反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的帕罗西汀和舍曲林

目的 :建立一种简单、快速的同时测定帕罗西汀和舍曲林血药浓度的反相高效液相色谱法。方法 :以阿米替林作为内标。色谱条件 :C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol/L磷酸二氢钠 (pH 2 5 0 ) 乙腈 (6 4∶36 ,V/V)溶液 ,流速为 1 0ml/min ,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。结果 :帕罗西汀、舍曲林及内标在 12min内完全分离 ,帕罗西汀的最低检测浓度为 0 0 10mg/L ,在 0 0 15～ 0 75 0mg/L时线性关系良好 ,r =0 9998。舍曲林的最低检测浓度为 0 0 0 75mg/L ,在 0 0 10～ 0 75 0mg/L时线性关系良好 ,r=0 9998。低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。结论 :该方法可用于帕罗西汀和舍曲林血药浓度的临床监护。

出血性脑血管病患者血浆兴奋性氨基酸的临床研究

目的 探讨兴奋性氨基酸含量在出血性脑血管病中的变化规律及临床意义。方法 应用高效液相色谱法测定42例出血性脑血管病患者(包括脑出血30例,蛛网膜下腔出血8例,脑室出血4例)和20例正常人血清谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp),进行患者自身前后对照及与正常人比较。结果 出血性脑血管病患者急性期血浆中Glu、Asp含量均显著高于对照组(P<0.001);恢复期血浆中Glu、Asp均下降(P<0.01),其中Glu在2周后降至正常,而Asp仍较正常组高;急性期患者的出血量与Glu、Asp含量呈正相关r_G 0.809、r_A 0.675(P<0.01)。结论 兴奋性氨基酸可能参与出血性脑血管病的急性脑损伤。

紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

目的测定不同产地的紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁(以下简称阿卡宁)的含量,比较不同溶剂对紫草中阿卡宁的提取率,并对阿卡宁的乙醇溶液稳定性进行考察。方法采用高效液相色谱法测定阿卡宁的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-甲酸(700:300:0.5)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长275nm。测定了内蒙紫草、新疆紫草和云南紫草中阿卡宁的含量,考察了75%乙醇、乙醇、石油醚和液体石蜡对紫草中阿卡宁的提取率;将阿卡宁0.1mg·mL-1乙醇溶液于冰箱4℃存放,定期进样测定,并与新配制时测定的峰面积比较。结果测定的三种紫草中,以新疆紫草含量最高;乙醇和石油醚对阿卡宁的提取率高而75%乙醇和液体石蜡的提取率低;阿卡宁的乙醇溶液随存放时间的增加而峰面积变小。结论提取溶剂对紫草中阿卡宁提取率影响较大;由于阿卡宁溶液的不稳定性,选择阿卡宁作为评价含紫草药材制剂的指标成分并不合适。