高等级生物安全实验室不同种类废弃物高压蒸气灭菌模式研究

高压蒸气灭菌是高等级生物安全实验室废弃物处理的重要手段。为了探索不同种类废弃物[防护服、生物安全柜废弃物(手套、吸水垫)、小鼠笼盒、容器类废弃物(离心管、细胞瓶、利器盒)]的有效灭菌模式,试验将防护服(设置上、中、下三个点位)和生物安全柜废弃物分别进行1,2,3层包装,小鼠笼盒和容器类废弃物分别进行1,2层包装,分别采用固体灭菌程序[分为排空(15~80 kPa,循环3次)、升温、灭菌(121℃,30 min)、排气等阶段]和织物灭菌程序[分为预热、脉动(真空-80~80 kPa,循环3次)、升温、灭菌(121℃,30 min)、排气、干燥等阶段]进行高压蒸气灭菌,并分别通过生物指示剂及化学指示卡对灭菌效果进行评价。结果表明:固体灭菌程序可对1层包装的防护服上点位进行有效灭菌;对1层包装的生物安全柜废弃物(手套、吸水垫)、小鼠笼盒、容器类废弃物(离心管、细胞瓶、利器盒)的灭菌效果优于多层包装,但容器类废弃物由于本身容器的强密封性,即使是1层包装蒸气也很难进入,灭菌效果并不理想。织物灭菌程序对不同包装层数的所有种类废弃物均可有效灭菌。化学指示卡与生物指示剂检测结果差异不明显。说明对于高等级生物安全实验室废弃物,织物灭菌程序(脉动真空灭菌模式)的灭菌效果优于固体灭菌程序(单纯机械排空灭菌模式),且更加适合多层包装的多种废弃物同载灭菌。

高压蒸气骨移植的组织形态学研究

作者用SD系大白鼠28只,分为实验组(16只)和对照组(12只),实验组将大白鼠头顶骨部分切除,用高压蒸气处理后再植回原位;对照组将切除的骨不作任何其他处理再植回原位.术后用光学显微镜和扫描电镜进行组织形态学观察,结果显示;实验组自术后1周开始有新骨形成,和对照组相同.4周时新骨形成最旺盛,移植骨大部被新生骨取代.8周时宿主骨和移植骨完全是骨性连接.结果表明:高压蒸气骨是一种具有良好生物相容性和骨传导能,并有一定机械强度的骨移植材料.

高压蒸气消毒器对高速涡轮手机消毒效果的病毒学研究

高速涡轮手机(以下简称手机)在临床使用过程中,要直接接触患者的唾液,甚至血液.乙型肝炎病毒、艾滋病病毒主要通过血液、唾液等体液传染,手机如消毒不彻底,就很可能成为患-患之间交叉感染的根源.我们使用加拿大生产的STATIM抽屉式高压蒸气消毒灭菌器,对模拟临床使用污染了乙型肝炎病毒血清的手机进行消毒实验,评价其对手机表面、内部的消毒效果.

高压蒸气灭菌同种异体骨移植的实验研究

目的：观察高压蒸气灭菌同种异体骨在骨移植中的作用，探索简便、经济的骨移植方法。方法：用家用压力锅，对同种异体鼠骨高压蒸气灭菌３０ｍｉｎ后，将其植入２５只成年大白鼠双侧胫骨（新生鼠骨植入右侧１２例，成年鼠骨植入左侧２５例）前上部一个长１０ｍｍ，深２ｍｍ的缺损中，于术后３、６、９、１２周取材，制片，在普通、荧光光镜和透射电镜下进行观察。结果：发现经高压蒸气灭菌后的同种异体骨有较好的生物相容性，可以引导骨生长。结论：高压蒸气灭菌处理同种异体骨，是一种简便、经济的骨移植方法。

高压蒸气消毒器对高速涡轮手机消毒效果的病毒学研究

高速涡轮手机(以下简称手机)在临床使用过程中,直接接触病人的唾液,甚至血液.乙型肝炎病毒、艾滋病病毒主要通过血液、唾液等体液传染,手机如消毒不彻底,就很可能成为患-患之间交叉感染的根源.我们使用加拿大生产的STATIM抽屉式高压蒸气消毒灭菌器,对模拟临床使用污染了乙型肝炎病毒血清的手机进行消毒实验,评价其对手机表面、内部的消毒效果.

高压蒸气骨和AAA骨移值的组织形态学研究

作者用ＳＤ系大白鼠３２只，分为两组：单纯高压蒸气骨移植组（１６只）和高压蒸气骨＋ＡＡＡ骨（ＡｕｔｏｌｙｚｅｄＡｎｔｉｇｅｎ－ｅｘｔｒａｃｔｅｄＡｌｏｇｅｎｉｃｂｏｎｅ）复合移植组（１６只）。用光学显微镜和扫描电镜对两组的成骨情况和骨愈合过程进行组织形态学研究。结果表明：单纯高压蒸气骨移植组自术后１周开始有新骨形成，４周时新骨形成最旺盛，移植骨大部被新生骨取代，８周时宿主骨和移植骨间完全呈骨性连接；添加ＡＡＡ骨复合移植组比单纯高压蒸气骨移植组在移植骨周围新骨形成丰富而且量多，新生骨内骨髓形成也早，但移植骨被新骨取代和置换不如单纯高压蒸气骨移植组显著，未见免疫排斥反应。

手术室高压蒸气灭菌失败原因分析

我国大多数医院仍广泛使用下排气式高压蒸气灭菌器。近几年我院对手术室此项灭菌效果进行了监测,发现了一些问题,开胸、开腹敷料包及器械和乳胶手套等部分物品未能达到灭菌要求,其中,在开颅器械包中的生物指示剂显示嗜热脂肪杆菌芽胞存活,28份乳胶手套,检出毛霉菌和细球菌各1株。

高压蒸气灭菌过程中为什么要排出锅内的冷空气

采用的方法是高压蒸气灭菌。要求在灭菌过程中排出锅内的冷空气，这是为什么呢?

酒精保存加高压蒸气灭菌骨移植修复下颌骨缺损的实验研究

目的 探讨酒精保存加高压蒸气灭菌骨修复骨缺损的能力及其作为自体骨移植替代材料的合理性、可行性。方法 在 2 8只成年家兔右侧下颌骨下缘制备长 10mm、深 5mm的骨缺损模型 ,其中实验组 (16只 )植入酒精保存加高压蒸气灭菌骨 ,另外 12只不植入任何物质 ,作为对照组。分别于术后 2、4、8、12周取材、制片 ,在普通光镜下进行观察。结果 实验组术后 4周可见缺损区有大量新骨形成 ,骨质增生活跃 ;8周时移植骨大部分被新生骨替代 ;12周时骨缺损基本修复 ,而对照组无 1例达骨性连接。结论 经酒精保存加高压蒸气灭菌后的同种异体骨移植后有较好的生物相容性 ,可以引导骨生长 。

培养基高压蒸气灭菌后pH值的变化及其对细菌生长的影响

为了研究高压蒸气灭菌对培养基pH值的改变及其对细菌生长的影响,试验采用临床或实验室常用的12种细菌培养基,通过检测其高压灭菌前后培养基pH值的变化,分析其各组成成分对pH值改变的影响,并选择在高压灭菌后pH值显著发生改变的THB培养基进行细菌的生长速率检测。结果表明:121℃高压蒸气灭菌25 min会使志贺氏菌增菌肉汤、葡萄糖肉浸液的pH值显著降低,使THB培养基的pH值显著升高(P<0.05),而对其他9种试验所用培养基不产生显著影响。说明高压蒸气灭菌对培养基pH值的改变是与培养基中的葡萄糖灭菌后可使溶液pH值降低及Na HCO3/Na_2HPO_4缓冲对灭菌后可使溶液的pH值显著升高有关。高压蒸气灭菌后不校正培养基的pH值会明显延长所培养菌株的静止期,同时还会使平台期的活菌总数减少。

高压蒸气灭菌湿包的防控

医院消毒供应中心工作人员在高压蒸汽灭菌中常遇到湿包问题,由于潮湿使消毒包装内外形成一个有菌通道,对灭菌物品造成污染,需重新包装二次灭菌[1-3]。因此,消毒供应中心工作人员应注重对湿包原因的判断分析,并采取有效措施加以防控。1湿包的判断在判断湿包时,若出现以下4种情况之一,都应视为湿包:

高压蒸气灭菌器应用研究

压力蒸气灭菌是医疗灭菌的主要手段之一[1] 。已有 10 0多年的历史。许多研究证明高压蒸气灭菌的作用机制除热蒸气外 ,还有高压作用[2 ] 。下排气式高压蒸气灭菌器和程控预真空压力蒸气灭菌器是目前医院应用最广泛的消毒方法[3 ] 。本文将从三个方面论述。