探究高强度可注射型硫酸钙植骨材料治疗胫骨平台骨折的效果

目的分析高强度可注射型硫酸钙植骨材料治疗胫骨平台骨折的效果。方法选取本院2018年5月至2019年5月收治的30例胫骨平台骨折患者为研究对象,使用抽签的方式分为实验组和对照组,各15例。对照组患者实施常规治疗,实验组患者采用高强度可注射型硫酸钙植骨材料进行治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果两组患者不良情况总发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组术后半年Rasmussen膝关节功能及骨折复位解剖学评分比较差异无统计学意义;两组术后1年Rasmussen膝关节功能及骨折复位解剖学评分比较差异有统计学意义(P<0.05);以QOL量表为依据,实验组患者治疗后生活质量评分显著高于对照组患者(P<0.05)。结论采用高强度可注射型硫酸钙作为植骨材料治疗胫骨平台骨折患者,能够对患者的骨折愈合起到有效的推动作用。

高强度可注射型硫酸钙植骨材料治疗胫骨平台骨折21例

解放军第二军医大学附属长海医院2005-10/2007-10治疗21例胫骨平台骨折患者,其中SchatzkerⅡ型12例,SchatzkerⅢ型5例,SchatzkerⅣ型2例,SchatzkerⅤ型1例,SchatzkerⅥ型1例。17例使用MIIGTMX3型高强度可注射硫酸钙,4例使用MIIGTMX3HiVisc型高强度可注射硫酸钙。20例患者获得随访,平均22.1个月。所有患者均获得骨性愈合,无骨不连发生;无感染情况发生;2例患者切口有渗出,渗出液细菌培养为阴性。术后4周高强度可注射硫酸钙开始明显吸收,术后12周基本吸收,术后6个月高强度可注射硫酸钙植入区域与正常松质骨一致。20例术后半年Rasmussen膝关节功能平均25.8分,12例术后1年Rasmussen膝关节功能平均26.9分。术后1年1例发生胫骨平台高度丢失约2mm,但无关节功能障碍。结果提示应用MIIGTMX3或MIIGTMX3HiVisc可注射式人工植骨材料治疗胫骨平台骨折,能有效避免骨折再移位和关节面高度的丢失,与宿主无生物相容性不良反应,并具有提高关节早期功能锻炼安全性的特点。

可塑型生物活性骨修复材料的制备及性能表征

背景:国外研制的可注射性硫酸钙骨替代材料具有操作简便、生物相容性好、能够注射入骨缺损处、原位固化、适应骨缺损进行塑形等优点,但价格昂贵。目的:研究以α-半水硫酸钙为主要成分可塑型骨修复材料的最佳制备参数,并对其性能进行研究和表征。方法:使用汽热法制备粉末,将α-半水硫酸钙粉末与透明质酸钠固化液分别按液固比0.2,0.25,0.3,0.35,0.4 mL/g混合,制备可注射人工骨材料,检测其注射性能、凝固时间和抗压强度;根据检测结果选择最佳液固比0.3 mL/g,在α-半水硫酸钙粉末中分别加入质量分数为1%,2%,3%的二水硫酸钙粉末,制备可注射人工骨材料,检测其注射性能、凝固时间和抗压强度,同时检测可注射骨材料的生物安全性。将液固比为0.3 mL/g并加入2%二水硫酸钙制备的可注射人工骨材料植入巴马小型猪胸骨缺损模型,植入后8,16,24周进行组织学观察。结果与结论:α-半水硫酸钙粉末与透明质酸钠固化液液固比为0.3 mL/g,加入质量分数2%二水硫酸钙粉末制备的可注射人工骨材料,初凝时间为4.0-5.0 min,终凝时间为8.0-9.0 min,抗压强度(8.93±0.23)MPa,具备良好的注射性能,符合临床要求的凝固时间及作为非负重骨缺损修复要求的抗压强度,并具有良好的生物安全性。动物植入实验表明可注射人工骨材料通过自身降解,可为新生骨的爬行替代提供空间,具有一定的成骨活性。