使用高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

探究在对中药洗剂中的苦参碱含量进行测量时将高效液相色谱法进行应用时的效果。方法 此次研究工作在我单位展开,时间为2022年—2023年期间,对中药洗剂中的苦参碱含量进行测定,主要将高效液相色谱法进行应用,对其测定结果进行分析。结果 本研究结果的色谱柱结果显示为:Diamonsil C18为4.6mm×150mm,5um。流动相结果显示为:甲醇-水-三乙胺为45:55:0.05。流速为1.0ml/min。对应的检测波长为220nm。柱温以25℃为主,进样量为20uL。结果显示苦参碱在12.6-126ug/ml范围内的线性关系良好。同时,精密度和重复性试验结果显示苦参碱的平均含量为40.39mg/L,对应的RSD为1.5%。而且对照溶液在苦参碱出峰处无干扰。加样回收试验结果显示为回收率达到98.93%,RSD为1.2%。最后,样本测定结果中,显示为不同的苦参碱对应的平均含量不同,本次研究显示结果分别为41.51mg/L、40.80mg/L和38.86mg/L。结论 在中药洗剂中,通常存在苦参碱,对其含量测定是尤为重要的,此过程中将高效液相色谱法进行应用,其效果显著,有利于明确测定含量,应用价值较高。

高效液相色谱法测定参菊洗剂中苦参碱的含量Δ

目的：建立测定参菊洗剂中苦参碱含量的方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为DionexC18（4.6mm×250.0mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（65∶35∶0.2）;流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃.结果：苦参碱在39.64～356.76μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均回收率为99.26％,RSD为0.87％（n=9）.结论：本文建立的方法简便、准确、可靠,专属性强,适用于参菊洗剂中苦参碱的常规分析和质量控制.

高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量

目的建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.4mL·L^(-1)三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.6),梯度洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30~192μg·mL^(-1)(r=0.999 5),4.4~70.4μg·mL^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%和97.2%,RSD分别为1.4%和4.1%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于参菊洗剂的质量控制。

高效液相色谱法同时测定洁阴灵洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量

目的建立洁阴灵洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量测定方法,更全面控制其质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定洁阴灵洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量。色谱柱为Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(11:89),检测波长206 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果苦参碱和蛇床子素线性范围分别为24.35~243.52μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、24.22~242.24μg·mL^(-1)(r=0.999 9);苦参碱平均回收率为97.10%(RSD=2.15%,n=9),蛇床子素平均回收率为96.77%(RSD=2.40%,n=9)。结论该方法可同时测定洁阴灵洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量,操作简单,结果可靠,重复性好,可用于洁阴灵洗剂的质量控制。

高效液相色谱法测定苦参注射液中苦参碱的含量

建立苦参注射液中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇稀释后加入高效液相色谱仪进行检测,色谱柱为XBridge C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15∶15∶70,pH值6.8),检测波长220 nm。结果显示,线性回归方程为y=7488x+7515,相关系数r=0.9999,即在5~500μg/mL范围内,苦参碱峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为100.0%。该方法操作简便、重复性好、准确度高,可以用于苦参注射液的质量控制。

高效液相色谱法测定苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:建立苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:以Agilent ZORBAX SBC18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(含0.1%磷酸,5%高氯酸钠)(15∶85)为流动相,检测波长为220nm。结果:苦参碱标准曲线为Y=514.17X-13.476,r=0.999 9,其在0.205 6~2.056μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好。氧化苦参碱标准曲线为Y=436.34X-1.272 6,r=0.999 6,其在0.060 24~0.602 4μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好。精密度试验RSD=1.23%(n=6),重复性试验RSD=1.36%(n=6)。苦参碱和氧化苦参碱在24h内稳定性良好,RSD分别为1.13%和1.61%,平均回收率为100.25%,RSD=1.11%(n=9)。结论:该方法准确、可靠、操作简便,可用于苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用SinoChrom ODS-BP(250 nm×4.6 nm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.mL-1磷酸二氢钾溶液(1090),用稀磷酸调pH 3.5;流速为1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果苦参碱与氧化苦参碱分别在9.20～110.40 mg.L-1与25.60～307.20 mg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.97%与99.51%,RSD分别为1.32%与1.20%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。

高效液相色谱法测定复方苦参肠炎康胶囊中苦参碱的含量

目的:建立复方苦参肠炎康胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil NH2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈-无水乙醇-0．1 mol·L-1磷酸溶液(93:3．5:3．5)为流动相,检测波长为205 nm。结果:苦参碱在0．16～0．80μg呈良好的线性关系(r=0．999 6);苦参碱平均回收率为97．26％,RSD为2．1％。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方苦参肠炎康胶囊的质量控制。

反相高效液相色谱法测定苦参碱脂质体含量

建立苦参碱脂质体中药物含量测定方法。方法 :采用HYPERSILNH2 柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 0 .0 2mol·L-1 磷酸二氢钠 (82∶ 1 8) ,流速为 1mL·min-1 ,紫外检测波长为 2 1 5nm。结果 :在本色谱条件下苦参碱与辅料及溶剂峰分离良好 ,苦参碱在 6 0～ 1 4 0mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9997,n =5 ) ,回收率在 99.2 %～ 1 0 0 .8%之间 ,日内RSD及日间RSD均小于 2 %(n =5 )。结论 :该方法准确可靠、简单快速 ,可用于苦参碱脂质体含量及包封率的测定。

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量。方法 :以Alltima氨基柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,乙腈 无水乙醇 水 (80∶10∶10 ) (用磷酸调节 pH值至2 .0 )为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm。结果 :苦参碱浓度在5 0～ 2 0 0mg·L1范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r =1.0 ) ;平均回收率为 10 0 .6 % ,RSD为 0 .7%。结论 :本方法简便、快速 ,结果准确可靠适。

高效液相色谱法测定参芪养心滴丸中苦参碱含量

目的建立测定参芪养心滴丸中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水(20∶80)(加三乙胺调pH至8.0);流速1.0 mL.min-1;检测波长220 nm,柱温35℃。结果苦参碱进样浓度在0.31～9.92μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.28%,RSD为1.66%(n=6)。结论该方法无干扰,准确,重复性良好,可作为参芪养心滴丸的质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法,以期更全面地控制治糜康栓的质量。方法采用(RP-HPLC法)以十八烷基硅烷键合硅胶(C18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(7:93,磷酸二氢钾1.7 g加500 mL纯水溶解,用磷酸调节pH=3)为流动相,检测波长220 nm,流速1 mL/min,分别对市售治糜康栓与实验室自制治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量进行测定。结果市售治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量约为1.52 mg/粒,实验室自制治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的总含量约为2.53 mg/粒。结论建立的反相高效液相色谱方法适用于治糜康栓中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定。

高效液相色谱法测定癣立净涂膜剂中苦参碱的含量

目的 :建立高效液相色谱 (HPL C)法测定癣立净涂膜剂中苦参碱的含量。方法 :采用中性氧化铝柱层分离提取 ,HPLC法测定色谱条件以 HP ODSHypersil柱为固定相 ,乙腈 - 0 .0 1mol/ L磷酸水溶液 -无水乙醇 (8∶ 1∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 0 5 nm,流速 0 .8ml/ min,柱温为室温。结果 :在 0 .79～ 3.95μg范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 98.77% (n=5 ) ,RSD=1.13%。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 。

高效液相色谱法测定前列腺胶囊中苦参碱的含量

目的:探讨前列腺胶囊的质量控制方法。方法:用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果:苦参碱进样量在0.1012～0.9108μg范 围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.3％,RSD=0.56％(n=5)。结论:高效液相色谱法准确可靠。

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱及有关物质的含量

目的:测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量与氧化槐果碱等有关物质的量.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),检测波长为210 nm.结果:氧化苦参碱线性范围为6.952～20.856μg/ml(r=0.9999),氧化槐果碱线性范围为0.1837～0.5510μg/ml(r=0.9997).结论:所用方法简便、快速、准确、专属性好.

高效液相色谱法测定妇炎康片中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立妇炎康片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend- C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)(16:16:68),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:220 nm,柱温:30℃。结果:苦参碱在0.02～0.40 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD= 1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD=2.6% (n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于妇炎康片的质量控制。

高效液相色谱法测定苦参碱醇质体温敏凝胶中苦参碱含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定苦参碱醇质体温敏凝胶中苦参碱含量。方法采用YMC-Pack NH2柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-乙醇(9∶1)为流动相,流速为0.8 m L·min^(-1),柱温(25±2)℃,检测波长为215 nm。结果苦参碱在1.00~100.00μg·m L^(-1)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.999 2),低、中、高浓度苦参碱平均加样回收率分别为98.16%,98.15%,98.00%,RSD为分别为0.30%,0.69%,0.71%。结论该方法操作简单易行,结果灵敏准确,专属性强,精密度高,稳定性好,重复性好,能够用于苦参碱醇质体温敏凝胶中苦参碱的含量测定。

高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量

目的为更好的控制苦参丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量;色谱柱:Kromasil NH2(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:14:6);流速:1ml/min;检测波长:220nm;柱温:30℃。结果苦参碱在0.24ug～1.08ug范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.16%,R%=2.01%。结论该方法简便,准确,重现性良好,可用于苦参丸中苦参碱含量的测定。

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中绿原酸含量

目的建立复方苦参洗剂中绿原酸的含量测定方法,以有效控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法测定,以甲醇-水-冰醋酸(9∶88∶3)为流动相,色谱柱为SupelcoC18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为330nm。结果绿原酸浓度线性范围为0.3～2.0μg/mL(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法可作为该药品的质量控制方法。