快速启动高效抗反转录病毒治疗对较高CD4^(+)T淋巴细胞的人类免疫缺陷病毒感染-艾滋病患者治疗依从性及预后的影响

目的探讨快速启动高效抗反转录病毒治疗(HAART)对较高CD4^(+)T淋巴细胞的人类免疫缺陷病毒感染-艾滋病(HIVAIDS)患者治疗依从性及预后的影响。方法选取2021年7月至12月在新余市人民医院感染科住院和艾滋病门诊就诊的HIVAIDS患者61例,将确诊7d以内及时就诊且知情同意下启动抗病毒治疗的32例患者设为快速启动组,将确诊后未及时转至艾滋病门诊或转来后未接受快速启动HAART的患者29例设为未接受快速启动组。记录两组患者的基线病毒载量(HIV-RNA)及CD4^(+)T淋巴细胞计数以及抗病毒治疗6、12个月病毒载量及CD4T淋巴细胞计数,并记录入组患者治疗依从性、病毒抑制率、失访率。结果快速启动组治疗6、12个月的CD4^(+)T淋巴细胞计数高于未接受快速启动组,差异有统计学意义(P<0.05);快速启动组治疗6、12个月的HIV-RNA低于未接受快速启动组,差异有统计学意义(P<0.05);快速启动组的治疗依从性和病毒抑制率高于未接受快速启动组,失访率低于未接受快速启动组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速启动(确诊7d以内)HAART能最大程度提高较高CD4^(+)T淋巴细胞的HIV/AIDS患者抗病毒治疗依从性,提高病毒抑制率、CD4^(+)T淋巴细胞计数水平,并能减少失访率,值得临床推广。

唐草片联合胸腺肽肠溶片对艾滋病高效抗反转录病毒治疗中免疫重建不良的应用效果

目的:观察唐草片联合胸腺肽肠溶片对艾滋病(AIDS)高效抗反转录病毒治疗(HAART)中免疫重建不良患者的效果。方法:选择台山市人民医院2020年5月-2021年9月收治的60例HAART过程中免疫重建不良的AIDS患者为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各30例。对照组在HAART基础上联合胸腺肽肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合唐草片治疗。比较两组治疗前及治疗后3个月、6个月、9个月、12个月人免疫缺陷病毒(HIV)载量、白细胞计数、CD4+T淋巴细胞计数,评价两组治疗后6个月、12个月免疫重建疗效,记录不良反应发生率。结果:治疗后3个月、6个月、9个月、12个月,两组HIV载量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);但两组间HIV载量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月、6个月、9个月、12个月,两组白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数均高于治疗前,且治疗组白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月、12个月,治疗组重建疗效优于对照组,且治疗组免疫重建有效率分别为50.00%、63.33%,均高于对照组的23.33%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:唐草片联合胸腺肽肠溶片用于AIDS经HAART过程中免疫重建不良患者,可有效提升患者白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数,提高免疫重建有效率,且不增加不良反应。

珍珠蜂蜜液联合高效抗反转录病毒疗法治疗HIV感染的临床观察

目的观察珍珠蜂蜜液联合高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗HIV感染的临床疗效。方法选择117例HIV感染者,按照随机数字表法将其分为观察组59例和对照组58例。对照组给予HAART治疗,观察组在此基础上加用珍珠蜂蜜液进行治疗,两组均治疗6个月。观察治疗前后两组患者主要症状和体征积分、T淋巴细胞亚群变化和生存质量情况。结果治疗后,观察组乏力、纳呆积分降低、CD4淋巴细胞计数、CD4/CD8比值、生存质量量表中生理领域评分、心理领域评分及总分均较治疗前升高,且观察组乏力、纳呆积分、CD4/CD8比值、生存质量量表中生理领域评分、心理领域评分及总分改善情况均优于对照组(均P<0.05)。结论珍珠蜂蜜液联合HAART治疗可以改善HIV感染者的乏力、纳呆症状和免疫功能,提高CD4/CD8的比值和生存质量。

家庭关怀度对接受高效联合抗反转录病毒治疗HIV/AIDS患者服药依从性影响的研究

目的 :分析家庭关怀度对接受高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)的HIV/AIDS患者服药依从性的影响。方法 :便利抽取112例在门诊接受国家免费HAART 1~95个月的HIV/AIDS患者,采用家庭关怀指数问卷和Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)调查其家庭关怀度及服药依从性,使用Logistic回归分析家庭关怀度及各维度对服药依从性的影响。结果 :HAART的HIV/AIDS患者家庭关怀度总分为(7.26±2.75)分,其中家庭关怀良好占62.5%;HAART的HIV/AIDS患者服药依从性得分为(6.94±1.20)分,其中依从性好占33.9%,中等及以下占66.1%;家庭关怀总分及家庭关怀度中的适应度、合作度影响患者服药依从性,是HIV/AIDS患者服药依从性的影响因素。结论 :家庭关怀度是影响HIV/AIDS患者HAART依从性的重要因素,可通过鼓励患者家属与其共同面对感染HIV的事实,共同作出服药的决定,及提高其解决问题的能力等方式,提高患者服药依从性。

高效联合抗反转录病毒治疗对艾滋病患者生存质量的影响

目的:初步探讨高效联合抗反转录病毒治疗对艾滋病患者生存质量的影响。方法:使用WHOQOL-HIV生存质量简表对102例已经开始高效联合抗反转录病毒治疗的艾滋病患者进行6个月的动态追踪,分析抗病毒治疗时间、免疫学变化及药物毒副作用对生存质量的影响。结果:随着高效联合抗病毒时间的延长,艾滋病患者的独立领域得分逐渐升高,心理和环境领域的得分在开始抗病毒治疗7～24个月的患者得分最高,抗病毒治疗时间长短不同的组间存在差异(P<0.05);CD4+计数及Th/Ts的差异及变化对生存质量各领域得分未引起有显著性意义的变化,而在抗病毒过程中出现血液毒性及肝损害的患者在生理领域得分偏低,与未出现这两方面毒副作用的患者有不同的变化趋势(P<0.05)。结论:高效联合抗反转录病毒治疗对艾滋病患者生存质量的影响主要体现在提高患者独立领域得分。

艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床观察

【目的】评价艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(AIDS)患者的有效性和安全性。【方法】将18例患者随机分为2组,每组9例。治疗组在HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,对照组只给予HAART治疗。分别在治疗前、治疗3个月和治疗6个月检测T淋巴细胞亚群,记录症状体征积分(积分1)和症状舌脉积分(积分2),观察体质量和生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),检测血常规、肝功能、肾功能及血清淀粉酶以评价艾可清胶囊的安全性。【结果】两组T淋巴细胞亚群各项指标在治疗后均有所改善(P<0.05或P<0.01),但各评价点两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后各评价点证候、体征积分均较对照组下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分及体质量较对照组增加(P<0.05或P<0.01)。加用艾可清胶囊未见血常规、肝肾功能及血清淀粉酶异常变化。【结论】艾可清胶囊可有效、安全地缓解因HAART引起的不良反应。

高效抗反转录病毒疗法对艾滋病患者血脂的影响

目的研究艾滋病（AIDS）患者高效抗反转录病毒治疗（HAART）后对血脂水平的影响。方法回顾性调查2005年6月-2011年5月在我科门诊应用高效抗反转录病毒治疗的HIV／AIDS患者100例，平均抗病毒治疗时间（40．78±20．09）个月，HAART方案分别为AZT＋3TC＋NVP、AZT＋3TC＋EFV、D4T＋3TC＋NVP和D4T＋3TC＋EFV4种，其中D4T＋3TC＋NVP方案组中体重〉60kg者，D4T的剂量为每次40mg，每日2次；体重〈60kg者，D4T的剂量为每次30mg，每日2次。对4组患者治疗前后CD。淋巴细胞计数、空腹血脂（包括总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇）进行比较。结果HAART后，CD。淋巴细胞计数均升高，总胆固醇、三酰甘油上升，高密度脂蛋白、低密度脂蛋白正常，AZT方案组与IMT方案组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；其中D4T＋3TC＋NVP方案组中，体重〉60kg、D4T的剂量为每次40mg与体重〈60kg、D4T的剂量为每次30mg比较差异有统计学意义（P〈0．05）；静脉吸毒与性传播所致艾滋病感染，对血脂无明显影响。结论HAART治疗对5组患者均有效，以D4T为主的HAART治疗方案可引起血脂代谢异常。

高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor,NRTI)和蛋白酶抑制剂(protease inhibitors,PI)在诱发骨质疏松症上具有重要作用。本文就NRTI和PI引发骨质疏松的流行病学、可能的相关机制做一综述。

接受高效价联合抗反转录病毒治疗的HIV感染孕妇营养状态与不良出生结局的关系

目的研究接受高效价联合抗反转录病毒疗法(HAART)治疗的艾滋病病毒(HIV)感染孕妇的营养状况与不良出生结局之间的关系。方法通过对接受正规治疗并定期产检的HIV感染孕妇跟踪研究首次产检和孕期体重及体质指数、孕期增重、新生儿出生体重、身长等多项指标,描述接受HAART治疗的HIV感染孕妇的基础营养状况,分析孕妇的营养状况和不良出生结局之间的关系。结果共有55例孕妇完成调查随访,孕妇孕期体重增加2~20 kg,平均增重(10.35±3.98)kg。分娩孕周31~39+6周,新生儿体重1.8~3.95 kg,平均(2.8±0.47)kg,新生儿评分8~10分,无窒息儿出生。出生低体重儿12例(21.8%),胎儿生长受限7例(12.7%),早产7例(12.7%)。孕期增重不足组33例,占60%,其新生儿体重、身长、头围值显著低于孕期增重正常组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且低出生体重发生率显著高于孕期增重正常组(P<0.05)。Pearson简单相关分析表明,孕期增重与新生儿体重呈显著正相关(r=0.549,P<0.01)。结论接受HAART治疗的HIV感染孕妇营养状况一般,孕期体重增加明显不足,出生低体重儿发生率高,孕期增重不足与新生儿出生低体重相关。

从脾胃论治高效抗逆转录病毒疗法治疗后消化道不良反应的思路

消化道不良反应严重影响高效抗逆转录病毒疗法治疗的依从性及患者的生存质量,本文从高效抗逆转录病毒治疗后消化道不良反应的研究现状、脾胃的重要作用、消化道不良反应的基础、免疫功能低下首当重治脾、以及从脾胃论治的临床依据和法则来阐述从脾胃论治的思路。

高效联合抗反转录病毒治疗引起血脂异常和脂肪性肝病的临床研究

目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙型肝炎病毒(HCV)合并感染的艾滋病患者予高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)后出现的血脂代谢变化和脂肪肝发病情况及临床对策。方法患者分为治疗组和对照组,治疗组HAART方案为(d4T+3TC+EFV),比较抗病毒治疗前后空腹血脂变化(包括甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)和脂肪肝发病情况,对照组观察随访指标同治疗组。结果治疗组患者HAART治疗前后血甘油三脂分别为(1.44±0.35)mmol/L和(2.10±0.54)mmol/L(P<0.01),总胆固醇分别为(3.91±0.86)mmol/L和(5.45±0.87)mmol/L(P<0.01),血高密度脂蛋白分别为(1.26±0.21)mmol/L和(1.22±0.05)mmol/L(P>0.05),血低密度脂蛋白分别为(2.29±0.33)mmol/L和(3.11±0.29)mmol/L(P<0.01)。治疗组49例患者到2006年7—8月B超肝脏检查累计发现脂肪肝9例。对照组随访过程中血脂无明显变化,没有发现脂肪肝。结论治疗组患者HAART后血甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白均较抗病毒治疗前显著增高;高密度脂蛋白无显著变化。影像学B超诊断脂肪肝发生率为18.3%(9/49)。提示HAART与血脂代谢异常及脂肪肝发病密切相关。

化痰泻浊法治疗高效抗反转录病毒疗法后高脂血症临床分析

目的:评价化痰泻浊法治疗高效抗反转录病毒疗法后高脂血症的临床疗效。方法:针对艾滋病高效抗反转录病毒疗法后高脂血症患者,中医辨证属痰浊瘀阻,采用实用性随机对照研究的试验方法,给予化痰泻浊治疗,同时测定血脂、肝肾功能等指标。结果:化痰泻浊法治疗可以显著降低TC和LDL-C水平,对照组治疗后各项指标比较均无统计学意义。结论:化痰泻浊法治疗高效抗反转录病毒疗法后高脂血症,可以改善脂代谢异常,提高HAART的依从性和临床疗效。

甘肃省接受高效联合抗反转录病毒治疗艾滋病患者生存质量分析

目的了解甘肃省接受高效联合抗反转录病毒治疗艾滋病患者(HARRT)艾滋病患才(HIV/AIDS)的生存质量,为提高随访管理,改善患者生存质量提供参考。方法收集2018年现住址为正在接受HAART治疗332例HIV/AIDS一般人口学信息,采用MOS-HIV量表对全部研究对象进行生存质量评价,采用t检验和方差分析进行均数的显著性检验。结果HAART治疗HIV/AIDS总体健康感、心理健康和生理健康最终评分地区间存在差异(F=10.760,P<0.01),大专以上文化程度者的总体健康感、生理健康评分较高中及以下文化程度者高(t=2.642,P<0.01);HIV期总体健康感高于艾滋病期(t=2.601,P<0.05),CD4水平大于350个/mm^3者总体健康感、心理健康最终评分均较少于350个/mm^3者高(FGH=4.974,P<0.01,FMHS=4.739,P<0.01)。结论HAART治疗患者的生存质量普遍较低,应提高HIV/AIDS随访管理质量、心理疏导以及救助及关怀措施落实,可提高HIV/AIDS生存质量。

治疗性药物监测在高效抗反转录病毒疗法中的应用进展

在HIV病人的治疗中,高效抗反转录病毒疗法(HAART)在降低发病率和病死率方面都有积极作用。然而,用于HAART的抗反转录病毒药物(ARV)在体内代谢中多有相互影响,主要为彼此的抑制或拮抗作用。因此,HAART在临床应用于不同个体时多会有不同的临床效果和不良反应,用药剂量难以把握。治疗性药物监测(TDM)则可检测用药病人的ARV血浆浓度,在此基础上再结合临床疗效而对用药剂量作出调整。本文综述了TDM在HAART中的运用现状、存在问题以及发展前景。

清毒胶囊联合高效抗反转录病毒疗法对艾滋病患者免疫指标及生存质量的影响

目的探究清毒胶囊联合高效抗反转录病毒疗法对艾滋病患者免疫指标及生存质量的影响。方法选取晋城市人民医院2019年1月—12月收治的66例艾滋病患者,将其分为对照组和观察组各33例。对照组采用高效抗反转录病毒疗法,观察组在对照组的基础上联合清毒胶囊治疗,比较2组CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)等T淋巴细胞亚群含量和艾滋病患者生存质量评分(WHOQOL-HIV)。结果2组治疗3个月后,CD_(4)^(+)T细胞和CD_(8)^(+)T细胞均较治疗前改善,且观察组CD_(4)^(+)T细胞高于对照组,CD_(8)^(+)T细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗3个月后,WHOQOL-HIV评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清毒胶囊联合高效抗反转录病毒疗法可以增强艾滋病患者的免疫功能,提高其生存质量,有利于患者病情的稳定和恢复,值得临床推广。

长期高效抗反转录病毒治疗对艾滋病患者免疫功能与超敏C反应蛋白的影响

艾滋病属于人们较为惧怕的疾病之一,疾病出现后对患者的免疫功能会产生极为显著的影响。对此以超敏C反应蛋白水平以及免疫功能为目的,探究长期高效抗反转录病毒的治疗价值,对于疾病疗效的整体提升,具有显著的意义。方法 本次研究所有的艾滋病患者均随机抽选于我院,期间所采用的抽选方法为是否长期高效抗反转录病毒治疗,病例收集时间为2018年8月~2021年8月;选择拉米夫定+克力芝用药进行对比,即为参照组;对应选择替诺福韦+拉米夫定+克力芝用药的设为研究组;样本总例数为60例;分组后,各组均为30例;最终对不同方法的应用结果差异进行对比。结果 分别从不同时间段较为细致的对两组的血液淋巴细胞水平展开对比,发现在治疗第0天,二者的结果无差异,无意义(P>0.05);而在治疗第6个月以及治疗第12个月,研究组的优势有所凸显,体现为CD4/CD8水平以及CD4+T淋巴细胞总数的显著提升,同参照组之间有差异,有意义(P<0.05);此外,从不同时间段较为细致的对两组的超敏C反应蛋白水平变化展开对比,发现在治疗第0天,二者的结果无差异,无意义(P>0.05);而在治疗第6个月以及治疗第12个月,研究组的优势有所凸显,体现为超敏C反应蛋白水平的显著降低,同参照组之间有差异,有意义(P<0.05);此外通过对二者的总感染率展开比较,以说明各自治疗方法应用可行性。对结果实施统计后,研究组仍然具有显著优势,体现为总感染率的显著性降低,同参照组之间有差异,有意义(P<0.05)。结论 艾滋病患者除心理受到的伤害极为明显之外,因为免疫功能逐渐被影响,其身体伤害也日益剧增。对此需要确定科学并且有效的治疗方法很好的运用于艾滋病的治疗中,以改善患者的超敏C反应蛋白水平以及免疫功能水平。长期高效抗反转录病毒治疗方式的合理应用,可达到上述的治疗目的,达到本身的治疗目的。

高效联合抗反转录病毒治疗艾滋病的临床疗效分析

目的:探讨艾滋病患者应用高效联合抗反转录病毒(HAART)治疗的临床疗效。方法:2012年12月-2013年12月收治艾滋病患者108例,对其临床资料进行回顾性分析,对患者行HAART治疗后的临床效果、生命质量及不良反应情况进行观察分析。结果:患者治疗后CD4+T淋巴细胞数量相应增加,健康状况有所好转且治疗过程中出现的各种不良反应均得到缓解。结论:艾滋病患者应用HAART治疗的临床疗效良好,值得临床推广。

扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病的临床研究

目的:探讨扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病的临床研究。方法:选自东南大学附属南京第二医院2012年12月至2015年12月期间收治的艾滋病患者104例,按照随机表法分为观察组52例与对照组52例。对照组采用HAART治疗,观察组在对照组基础上结合扶正排毒方治疗。两组疗程均为12个月。比较两组治疗疗效,治疗前后症状体征积分、卡诺夫斯基积分及细胞免疫功能变化。结果:观察组有效率(90.38%)高于对照组(69.23%),两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后症状体征积分降低而卡诺夫斯基积分增加,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后症状体征积分低于对照组而卡诺夫斯基积分高于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(t=9.538、7.244,P<0.05);观察组治疗后CD4增加而CD8、CD4/CD8降低,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD4、CD4/CD8高于对照组而CD8低于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(t=22.825、9.270、15.150,P<0.05)。结论:扶正排毒方联合HAART治疗艾滋病患者疗效显著,具有重要研究意义。

中医药联合高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病患者免疫重建作用影响的研究

目的:探讨中医药联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对艾滋病患者的免疫重建作用。方法:通过对近5 a来中医药联合HARRT治疗艾滋病患者及其对患者免疫重建相关研究报道的分析,了解中医药联合HAART对艾滋病患者的免疫重建作用。结果:中医药联合HAART对艾滋病患者具有较好的免疫重建作用,较单纯HAART治疗具有明显的优势。结论:中医药联合HAART对艾滋病患者有免疫重建作用。