嵌合抗原受体T细胞在重度免疫缺陷鼠体内的生物分布研究

目的研究嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞在非荷瘤和荷瘤重度免疫缺陷小鼠体内的增殖、分布和存续时间。方法非荷瘤小鼠分布研究:使用转染荧光素酶的CAR-T(CAR-T-FLuc)细胞于小鼠尾静脉给药1次,于给药后不同时间点采用活体成像的方法检测CAR-T-FLuc细胞分布情况,并在给药后3 h和2、7、14、28、56、84 d解剖动物,取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢、胃、十二指肠、骨髓、脂肪、骨骼肌,QPCR方法检测CAR-T-FLuc细胞在外周血及上述组织器官中的分布情况。荷瘤小鼠分布研究:小鼠尾静脉注射Raji细胞,建立肿瘤模型,之后给予CAR-T-FLuc细胞,并采用与非荷瘤小鼠相同的检测方法考察CAR-T-FLuc细胞在活体和各组织脏器不同时间点的表达。结果非荷瘤小鼠CAR-T-FLuc细胞在脾脏和肺脏中分布最高,其次是血液;给药后3 h,细胞主要分布在肺脏,后转移到其他脏器;各脏器给药后2、14、56 d是CAR表达较高时间点,84 d时CAR表达接近为零。荷瘤小鼠CAR-T-FLuc细胞在脾脏中分布最高,其次是肺和血液。给药后5 min外周血中即可检测到CAR表达,1、6、27 d为CAR表达高峰时间点;大多组织于给药后3 h可检测到CAR-T细胞,以肺中含量最高,随后呈下降趋势,15 d时最低,之后各组织CAR-T细胞含量持续升高,55 d达高峰。结论CAR-T-FLuc细胞在非荷瘤鼠和荷瘤鼠中主要分布在脾脏、肺脏和血液,但在2种动物体内分布具有不同变化趋势,且在荷瘤鼠体内扩增水平高于非荷瘤鼠。

长梗秦艽酮、微小RNA-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用

【目的】探讨长梗秦艽酮、微小RNA(miR)-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用。【方法】(1)体外研究:将人肾癌caki-1细胞分为空白组(未处理),长梗秦艽酮低、中、高剂量组,miR阴性对照(miRNC)组和miR-495-3p组(转染组)等6组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测不同浓度顺铂处理的caki-1细胞活力、半数抑制浓度(IC50),膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙啶(PI)法测定caki-1细胞凋亡情况,Transwell实验测定caki-1细胞侵袭能力,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测细胞中miR-495-3p和X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)mRNA表达。(2)体内研究:构建高度免疫缺陷NSG小鼠肾癌移植瘤模型。将40只NSG小鼠分为阴性组(腋部皮下注射转染miR-NC质粒的肾癌caki-1细胞)、转染组(腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞)、药物组(腋部皮下注射肾癌caki-1细胞,灌胃长梗秦艽酮)和联合组(腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞,灌胃长梗秦艽酮),检测并比较各组小鼠的肿瘤质量和体积。【结果】(1)与空白组比较,长梗秦艽酮低、中、高剂量组caki-1细胞活力及对顺铂的IC50值均显著降低,凋亡率显著增加,细胞侵袭能力显著降低,miR-495-3p表达水平升高,XIAP m RNA表达水平显著降低(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-495-3p组caki-1细胞活力、对顺铂的IC50值均显著降低,凋亡率显著增加,细胞侵袭能力显著降低,miR-495-3p表达水平升高,XIAP mRNA表达水平显著降低(均P<0.05);长梗秦艽酮高剂量组与miR-495-3p组上述各指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)与阴性组比较,转染组、药物组和联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均显著减小(P<0.05);联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均小于转染组和药物组(P<0.05);转染组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积与药物组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】长梗秦艽酮、miR-495-3p质粒可靶向抑制XIAP降低肾癌细胞生物活性,促进细胞凋亡,抑制细胞侵袭,增加细胞的顺铂敏感性,且二者有一定的协同作用。