丹红还五汤治疗青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的观察丹红还五汤治疗青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症(Hhcy)的临床疗效及其对血浆同型半胱氨酸(Hcy)的干预效果。方法将符合青年脑梗死伴Hhcy的60例患者随机分为两组,丹红还五汤加常规药物治疗组(治疗组)30例,常规药物治疗组(对照组)30例,观察两组临床疗效,并检测治疗前后血浆Hcy含量的变化。结果治疗组临床有效率93.33%,明显优于对照组的73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组Hcy水平均有改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组改善Hcy水平作用明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组用药期间均未发现明显不良反应,治疗后常规检查亦未发现异常。结论丹红还五汤是治疗青年脑梗死伴Hhcy的有效方剂,其作用可能是通过降低血浆Hcy浓度作用实现的。

MTHFR C677T基因多态性与叶酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症疗效的相关性研究

目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与叶酸干预治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸(Hcy)血症疗效的相关性。方法:选取107例急性脑梗死伴高Hcy血症患者为脑梗死伴高Hcy组,32例急性脑梗死无高Hcy血症患者为脑梗死无高Hcy组,42例健康志愿者为健康对照组,比较3组血浆中Hcy水平、MTHFR C677T基因多态性及叶酸治疗急性脑梗死复发情况,分析MTHFR C677T基因多态性与叶酸治疗急性脑梗死伴高Hcy血症疗效的相关性。结果:与健康对照组比较,脑梗死伴高Hcy组MTHFR C677T位点TT基因型比例明显增高(P<0.05)。MTHFR C677T位点TT基因型相对于CT+CC基因型发生高Hcy血症的OR值为2.94(1.37~5.45),差异有统计学意义(P<0.05)。TT基因型患者脑梗死复发率较高(26.3%)。结论:叶酸干预治疗急性脑梗死伴高Hcy患者携带MTHFR C677T位点TT基因型时,脑梗死复发率增加。

补阳还五汤联合叶酸治疗脑梗死恢复期伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的观察补阳还五汤加减联合叶酸治疗脑梗死恢复期伴高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法将脑梗死恢复期(气虚血瘀型)合并高同型半胱氨酸血症患者90例随机分为联合组(补阳还五汤加减联合叶酸)、叶酸组各45例,分别于治疗前、治疗2周、治疗1个月检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)的水平,采用NIHSS评分标准观察临床疗效。结果治疗2周及1个月后,联合组血浆Hcy水平均明显降低;治疗2周后,叶酸组血浆Hcy水平与治疗前比较无显著性差异,治疗1个月后,叶酸组与治疗前、治疗2周时比较有显著性差异。治疗2周后及1个月后2组间Hcy水平均有显著性差异。治疗2周、1个月,2组间NIHSS评分均有显著性差异。结论补阳还五汤加减联合叶酸治疗更能降低脑梗死恢复期患者血浆Hcy水平,能更好地改善患者的神经功能及预后。

基于中医“治未病”理论的健康管理法干预高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的探讨基于中医"治未病"理论的健康管理法干预高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法自2018年1月—2019年9月,筛选出70例该院收治的高同型半胱氨酸血症患者,随机分为两组,即对照组和干预组,各35例,对照组给予常规西医治疗,干预组在对照组的基础上加用基于中医"治未病"理论的健康管理法进行治疗,疗程均为3个月。观察两组患者中医症状积分、治疗前后患者血同型半胱氨酸指标改善情况,并比较两组临床疗效。结果对比治疗前后两组中医症状积分变化情况,相较对照组,治疗组患者症状积分降低幅度更大,结果差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组血同型半胱氨酸指标均有改善(P <0.05),且较对照组,干预组改善更显著(P <0.05);治疗后,干预组临床总有效率为94.29%(33/35),对照组临床总有效率为82.86%(29/35),干预组治疗效果更理想(P <0.05)。结论基于中医"治未病"理论的健康管理法可显著消除高同型半胱氨酸血症患者临床症状和体征,降低血同型半胱氨酸指标,提高临床疗效,对多种疾病的预防均有意义,值得临床应用。

丹红还五方治疗中青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

研究证实，高同型半胱氨酸血症（Hhcy）是脑梗死一个新的独立危险因素，与脑梗死的发生、发展及严重程度有关，特别是中青年脑梗死。但目前尚无明确的治疗方法能降低血浆中同型半胱氨酸（Hcy）水平。

红景天胶囊防治颅脑感染后癫痫经抗癫痫药物治疗后所致高同型半胱氨酸血症疗效及对氧化应激和认知功能的影响

目的观察红景天胶囊防治颅脑感染后癫痫经抗癫痫药物治疗后所致高同型半胱氨酸血症疗效及对氧化应激和认知功能的影响。方法将60例颅脑感染后癫痫患者随机分为观察组30例和对照组30例,对照组给予丙戊酸钠缓释片抗癫痫治疗,观察组在对照组抗癫痫治疗期间辅以红景天胶囊口服,2组疗程均为6个月。观察2组治疗期间癫痫发作频率、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、氧化应激指标水平、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分变化情况,统计2组临床疗效,采用癫痫生活质量量表-31(QOLIE-31)评估生活质量。结果2组治疗2个月、4个月、6个月后的癫痫发作频率均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组各时间点均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗2个月、4个月、6个月后的血浆Hcy水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),但观察组Hcy水平均明显低于同期对照组(P均<0.05),且观察组治疗期间高Hcy血症发生率显著低于对照组(P<0.05);2组治疗6个月后血浆过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均较治疗前明显升高而丙二醛(MDA)水平均明显降低(P均<0.05),观察组治疗6个月后CAT、SOD水平均明显高于对照组而MDA水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗6个月后MoCA量表各项评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),观察组治疗后评分均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗6个月后QOLIE-31各个维度评分较治疗前均明显升高(P均<0.05),且观察组治疗后以上维度评分均明显高于对照组(P均<0.05);观察组治疗6个月后总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论在西医抗癫痫药治疗基础上加用红景天胶囊可明显降低颅脑感染后癫痫患者发作频率及高Hcy血症发生率,还能抑制氧化应激,改善认知功能与生活质量,提高临床疗效。

消痰化瘀方治疗短暂性脑缺血发作伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的观察消痰化瘀方治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)伴高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)的疗效。方法将64例TIA伴HHcy患者随机分为治疗组32例和对照组32例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加消痰化瘀方,观察两组疗效,并检测治疗前后血浆Hcy水平。结果治疗组临床总有效率(93.75%)高于对照组(71.88%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗第28天,治疗组血浆Hcy水平显著低于对照组[(13.04±1.41)μmol/L vs(17.27±1.47)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论消痰化瘀方可降低血浆Hcy水平,治疗TIA伴Hhcy疗效明显。

维生素B_(12)联合叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的观察维生素B12联合叶酸治疗高同型半胱氨酸血症的疗效。方法入选106例,随机分为治疗组54例,对照组52例。对照组给予阿斯匹林100mg口服,1次/d,疗程4周;治疗组在对照组基础上给予维生素B12联合叶酸片,3次/d,疗程8周。治疗前后分别测定血浆同型半胱氨酸浓度。结果治疗组血浆半胱氨酸浓度较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素B12联合叶酸片能有效降低血浆同型半胱氨酸水平,有临床应用价值。

丁苯酞静脉注射序贯口服治疗血管性认知障碍伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的探讨丁苯酞静脉注射序贯口服治疗血管性认知障碍(VCI)伴高同型半胱氨酸血症(HHcy)患者的临床疗效。方法选择2019年5月至2020年5月安阳市人民医院收治的100例VCI伴HHcy患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,包括口服阿司匹林肠溶片,每次100 mg,每日1次;口服马来酸依那普利片,每次20 mg,每日1次;口服阿托伐他汀钙片,每次20 mg,每日1次;连续治疗3个月。观察组患者在常规药物治疗基础上给予丁苯酞氯化钠注射液100 mL(含丁苯酞25 mg),静脉滴注,每日2次,连续治疗14 d后改为口服丁苯酞软胶囊0.2 g,每日3次,累计治疗3个月。治疗后2组患者随访6个月。分别于治疗前及治疗1、3个月和治疗后3、6个月,采用简易智力状态检查(MMSE)量表评估患者的智力状态;采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估患者的认知功能;采用日常生活能力量表(ADL)评估患者的日常生活能力。结果对照组患者治疗3个月及治疗后3、6个月的MMSE评分显著高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗1、3个月及治疗后3、6个月的MMSE评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗1、3个月及治疗后3、6个月,2组患者的MMSE评分均呈升高趋势,且观察组患者的MMSE评分显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗3个月及治疗后3、6个月的MoCA评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗1、3个月及治疗后3、6个月,2组患者的MoCA评分均呈升高趋势(P<0.05);治疗3个月及治疗后3、6个月,观察组患者的MoCA评分显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗1、3个月及治疗后3、6个月的ADL评分均显著高于治疗前(P<0.05);治疗1、3个月及治疗后3、6个月,2组患者的ADL评分均呈升高趋势(P<0.05),且观察组患者的ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。结论常规药物联合丁苯酞静脉注射序贯口服治疗可有效改善VCI伴HHcy患者智力状态、认知功能,提高患者日常生活能力,临床疗效显著。

醒脑汤治疗脑小血管病合并高同型半胱氨酸血症疗效研究

目的:观察醒脑汤治疗脑小血管病合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效以及对患者生活活动能力、同型半胱氨酸等血浆指标以及智能状态、认知能力的影响。方法:选取100例脑小血管病(SVD)合并同型半胱氨酸(Hcy)患者纳入本次研究,分为对照组、观察组,对照组以常规单纯西药治疗,观察组在对照组治疗的同时给予自拟醒脑汤治疗,治疗12周后评估两组的临床疗效并观察相关指标变化情况。结果:对照组总有效率为70.00%,观察组总有效率为88.00%,观察组临床疗效整体优于对照组(P<0.05);治疗后观察组Hcy、叶酸与维生素B12均优于对照组(P<0.05);治疗后观察组ADL、MMSE、MoCA、ADAS-Cog均优于对照组(P<0.05)。结论:自拟醒脑汤治疗脑小血管病合并高同型半胱氨酸血症,疗效理想,可改善Hcy等指标提高患者相关功能状态。

不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效分析

目的观察不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸(Hcy)血症的疗效。方法收集150名高Hcy血症患者,随机分为A、B、C 3组,每组50例。使用不用剂量叶酸治疗:A组给予叶酸2.5 mg/d;B组给予叶酸5 mg/d;C组给予叶酸15 mg/d。分别在治疗前及治疗后4周、12周检测血浆Hey浓度,观察降Hcy有效率。结果治疗前各组Hey水平及一般情况无差异,治疗4周及12周后3组Hcy水平均下降,但A组Hcy水平高于B、C组,降Hcy有效率低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C 2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周C组的治疗依从性较差。结论叶酸5 mg/d治疗高Hcy血症疗效更好,依从性好。

阿托伐他汀联合马来酸依那普利叶酸片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀、马来酸依那普利叶酸片、VitB_(12)联合治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的疗效。方法:选取2018年1月~2020年3月收治的高血压合并高同型半胱氨酸血症患者96例,根据随机数字表法分为研究组和参照组,各48例。研究组给予阿托伐他汀联合马来酸依那普利叶酸片、VitB_(12),参照组给予马来酸依那普利叶酸片、VitB_(12)。对比两组临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后血压水平(舒张压、收缩压)、颈总动脉内膜中层厚度、颈动脉顺应性。结果:研究组治疗总有效率为95.83%,高于参照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组舒张压、收缩压均降低,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组颈总动脉内膜中层厚度均降低,且研究组低于参照组,两组颈动脉顺应性均升高,且研究组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.17%(2/48)与参照组的2.08%(1/48)对比,无显著差异(P>0.05)。结论:联合阿托伐他汀、马来酸依那普利叶酸片、VitB_(12)治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症能进一步改善颈动脉生理状态,强化治疗效果,且无不良反应发生风险增加,安全性较好。

他汀类药物辅助治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症患者的疗效及药物作用机制研究

目的探讨高血压合并高同型半胱氨酸血症患者经他汀类药物辅助治疗的临床价值。方法选取高血压合并高同型半胱氨酸血症患者作为本次研究对象,郑州人民医院为本研究选例地点,2020年12月至2021年11月为本研究选例时间,将样本(82例患者)根据随机数字表法,其中对照组(采用常规治疗,41例)、观察组(辛伐他汀片联合对照组治疗方法,41例),治疗持续时间:2个月。将两组间治疗后指标进行对比:临床疗效;将两组间治疗前后指标进行对比:血脂、血压、血清Hcy、MCP-1、hs-CRP、Aβ水平。结果两组临床总有效率分别为92.68%(观察组)、73.17%(对照组),差异显著(P<0.05)。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平均降低、血清HDL-C水平均升高;且以对照组治疗后水平为基线,观察组血脂三项(TC、TG、LDL-C)处于更低水平,血清HDL-C处于更高水平,P<0.05,提示统计学差异显著。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组患者治疗后血压(DBP、SBP)、血清Hcy水平均降低;且以对照组治疗后水平为基线,观察组处于更低水平,P<0.05,提示统计学差异显著。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组患者治疗后血清三项(hs-CRP、Aβ、MCP-1)水平均降低;且以对照组治疗后水平为基线,观察组处于更低水平,P<0.05,提示统计学差异显著。结论使用他汀类药物辅助治疗可降低高同型半胱氨酸血症患者血脂与血压指标,起到炎症缓解的作用,进而提高高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。

高同型半胱氨酸血症合并脑梗死的临床疗效观察和药学监护

目的分析高同型半胱氨酸血症合并脑梗死患者应用维生素B_(6)、维生素B_(12) 、叶酸治疗的临床效果及药学应用价值。方法选取2021年6月至2022年12月在吉林省神经精神病医院就诊的106例高同型半胱氨酸血症合并脑梗死患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各53例。观察组患者服用维生素B_(6)、维生素B_(12) 、叶酸并进行药学监护,对照组采用常规治疗,分析两组患者治疗前及用药2个月后的临床疗效、颈动脉和下肢动脉影像学结果、同型半胱氨酸、叶酸、维生素B_(12) 水平以及用药后的不良反应。结果治疗前,两组患者的颈动脉和下肢动脉影像学结果、同型半胱氨酸、维生素B_(12) 、叶酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在药学监护后,观察组患者的临床总有效率高于对照组,颈动脉和下肢动脉内膜中层厚度与内膜斑块面积均低于对照组,同型半胱氨酸水平低于对照组,叶酸、维生素B_(12) 的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在用药期间有出现轻度胃肠道反应患者3例、过敏反应1例、肝功能异常1例,对照组出现轻度胃肠道反应4例、过敏反应2例、肝功能异常1例,两组患者用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在医师与药师的指导下,两组不良反应均好转。结论临床药师针对高同型半胱氨酸血症合并脑梗死的患者实施药学服务,采用维生素B_(6)、维生素B_(12) 、叶酸治疗方案,具有良好的临床疗效,同时可以保证患者的用药安全,证实此方案具备良好的药学服务价值。

叶酸联合维生素B_(12)治疗伴高同型半胱氨酸血症的勃起功能障碍患者的效果

目的探究叶酸联合维生素B_(12)治疗伴高同型半胱氨酸血症(HHcy)的勃起功能障碍(ED)患者的效果。方法选择2021年6月至2022年8月于新乡医学院第一附属医院门诊确诊的61例伴有HHcy的ED患者,按照患者意愿分为观察组及对照组。最终观察组入组37例,对照组入组22例。观察组口服叶酸片及维生素B_(12)片;对照组无药物干预。分别测定两组治疗前和治疗12周后的血浆同型半胱氨酸(Hcy)、维生素B_(12)、叶酸水平,使用国际勃起功能评分量表(IIEF-5)评定勃起功能状态。结果治疗前后,对照组血浆Hcy、叶酸、维生素B_(12)水平及IIEF-5评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆叶酸、维生素B_(12)水平及IIEF-5评分升高,且高于对照组(P<0.01),血浆Hcy水平下降,且低于对照组(P<0.01)。结论叶酸联合维生素B_(12)治疗方案可以降低伴HHcy的ED患者的血浆Hcy水平,改善勃起功能。

叶酸对非瓣膜性阵发性房颤伴高同型半胱氨酸血症患者血清细胞因子水平及心功能的影响

目的观察分析叶酸对非瓣膜性阵发性房颤伴高同型半胱氨酸血症患者血清细胞因子水平及心功能的影响。方法选择2021年7月至2022年1月于河池市人民医院心血管内科进行治疗的150例非瓣膜性阵发性房颤伴高同型半胱氨酸血症患者为研究对象,根据组间基线资料匹配的原则,按照随机数字表法分为对照组、联合组,各75例。对照组患者给予对症治疗,联合组患者加用叶酸,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗12周后疗效,治疗前、治疗12周后两组患者血压、心功能、血清细胞因子、血脂指标及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果与对照组比较,联合组患者的总有效率更高(74.67%比89.33%,P<0.05)。治疗后,两组患者舒张压、收缩压、血清白细胞介素-8、可溶性白细胞分化抗原14、单核细胞趋化蛋白-1、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、左心房内径均较治疗前降低,联合组更低(P<0.05)。治疗后,两组患者射血分数较治疗前升高,但联合组更高(P<0.05)。治疗12周期间,两组患者并发症发生率比较(4.00%比6.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸治疗非瓣膜性阵发性房颤伴高同型半胱氨酸血症患者效果较好,可改善血压、心功能,分析与其调节血脂代谢、Hcy水平及血清细胞因子水平有关。

军队特勤人员高同型半胱氨酸血症检出率及影响因素分析

目的 探讨特勤人员高同型半胱氨酸血症(HHcy)检出率及影响因素,为开展针对性的健康干预提供科学依据。方法 以2023年9月至2024年1月在某疗养中心参加特勤体检鉴定的618例特勤疗养员为研究对象,内容包括人口学特征、生活方式、体格检查和实验室检测等资料。结果 调查人群同型半胱氨酸(Hcy)平均水平12.10(10.00~14.60)μmol/L,HHcy检出率为23.79%,平均年龄(34.21±7.46)岁,均为男性。多因素Logistic回归分析结果显示,吸烟(OR=1.833,95%CI 1.152,2.915)、勤务类别(OR=1.697,95%CI 1.240,2.323)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(OR=5.764,95%CI 3.229,10.292)、尿酸(UA)(OR=1.693,95%CI 1.116,2.570)、胆红素(BIL)(OR=2.015,95%CI 1.330,3.052)、肌酐(CR)(OR=3.164,95%CI 1.624,6.162)是HHcy的影响因素。结论 吸烟、勤务类别、LDL-C、UA、BIL和CR是HHcy的影响因素,应对存在高危因素的人群采取相应措施,尽早进行健康干预,以降低心脑血管等慢性疾病发生的风险。

高同型半胱氨酸血症对急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗效果的影响

目的探究高同型半胱氨酸血症对急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗效果的影响。方法回顾性分析2020年1月至2023年5月于江西省樟树市人民医院就诊的60例急性缺血性脑卒中患者,依据同型半胱氨酸血浓度分为HHcy组(30例)与非HHcy组(30例)。两组均给予阿替普酶静脉溶栓治疗。比较两组临床疗效、溶栓前后[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(MRS)评分]改善情况、血管再通情况。结果溶栓后,非HHcy组治疗总有效率为86.67%(26/30),高于HHcy组的53.33%(16/30),差异有统计学意义(P<0.05);溶栓前,两组NIHSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);溶栓后12 h、48 h及7 d,非HHcy组NIHSS评分均低于HHcy组,差异有统计学意义(P<0.05);溶栓后,非HHcy组生活能自理人数百分比高于HHcy组,差异有统计学意义(P<0.05);溶栓后,非HHcy组血管再通率显著高于HHcy组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高同型半胱氨酸血症与急性缺血性脑卒中静脉溶栓的有效性密切相关,静脉溶栓时,非HHcy患者的治疗效果优于HHcy患者,对于急性缺血性脑卒中患者,应及时检测和控制血浆同型半胱氨酸浓度,以提高治疗效果和预后。

小剂量叶酸辅助丁苯酞治疗高同型半胱氨酸血症脑梗死的效果分析

探讨小剂量叶酸辅助丁苯酞治疗高同型半胱氨酸血症脑梗死的效果分析。方法将2021年1月-2023年1月在我院治疗的100例高同型半胱氨酸(Hcy)血症脑梗死患者随机分组,在常规治疗基础上,对照组使用丁苯酞,观察组使用小剂量叶酸辅助丁苯酞。结果 观察组在治疗有效率、神经及认知功能指标(NIHSS评分、MoCA评分)、炎症及同型半胱氨酸(hs-CRP、Hcy)、其他血生化指标(HDL-C、LDL-C、ALT)与对照组相比,均有显著改善(P<0.05)。结论 小剂量叶酸辅助丁苯酞治疗高Hcy血症脑梗死效果显著,能明显抗炎,协同保护神经功能,改善认知状态,提升降脂等作用,且安全有效。