微藻油脂含量的高效测定方法

随着化石能源的逐年消耗以及人们环境保护意识的不断增强,微藻作为一种可持续的绿色能源近年来逐渐成为世界各国科学工作者研究的热点。选育高油脂含量微藻是发展微藻生物能源的重要一环,而高效快速的油脂测定方法则是选育过程中的关键技术之一。概述了几种高效、准确、简便的微藻油脂含量测定方法的基本原理和研究现状,主要包括尼罗红荧光光谱法、BODIPY 505/515荧光染色法、铜试剂法、苏丹黑B染色法、傅里叶变换红外光谱法、时域核磁共振法、可见/近红外光谱法等,并对这些方法各自的优缺点进行了比较,以期为微藻油脂含量测定提供一定的参考,同时为微藻油脂研究和生产实践提供理论依据。

罗非鱼体内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法研究

建立了罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)血浆、肌肉和肝脏内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法(HPLC法)。采用内标法和峰高法定量,方法准确,重复性好,灵敏度较高。8、1和0.125μg·mL-13个浓度水平的加标回收率为89.16%-96.13%;对应的批内精密度和批间精密度分别为2.21%-6.55%和2.11%- 7.71%。方法检出限为0.03μg·mL-1。结果表明,此方法非常适合用于罗非鱼体内氟甲砜霉素的动力学和残留研究。

大鼠血浆五味子甲素、乙素、醇甲和酯甲高效液相色谱串联质谱测定方法的建立

目的：建立大鼠血浆中五味子甲素、乙素、醇甲和酯甲的高效液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）分析方法，为五味子提取物中四种主要成分的药代动力学研究提供理想的测定手段。方法：采用高效液相色谱串联线性离子阱质谱同时检测五味子提取物中四种主要成分，采用电喷雾（ESI）离子源，多反应监测模式（MRM）进行检测。色谱柱为ZORBAX SB-C18（2．1×100mm，3．5μm），流动相为甲醇-水（75：25，0．1％甲酸），流速为0．2mL／min。双环醇（BY）为内标（IS），血浆样品经甲醇沉淀、高速离心后进样分析，各成分监测离子分别为：甲素m／z 439→393，乙素m／z 423→377，醇甲m／z 455→409，酯甲m／z 559→437，BYm／z 413→399。结果：五味子甲素、醇甲、乙素、酯甲在0．01～2．0μg／mL的浓度范围内线性关系良好，，最低定量限为0．01～0．02／mL，R2〉0．99。五味子四种成分的日内和日间精密度RSD均〈15％，绝对回收率〉80％。结论：本研究成功建立了大鼠血浆中五味子甲素、乙素、醇甲和酯甲的高效液相色谱串联质谱定量方法，该方法专属性强、快速、灵敏、可靠，可满足五味子提取物中四种主要成分药代动力学研究的要求。

苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究

运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250 mm ,5 μm),流动相为乙腈-H2O(46:54),流速1.0 mL/min,柱温30℃, 检测波长257 nm.苯丙醇在10～1 000 mg/mL范围内,线性关系良好(r＝0.999 1),平均回收率为99.5%.

瑞格列奈片中葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法

目的:对瑞格列奈片中葡甲胺含量的高效液相色谱测定(HPLC)方法进行探析。方法:利用HPLC法,采用SHISEIDO SPOI AR C18作为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液,检查波长195mm,柱温保持25℃,保持流速1.0mL/min。结果:在20120801与20120802两批次瑞格列奈片中,葡甲胺含量分别为21.97mg/g与22.64mg/g。结论:在瑞格列奈片葡甲胺含量测定中,HPLC法具有可重复性强、方法简单、准确度高等优点,值得在临床中推广。

HPLC Determination of Harpagoside and Cinnamic Acid in Radix Scrophulariae

A gradient HPLC method was established for the determination of harpagoside and cinnamic acid in Radix Scrophulariae (Xuanshen) and a proposition was put forward for the lowest content of the characteristic and active constituent (harpagoside) for qualified Radix Scrophulariae. The experimental conditions were as follows: Ultrasphere ODS column (250 mm 4.6 mm, 5 mm), mobile phase: acetonitrile-water (containing 1.0% acetic acid) (20:8050:50) (20 min), flow-rate 1 mLmin-1, room temperature, detection wavelength 278 nm. Twenty-eight samples of Xuan-shen (Radix Scrophulariae) from different districts of China were analyzed and the contents of harpagoside and cinnamic acid in Xuan-shen were 0.041~0.244% and 0.012~0.068% respectively. The recoveries (RSD)% were 97.13(0.80)% for harpagoside and 99.38(0.51)% for cinnamic acid. The method is simple and accurate. It can be used for the quality control of Radix Scrophulariae. We propose that the content of harpagoside in qualified Radix Scrophularia should be no less than 0.05%.