重症肌无力45例分析

重症肌无力(简称MG),是一种神经肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病.临床特征为受累骨骼肌异常地易疲劳.我院1980年1月至1987年10月,共收治MG45例.现结合文献复习分析如下.临床资料男性17例,女性28例;年龄最小?岁,最大59岁.初诊中有3例以吞咽困难为首发症状就诊,误诊为"咽喉炎";

重症肌无力病情评价常用量表的研究进展

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是目前最常见的、最具特征性的神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。因神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体介导的、T细胞依赖性的免疫攻击,从而引起传递障碍而导致骨骼肌无力。MG可累及眼外肌、面部、颈部、延髓、四肢及呼吸肌等多个肌群,因受累部位的不同,其临床表现亦呈多样性,但均具有波动性及易疲劳性的特点[1,2]。

什么是重症肌无力?

热播剧《庆余年》中的主角范闲是一名重症肌无力青年,渴望生命重新活一次,可见这个疾病给人的心灵和肉体带来的伤害非比寻常。请问:什么是重症肌无力?甘肃白银胡先生重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递障碍引起的骨骼肌收缩无力,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。

重症肌无力患者的居家精细化护理

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。任何年龄均可发病,20~40岁发病者以女性多见,40岁以后发病者以男性居多,且多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。

1例重症肌无力危象的护理体会

重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病,主要症状为骨骼肌进行性肌无力。重症肌无力危象是一种危急状态,若抢救不及时,可因呼吸肌无力而窒息或呼吸功能不全死亡。我院于2003年12月成功地抢救了1例重症肌无力危象患者,现将护理体会报告如下。1 病例介绍患者,男,27岁,警员。于2003年12月24日19:00入院。主诉:4 d前因受凉后出现畏寒、发热,伴有胸闷,呼吸困难。入院时体温39.8℃,脉搏120次/min,呼吸22次/min。