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高山红景天口服液对瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者症状的改善疗效研究 被引量:4
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作者 袁浩 《中外医疗》 2020年第4期104-106,109,共4页
目的研究高山红景天口服液对瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者症状的改善效果。方法方便选取2017年1月-2018年12月该院收治的瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者208例,随机分为对照组和实验组各104例。对照组行常规治疗,实验组在对照组的基础上使用... 目的研究高山红景天口服液对瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者症状的改善效果。方法方便选取2017年1月-2018年12月该院收治的瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者208例,随机分为对照组和实验组各104例。对照组行常规治疗,实验组在对照组的基础上使用高山红景天口服液治疗,统计患者心绞痛发作情况及治疗效果,检测hsCRP、IL-18表达水平、冠状动脉主要供血动脉血流速度。结果治疗后实验组患者心绞痛发作频次(3.12±0.24)次/周、hs-CRP(3.99±0.12)mg/L、IL-18(22.45±2.46)μg/L、中医证候评分(4.25±0.57)分优于对照组患者心绞痛发作频次(5.15±0.68)次/周、hs-CRP(7.89±0.67)mg/L、IL-18(39.68±4.45)μg/L、中医证候评分(6.25±1.03)分,差异有统计学意义(t=28.712、58.431、34.559、17.331,P=0.001、0.001、0.001、0.001<0.05);心绞痛持续时间(2.31±0.06)min、心绞痛间隔时间(3.01±0.05)d短于对照组患者心绞痛持续时间(4.16±0.28)min、心绞痛间隔时间(5.12±0.24)d,差异有统计学意义(t=65.879、87.773,P<0.05);冠状动脉主要供血动脉血流速度,收缩期峰值速度(16.65±2.69)cm/s,舒张期峰值速度(31.28±5.69)cm/s、治疗总有效率(97.12%)高于对照组冠状动脉主要供血动脉血流速度,收缩期峰值速度:(14.36±1.45)cm/s,舒张期峰值速度:(28.77±4.56)cm/s、治疗总有效率(86.54%),差异有统计学意义(t=7.642、3.513,P=0.001、0.001<0.05;χ^2=7.751,P=0.005<0.05)。结论高山红景天口服液可有效缓解瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者心绞痛症状、增加冠状动脉主要供血动脉血流速度,治疗效果显著。 展开更多
关键词 高山红景天口服液 瘀血阻滞证 冠心病心绞痛
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高山红景天口服液在治疗瘀血阻滞证冠心病心绞痛中的应用效果 被引量:1
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作者 李楠楠 《智慧健康》 2021年第36期116-118,共3页
目的研究在瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者中采取高山红景天口服液的临床效果。方法依据抽签法的形式对2017年6月-2020年6月收治的56例瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者实施分组比对,每组各28例,常规组实施常规治疗,试验组实施高山红景天口服液... 目的研究在瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者中采取高山红景天口服液的临床效果。方法依据抽签法的形式对2017年6月-2020年6月收治的56例瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者实施分组比对,每组各28例,常规组实施常规治疗,试验组实施高山红景天口服液治疗,计算验证试验组与常规组患者治疗总有效率、IL-18、hs-CRP、中医证候评分、动脉血流速度、心绞痛发作频次、心绞痛间隔时间、心绞痛持续时间。结果试验组瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者治疗后治疗总有效率、IL-18、hs-CRP、中医证候评分、动脉血流速度、心绞痛发作频次、心绞痛间隔时间、心绞痛持续时间与常规组数据比对(P<0.05),具备统计学数据指标之间的分析论证差异。试验组与常规组瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者治疗后IL-18、hs-CRP、中医证候评分、动脉血流速度优于治疗前数据(P<0.05),具备统计学数据指标之间的分析论证差异。结论将高山红景天口服液应用在瘀血阻滞证冠心病心绞痛患者中利于改善临床症状,值得借鉴。 展开更多
关键词 高山红景天口服液 瘀血阻滞证冠心病心绞痛 应用效果
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保元咀嚼片的制备及其抗疲劳作用评价 被引量:1
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作者 刘漫 杨颖 +2 位作者 嵇晶 刘陶世 程建明 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期128-135,共8页
目的:筛选保元咀嚼片的制备工艺并初步探究其抗疲劳作用及机制。方法:以挥发油包合率、浸膏得率、人参皂苷和甘草酸等有效成分提取率等为指标,采用单因素和正交试验设计优选保元咀嚼片的挥发油包合工艺、水煎煮工艺和制剂成型工艺。ICR... 目的:筛选保元咀嚼片的制备工艺并初步探究其抗疲劳作用及机制。方法:以挥发油包合率、浸膏得率、人参皂苷和甘草酸等有效成分提取率等为指标,采用单因素和正交试验设计优选保元咀嚼片的挥发油包合工艺、水煎煮工艺和制剂成型工艺。ICR小鼠随机分为空白组、模型组、高山红景天口服液组(6.01 mL·kg^(-1))、保元咀嚼片低、中、高剂量(2.1、4.2、8.4 g·kg^(-1)),每组8只,每日按相应剂量灌胃给药1次,空白组和模型组给予等体积生理盐水,持续15 d,末次给药30 min后在小鼠尾部负重体质量5%的铅负荷,游泳至力竭建立疲劳模型,并记录各组小鼠负重游泳时间,同时对小鼠肌肉组织切片,苏木素-伊红(HE)染色并进行病理观察,测定血清中血尿素氮(BUN)、乳酸(LA)、肝糖原(LG)的水平,乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性。结果:保元咀嚼片中肉桂挥发油的最佳包合工艺为主客比(β-环糊精-挥发油)10∶1,采用饱和水溶液法50℃包合2 h;最佳水提工艺为煎煮2次,首次加10倍水煎煮50 min,再次加9倍水煎煮40 min;保元汤提取物与微晶纤维素、麦芽糊精、蔗糖、甘露醇、柠檬酸、硬脂酸镁比例为63∶13∶8∶17∶17∶1∶1,采用湿法制粒压片,每片1.2 g,硬度为60~80 N。与模型组比较,保元咀嚼片低、中、高剂量组均能明显延长小鼠负重游泳至力竭的时间(P<0.05),提高机体的运动耐力,HE染色结果表明保元咀嚼片各剂量组均能明显改善由运动导致的肌肉组织损伤,显著降低血清BUN、LA的水平(P<0.01),和血清LDH、CK的活性(P<0.01),并明显提高LG含量(P<0.05,P<0.01)。结论:筛选所得保元咀嚼片制备工艺稳定可行,该制剂可通过增加肝组织中LG水平以提高运动耐力、加速清除体内的LA以缓解肌肉酸痛、降低CK和LDH活力以发挥抗疲劳作用。 展开更多
关键词 保元汤 咀嚼片 制备工艺 抗疲劳作用 药效评价 高山红景天口服液 酶活性
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