青钱柳降糖降尿酸活性部位色谱指纹图谱研究及主成分含量测定

该文开展了青钱柳降糖降尿酸活性部位的含量测定和指纹图谱研究,评价了不同产地青钱柳药材的质量。在活性筛选的指导下优化提取条件,以30%乙醇水溶液为提取溶剂,料液比1∶10,超声提取1 h可有效提取活性部位。采用高效液相色谱法测定绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸C和阿福豆苷的含量,从各成分含量随着产地的波动情况比较青钱柳药材的质量,其中江西药材S1的成分含量较低,与其它产地药材差异较大。同时建立了青钱柳活性部位的指纹图谱,10批药材的相似度均大于0.9,主成分分析(PCA)表明,江西药材S1、湖南药材S6和S8质量差异较大。10个产地药材的α-糖苷酶和黄嘌呤氧化酶活性抑制实验表明,湖南药材S5的降糖和降尿酸活性最佳,而江西药材S1表现较差,与质量评价结果基本一致。所建方法可为青钱柳的质量控制和质量标准建立提供科学依据。

清肺止咳散HPLC指纹图谱和多成分含量的测定

为了建立清肺止咳散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。本试验采用HPLC法,建立12批清肺止咳散样品的HPLC指纹图谱,以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)评价指纹图谱的相似度,并结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)筛选质量标志物,同时测定清肺止咳散中被指认的质量标志物的含量。结果显示,12批样品共确定33个共有峰,指认了绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和白花前胡甲素7个特征性成分;12批样品按不同厂家聚为3个组,筛选出绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷和黄芩苷4个质量标志物,各成分呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率为95.2%~101.2%;12批样品中绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷和黄芩苷含量范围分别为0.65~7.09、3.45~8.98、0.95~10.60和4.03~25.83 mg/g。本试验所建立的HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法简便、稳定,可为清肺止咳散的质量控制和品质评价提供依据。

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的:提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱(APLU)鉴别的原则和方法。方法: 经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论:以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。

大承气汤高效液相色谱指纹图谱实验研究

目的探讨大承气汤高效液相色谱(HPLC)指纹图谱条件。方法采用甲醇-磷酸水流动相、二极管阵列检测器,进行全波长紫外扫描获取数据,在所得条件下对大承气汤3味植物药中的主要药效成分进样后,在大承气汤的色谱图中标识。结果实验得到了在使用甲醇-磷酸水流动相较好的梯度洗脱浓度和条件。在得到的洗脱条件下洗脱出了大承气汤中3味植物药中主要药效成分,并在大承气汤的HPLC图中进行了标识。结论此方法用于大承气汤HPLC指纹图谱研究稳定可行。

高效液相色谱指纹图谱在中药制药过程中的研究进展

目的对高效液相色谱(HPLC)指纹图谱技术在中药制药过程中的研究进展进行综述。方法检索近年HPLC指纹图谱技术文献,对其进行分析整理和归纳。结果与结论 HPLC指纹图谱技术具有整体性和稳定性的特点,能较全面反映中药制药过程的质量,已成为现代中药制药工艺质控的重要方法。

指纹图谱技术结合化学计量学评价五味子醇提物质量探索研究

目的:优化五味子乙醇提取工艺,建立其醇提物HPLC指纹图谱并结合化学计量学综合分析其质量。方法:基于单因素试验,采用L9(34)正交试验设计,系统研究了乙醇浓度、提取时间、提取次数及料液比等因素对五味子中五味子醇甲和五味子乙素的提取率产生的影响。按最优提取工艺制备9批五味子乙醇提取物,建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。以共有峰峰面积为变量,结合化学计量学方法包括系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)法对9批五味子醇提物质量进行分析。结果:确定最佳提取工艺为:采用80%乙醇作为溶剂,料液比为1:10,进行2次回流提取,每次持续1 h。在9批五味子提取物指纹图谱中共有32个共有峰,并成功鉴定出X18(五味子醇甲)、X29(五味子甲素)和X32(五味子乙素),相似度高于0.94。HCA和PCA结果均显示9批样品有聚为四类的趋势,共有峰X1、X2、X3、X13、X17、X19、X21和X30是引起样品间差异的主要化学成分。结论:所优选的提取工艺稳定可行,不同批次五味子提取物的质量一致性较高,但不同样品间仍存在一定差异。

基于HPLC、GC指纹图谱及化学计量学的金莲花质量评价研究

目的:建立金莲花药材的高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)指纹图谱,运用化学计量学方法,对不同产地金莲花药材的化学成分差异进行分析,为金莲花全面质量控制和综合利用提供参考。方法:分别采用HPLC、GC法对27批不同产地的金莲花药材进行分析,建立相应的色谱指纹图谱。利用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同产地金莲花药材的成分差异进行比较。结果:金莲花HPLC指纹图谱有15个共有峰,指认出4个色谱峰。GC色谱指纹图谱有8个共有峰,确认了5个色谱峰。基于PLS-DA分析及变量权重重要性排序(VIP)值,标记出9个对差异贡献较大的成分。结论:此研究建立的HPLC及GC指纹图谱可为金莲花的整体质量评价及控制提供依据。

益宫胶囊高效液相特征(指纹)图谱研究

目的:建立益宫胶囊高效液相特征(指纹)图谱分析方法。方法:采用Eurospher C18色谱柱,甲醇-水(含0.1%磷酸)梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长225nm。结果:对10个批号的样品进行了测定,标出15个共有峰,并通过对照品比对鉴定出其中4个成分。结论:该法准确、可靠,可用于益宫胶囊的质量控制。

高效液相色谱法分析黄芩汤配伍前后化学成分变化

采用高效液相色谱(HPLC)分析技术建立黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)汤配伍前后的指纹图谱及其中没食子酸、芍药苷、野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种化学成分的含量测定方法,并分析其配伍前后物质含量的变化。结果表明,所建立的黄芩汤配伍前后HPLC指纹图谱特征明显,黄芩汤配伍后,野黄芩苷含量升高,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素3种成分含量降低,研究结果可为黄芩汤的配伍作用机制提供科学依据。

建立评价当归质量的HPLC指纹图谱分析方法

目的 建立评价当归质量优劣的指纹图谱分析方法。方法 采用高效液相色谱分析 ,HypersilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,分别以乙腈 0 .0 1%磷酸水溶液 (10∶90 )、甲醇 乙腈 水 (10∶30∶6 0 )为流动相 ,流速为 0 .8mL·min-1,检测波长 32 0nm ,测定了 36批不同产地的当归药材的HPLC指纹图谱。结果 根据聚类分析和相似度分析处理结果 ,将当归药材分为两类 :合格药材与不合格药材。结论 本方法简便、快捷、可靠 ,可用于当归的质量评价。

葛根药材HPLC指纹图谱研究

目的 :对不同来源的葛根药材指纹图谱比较研究。方法 :应用RP HPLC法、KromasilC18分析柱、乙腈 水二元梯度洗脱 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 2 5 0nm。结果与结论 :不同来源的葛根药材所含黄酮类成分均得到很好的分离 ,该法可用于鉴别葛根的品种 ,并为葛根注射液及含葛根药材的中药复方注射液指纹图谱研究奠定基础。

不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较

目的 应用RP HPLC (DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用InertsilODS 3分析柱 ,1%HAc H2 O与 1%HAc CH3 CN梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ ,检测波长 2 80nm ,参比波长 380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式 ,并对其他产地药材进行了相似度比较。结论 对大黄药材中各成分均得到很好分离 ,可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。

南葶苈子HPLC指纹图谱的测定

采用反相高效液相色谱法,对南葶苈子药材70%甲醇提取液的指纹图谱进行测定,建立南葶苈子药材HPLC指纹图谱。并与北葶苈子进行比较。结果表明,南、北葶苈子的HPLC图谱有区别。

气相色谱法建立银耳孢糖特定(指纹)图谱的探讨

目的:建立银耳孢糖特定(指纹)图谱。方法:利用苯酚-硫酸法,间-羟基联苯法确定银耳孢糖组分,采用高效液相色谱、气相色谱、薄层色谱3种色谱法对组成糖进行分析。结果:银耳孢糖其中性糖和酸性糖含量分别为60%和10%。主要由岩藻糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖及葡萄糖醛酸组成,其摩尔比为0.65:0.75:0.0085:1.35:0.37。结论:气相色谱方法的组成糖分析所得到的信息最完整,图谱具有指纹特征。此方法专属性强,重现性好,用于制作银耳孢糖特定(指纹)图谱是可行的。

水蔓菁HPLC指纹图谱研究

目的 :应用RP HPLC(DAD)建立了水蔓菁的指纹图谱。方法 :用BeckmanC18柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5μm ) ,甲醇 0 5 %冰醋酸溶液恒流洗脱 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 5 4nm。结果 :获得了该药材HPLC指纹图谱共有模式 ,并对不同批药材进行了相似度比较。结论 :指纹图谱可用于控制水蔓菁的内在质量。

丹参酮微乳制剂的HPLC指纹图谱研究

目的 :建立丹参酮微乳的HPLC指纹图谱。方法 :采用HPLC ,HypersilC18色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5μm) ;流动相 0 5 %磷酸溶液 (A)、乙腈 (B)和梯度洗脱 ,B的体积分数在 6 0min内由 10 %线性增长到 80 % ;检测波长2 70nm ;分析时间 6 0min ;流速 1 0mL·min-1。结果 :标示出丹参酮微乳制剂 7个共有峰。结论 :本方法建立的丹参酮微乳HPLC指纹图谱方法简便、可靠、专属性强 ,为丹参酮微乳质量标准的制定提供了理论依据。

五味子的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的:建立五味子的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长254nm,柱温30％℃。结果:标示出14个共有峰。结论:此法简便准确、重显性好,为提高五味子质量控制标准提供了参考依据。

基于HPLC指纹图谱和人工神经网络的山茱萸鉴别方法研究

为了对不同产地(或来源)的山茱萸药材进行鉴别,试验采用乙酸乙酯索氏提取法制备供试品溶液、以梯度洗脱的方法进行色谱分离、用竞争层神经网络对所得色谱信息进行模式识别的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱技术。结果表明:模式识别的分类结果与山茱萸药材实际样本基本一致。说明HPLC指纹图谱技术结合人工神经网络模式识别方法可快捷、准确地用于山茱萸药材的鉴别。

基于色谱方法的煤沥青指纹图谱构建

煤沥青成分极其复杂,其中含有分子量较大的多环芳烃及其氧化产物等组分。不同来源的原料煤及生产工艺得到的煤沥青在芳构化程度、组成、性质、分子结构等方面皆差别很大。该文分别采用气相色谱-质谱(GC-MS)、裂解/气相色谱-质谱(Py/GC-MS)和高效液相色谱(HPLC)手段,为煤沥青指纹图谱库的构建发展了普适、稳定、简单的分析方法。在GC-MS方法中采用常用的HP-5MS柱,在线性温度梯度条件下分析,得到33个组分的色谱图,方法对不同样品的稳定性良好。采用裂解/气相色谱-质谱方法研究探讨了较高温度下组分结构和组成的变化,对于沥青产品的加工以及老化研究具有借鉴意义。在HPLC方法建立过程中,采用最常用的C18柱反相色谱分离模式,以甲醇/水为流动相,在线性梯度条件下建立方法,针对不同样品可以得到41个组分的稳定色谱峰。基于该文的方法,可为进一步建立煤沥青的指纹谱图库,以及进一步完善煤沥青的评价方法,开发煤沥青的新用途提供理论基础数据。

藏药柳茶药材的HPLC指纹图谱研究

目的 :采用反相高效液相色谱法 ,研究并建立藏药柳茶药材的指纹图谱。方法 :采用岛津公司CLC ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 0 1%磷酸 (33∶6 7)洗脱 ;流速 1 0ml/min ;检测波长 2 2 0nm。 结果 :所得的色谱图各色谱峰分离较好 ,基线平整 ,达到指纹图谱的要求。结论