SF_6分子最高占据轨道对称性的判断

量化计算是理论研究分子的重要手段,对于具有高对称群的分子,采用子群计算是常用的方法.分子的电子态或分子轨道等的对称性在子群的表示中会出现重迭,从而不能从子群的结果直接给出电子态或分子轨道对称性的归属.本文以如何判断SF6基态1 A_(1g)的电子组态中最高占据轨道的对称性为例来解决这个问题.针对某些文献中的SF6基态1 A1g的电子组态中,最高占据轨道对称性是T_(1g)却写成T_(2g)的问题,采用Molpro量化计算软件,对SF6基态的平衡结构,进行了HF/6-311G*计算,得到了能量三重简并的最高占据轨道的函数表达式,进而运用O_h群的对称操作作用在三个轨道函数上,得到各操作的矩阵表示,于是得到特征标,最后确定了最高占据轨道为T_(1g)对称性.

关于对特殊高对称性分子构造SALC的简化方法的探究

本文根据EA科顿的《群论在化学中的应用》一书中提出的构造SALC的简化理论，对于轨道的角量子数等于零的特殊高对称性分子，从仅考虑分子对称群中的纯转动子群或主轴旋转对称性的思路出发，初步探究对高对称性分子构造SALC的简化方法。

高对称性分子及其衍生物的多光子电离谱研究

1.研究原理本研究是从分子结构对称性特征为依据,由苯分子结构的高对称性为基础,通过不同取代基,单取代和双取代,获得苯分子的一系列衍生物。用多光子共振增强电离技术及偏振多光子技术,由分子的电离谱及其偏振行为研究分子电子激发态能级结构、跃迁行为及特性,用电离谱方法研究多光子跃迁共振吸收截面等动力学参数测量的原理及方法。 2.研究的主要内容和意义 (1)理论上研究了双光子和三光子跃迁张量的表达;计算出各分子点群的跃迁张量及偏振参数。为分析分子跃迁偏振特性提供理论依据。 (2)研究影响分子多光子电离过程的因素。