银杏内酯。方法银杏叶经酶解预处理、乙醇提取、乙酸乙酯萃取、结晶获得总银杏内酯后,同时对银杏内酯A、B、C、J和白果内酯进行制备,HPLC⁃ELSD、NMR对其进行纯度检测和结构表征。结果5种银杏内酯纯... 目的建立高压制备液相色谱同时制备5种银杏内酯。方法银杏叶经酶解预处理、乙醇提取、乙酸乙酯萃取、结晶获得总银杏内酯后,同时对银杏内酯A、B、C、J和白果内酯进行制备,HPLC⁃ELSD、NMR对其进行纯度检测和结构表征。结果5种银杏内酯纯度均大于98%,收率均大于95%。结论该方法简单、快速、高效,可为同时制备5种银杏内酯高纯单体提供新手段。 展开更多
关键词 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯C 银杏内酯J 白果内酯 高压制备液相
下载PDF
生长抑素三硫化物的制备与质谱分析
3
作者 王军 邱荣英 +5 位作者 成祥旭 李涛 刘金明 田洪武 李铁健 张贵民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1134-1140,共7页
采用生长抑素与硫代硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(3))反应生成生长抑素三硫化物,并使用高压制备液相色谱法将其纯化后冻干,利用高分辨质谱对其精确分子量、肽序列与三硫键连接位点进行检测。结果表明,当生长抑素与Na2S2O3摩尔比为1∶2时,60℃... 采用生长抑素与硫代硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(3))反应生成生长抑素三硫化物,并使用高压制备液相色谱法将其纯化后冻干,利用高分辨质谱对其精确分子量、肽序列与三硫键连接位点进行检测。结果表明,当生长抑素与Na2S2O3摩尔比为1∶2时,60℃水浴下反应1 h,即可生成生长抑素三硫化物,对其纯化、脱盐、冻干后,最终获得纯度大于95%的目标物。通过质谱分析,其加合离子[M+2H]^(2+)的m/z为835.3539、[M+3H]^(3+)的m/z为557.2369,肽序列为A-G-C-K-N-F-F-W-K-T-F-T-S-C,三硫键连接位点为Cys(3)-Cys(14),均与理论结构一致。该研究可为生长抑素的质量研究提供依据。 展开更多
关键词 生长抑素三硫化物 高压制备液相 纯化 分析 质量研究
下载PDF
高压制备液相色谱法制备没食子儿茶素没食子酸酯高纯单体化合物 被引量:4
4
作者 王智聪 沙跃兵 +3 位作者 余笑波 冯炫 张辉 陈怡 《食品科技》 CAS 北大核心 2016年第7期251-255,共5页
建立了没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)高纯单体化合物的制备方法。以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)原料,料液在120℃高温转化45 min,再经高压制备液相色谱分离纯化,GCG馏分经旋转蒸发、冷冻干燥和减压真空干燥后产品纯度为99.51%,经过3... 建立了没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)高纯单体化合物的制备方法。以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)原料,料液在120℃高温转化45 min,再经高压制备液相色谱分离纯化,GCG馏分经旋转蒸发、冷冻干燥和减压真空干燥后产品纯度为99.51%,经过3次循环转化-高压制备液相色谱分离纯化,GCG的总产率大于70%。该方法操作简单、制备量大、收率高、产物纯度高,可用于没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)标准物质的研制。 展开更多
关键词 没食子儿茶素没食子酸酯(GCG) 高温转化 高压制备液相 高纯单体化合物
原文传递
纽莫康定杂质C_(0)的制备研究 被引量:1
5
作者 曾凡洲 刘志钰 +3 位作者 朱兵峰 王钦超 张贵民 魏荣省 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期280-288,共9页
目的 为控制纽莫康定B_(0)的质量及为卡泊芬净的杂质传递研究提供物料,本研究对关键杂质纽莫康定C_(0)进行了制备。方法 通过发酵液提取工艺富集、高压液相制备色谱、减压浓缩、冷冻干燥,制备得到纽莫康定C_(0)干粉,并对其进行紫外吸收... 目的 为控制纽莫康定B_(0)的质量及为卡泊芬净的杂质传递研究提供物料,本研究对关键杂质纽莫康定C_(0)进行了制备。方法 通过发酵液提取工艺富集、高压液相制备色谱、减压浓缩、冷冻干燥,制备得到纽莫康定C_(0)干粉,并对其进行紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振、质谱等分析和结构鉴定。结果 得到了色谱纯度99.19%、峰纯度999.4(DAD检测器)、热重3.05%的纽莫康定C_(0)干粉1.7395 g,其结构经过确证为纽莫康定C_(0)。结论 制备得到的纽莫康定C_(0),可作为质量研究对照品和杂质传递研究用物料,并对纽莫康定其他杂质的制备具有重要参考价值。 展开更多
关键词 纽莫康定C_(0)制备 高压液相制备色谱 结构确证
下载PDF
玳玳果黄酮提取物效应组分新橙皮苷及柚皮苷敲出分离制备 被引量:3
6
作者 熊朝栋 陈丹 +3 位作者 洪丽婷 刘秀棉 余文静 黄晓靖 《福建中医药》 2020年第4期32-35,共4页
目的对玳玳果黄酮提取物主要效应组分新橙皮苷及柚皮苷进行敲出分离纯化。方法采用制备薄层色谱法结合高压制备液相色谱分离技术,以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开体系,碘蒸气为定位显色剂,初步敲出分离新橙皮苷及柚皮苷;再用色... 目的对玳玳果黄酮提取物主要效应组分新橙皮苷及柚皮苷进行敲出分离纯化。方法采用制备薄层色谱法结合高压制备液相色谱分离技术,以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开体系,碘蒸气为定位显色剂,初步敲出分离新橙皮苷及柚皮苷;再用色谱性高压制备柱Ultiamte XB-C18(10 mm×250 mm,5μm),保护柱XB-C18(5μm),流速3.0 mL/min,检测波长284 nm,温度为室温,进样量100μL,进一步分离纯化新橙皮苷与柚皮苷,高效液相色谱法检测其纯度。结果制备薄层色谱法敲出分离得柚皮苷及新橙皮苷纯度为69.24%和75.45%,得率分别为23.15%和26.77%;高压制备液相色谱法进一步分离得柚皮苷及新橙皮苷纯度为98.81%和98.84%,得率分别为21.73%和24.87%。结论采用制备薄层色谱结合高压制备液相色谱可从玳玳果黄酮提取物敲出分离纯度大于98%的主要效应组分新橙皮苷及柚皮苷。 展开更多
关键词 玳玳果黄酮提取物 新橙皮苷 柚皮苷 制备薄层 高压制备液相
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部