高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法，以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）；流速1．0mL／min，检测波长277nm，进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为A=17．79C＋17．13，r=0．9995；平均回收率为100．24％，RSD=1．26％。结论本方法简便快速，定量准确，结果稳定、重现性好，可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。

反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC1 8柱 ,流动相为甲醇 水 醋酸 (45∶55∶1 ) ,UV检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为 3 .0 ,理论塔板数以黄芩苷峰计算为 2 3 32 0 ;方法的平均加样回收率为 98.6 % (n =5) ;黄芩苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论 :本法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量 ,结果准确 。

高效液相色谱法测定破布木果水提物中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定破布木果水提物中迷迭香酸的含量。方法用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38:62),流速为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为330 nm,检测破布木果水提物中迷迭香酸的含量。结果迷迭香酸峰面积与进样量在15.625~1000μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.68%,相对标准偏差为2.13%(n=6)。结论HPLC法具有操作简便、结果准确可靠的优势,可用于检测破布木果水提物中迷迭香酸含量。

高效液相色谱法测定雪胆中雪胆甲素的含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定雪胆中雪胆甲素的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速:1.0m l/min,检测波长为210nm。结果雪胆甲素在进样量0.4994-2.497μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.80%,RSD=0.16%(n=5)。结论本法操作简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于雪胆药材中雪胆甲素的含量测定。

超高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。方法采用ACQUITY BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.4 mL.min-1;检测波长为203 nm;柱温为35℃;进样体积为2μL。结果三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8～1.168μg、0.123 6～1.236μg、0.030 0～0.300μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1%、99.3%、99.9%,RSD值分别为0.4%、0.6%、1.0%(n=6)。结论较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗。UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法。

高效液相色谱法测定家禽组织中加丽素红含量的研究

为了建立家禽组织中加丽素纽含量的检测方法，试验采用高效液相色谱法（HPLC法）并对待测样品的前处理和色谱条件进行筛选和优化。结果表明：采用乙腈萃取法将加丽素红从鸡体组织中分离出来，并将提取液减压浓缩至于，甲醇定容后检测。色谱测定条件为色谱柱SymmetryC185μm，3．9×150mm，波长为475nm，流速为1．0mL／min，流动相为甲醇：水=95：5，柱温为30℃，进样量为50uL。对样品进行5个添加剂量水平的回收率试验，回收率为95．3％-99．5％，平均回收率为97．9％，相对标准偏差（RSD）为0．9％～3．3％。回收率大于80％，说明该方法适用于分析检测家禽组织中加丽素红的残留量。

高效液相色谱法测定含量时关于确立色谱条件与溶液浓度的讨论

本文就如何建立高效液相色谱法测定含量的色谱条件与溶液浓度进行了论述,系统地阐述了确定的理由,并列举了质量标准制订和实际测定中存在的一些问题。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定芪杞口服液中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪杞口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射法。方法以黄芪甲苷为测定指标,色谱柱为PromosilC18100柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL/min;漂移管温度为50℃,载气流速为0.3 MPa(压缩空气)。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0.502~10.04μg,回归方程为Y=1.377 6 X+4.853 9,r=0.999 7,平均回收率为99.41%,RSD为0.73%。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定芪杞口服液中黄芪甲苷的含量。

HPLC法测定飞龙掌血中茴芹香豆素与异茴芹香豆素的含量

目的:建立同时测定飞龙掌血中茴芹香豆素与异茴芹香豆素的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为DiamonsilTM(钻石)ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),流速1.0mL·min-1;检测波长270nm。结果:茴芹香豆素与异茴芹香豆素分别在0.00392～0.0627mg·mL-1和0.00368～0.0589mg·mL-1线性关系良好,r分别为0.9995和0.9995,平均回收率分别为99.1%和96.4%,RSD均小于3.0%。结论:方法快速,准确,可以用于飞龙掌血药材的质量控制。

2种黄芪甲苷含量测定方法的比较

分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,通过线性关系、精密度、重现性、显色稳定性及加标回收率等指标进行综合评价。结果显示高效液相色谱法具有专属性强、精密度高的特点,比紫外分光光度法更适于黄芪甲苷含量的测定。

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量

目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比35∶65）;流速为1.0 m L·min^-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354～7.088μg·m L^-1（r=0.999 5）和0.356～7.128μg·m L^-1（r=0.999 7）,平均回收率分别为98.48%（RSD=1.47%）和99.06%（RSD=1.49%）。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。

HPLC法测定脱脂林蛙油胶囊中1-甲基海因的含量

为了建立脱脂林蛙油胶囊的质量标准，试验采用高效液相色谱法（HPLC法）对脱脂林蛙油胶囊中1-甲基海因的含量进行测定。流动相与甲醇-水按照5：95配比，检测波长为210nm。结果表明：1-甲基海因在2．0832—12．4992μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好，平均回收率为99．20％，相对标准偏差（RSD）=0．64％，n=6。说明此方法的专属性强，可以作为控制脱脂林蛙油胶囊质量的检测方法。

HPLC法同时测定牛羊肉中4种雌激素的残留量

为了建立高效液相色谱法（HPLC法）同时测定牛羊肉中己烯雌酚、雌二醇、苯甲酸雌二醇和戊酸雌二醇残留量的方法，试验将样品用甲醇2次超声、离心，提取液浓缩后经0．45μm有机滤膜过滤，利用HPLC法进行测定。结果表明：4种组分分离良好，并得到浓度与峰面积成正比的工作曲线，相关系数达到0．999以上，精密度（CV）良好（CV≤0．80），回收率范围为85．96％-101．56％。

HPLC-ELSD法测定九味肾清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立检测九味肾清颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法。方法以黄芪甲苷为测定指标,色谱柱为依利特Hypersil ODS 5μm,4.6mm×250.0mm,流动相为乙腈-水（3862）;流速1.0mL·min^-1,漂移管温度110℃;载气流量2.59L·min^-1。结果黄芪甲苷对照品线性范围为1.758 8-17.588 0μg,回归方程为Y=1.352 8 X＋4.785 9,r=0.999 7,平均回收率为101.51%,RSD为2.91%。结论HPLC-ELSD法可以准确地进行定量分析,可用于九味肾清颗粒的质量控制。

HPLC-ELSD法测定加味玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立加味玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(34:66);ELSD参数:漂移管温度105℃;载气流量2.5L/min。结果:黄芪甲苷进样量在4.821μg^24.104μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为:A=1.3315C+4.7412,r=0.9992,平均回收率为99.52%,(RSD=2.42%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于加味玉屏风颗粒的质量控制。

高效液相色谱法与pH示差法测定紫荚豌豆花青素含量的比较

目的:采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HLPC)测定不同豌豆品种的花青素单体及含量,并与pH示差法测定结果进行了比较,旨在研究紫荚豌豆花青素定量分析方法的差异及其花青素的种类及功能。方法:紫荚豌豆以乙醇和盐酸作为萃取剂,采用安捷伦1260高效液相色谱仪进行测定,以10%的甲酸溶液、10%的甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长520 nm的条件下检测紫荚豌豆花青素含量。pH示差法使用紫外分光光度计,在缓冲液pH值为1.0和4.5,30 ℃水浴60 min,波长为520 nm条件下测定花青素总含量。结果:利用高效液相色谱法测定紫荚豌豆的花色苷含量和种类,紫荚豌豆中含有飞燕草色素和矢车菊色素这2种花色苷,其中飞燕草色素含量显著高于矢车菊色素。利用紫外分光光度计检测总花青素,T0183的花青素含量最高。结论:相较于pH示差法测定紫荚豌豆花色苷总含量的结果,高效液相色谱法的测定含量更低,两者间的差异可能与紫荚豌豆中花色苷的种类和含量、HPLC法和pH示差法的花色苷标准品的选择以及pH示差法仪器准确度较低等相关。文章采用高效液相色谱法和pH示差法相结合的方式进行紫荚豌豆花青素定量分析,提高了花青素检测的稳定性与准确性。

HPLC法测定新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量

目的:建立新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法(HPLC法)对新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量进行测定并根据10批样品的测试结果确定提取物中阿魏酸的含量限度。采用KromasilODS-1 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,0.5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速为1 ml/min,进样量为10μl,柱温为35℃,检测波长为322 nm。结果:线性范围为4.04～161.60μg/ml,相关系数为0.999 9,回收率99.47%,RSD=1.33%(n=9)。结论:HPLC法快捷、准确、操作简便、灵敏、重现性好,适用于阿魏酸的含量测定,为阿魏抗溃疡提取物开发利用提供了实验基础。

HPLC法测定麻杏石甘散超微粉中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

为了建立麻杏石甘散超微粉中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法,试验采用C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸-三乙胺（4∶96∶0.2）为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为207 nm,柱温为30℃,进样量为20μL的进行测定。结果表明：盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为34.44-258.30μg、33.92-254.40μg,平均回收率分别为100.33%[n=6,相对标准偏差（RSD）=0.82%]、100.73%（n=6,RSD=0.90%）。该方法简便、可靠、准确,可用于麻杏石甘散超微粉的质量控制。

超高效液相色谱法双波长法同时测定二妙丸中5种成分的含量

目的建立二妙丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、盐酸巴马汀、木兰花碱及苍术素等5种成分的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱:Waters BEH(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸(每100 m L加十二烷基硫酸钠0.1 g)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸小檗碱、巴马汀检测波长为280 nm;苍术素检测波长为340 nm;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱、黄柏碱、巴马汀、木兰花碱及苍术素5种成分在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度,稳定性,重现性等均符合方法学要求;平均回收率在96.8%~99.3%之间,RSD均小于2.8%。结论建立的方法简便快捷,准确度高,重现性好,可为二妙丸的质量控制提供依据。

HPLC法同时测定养心宁神丸中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定养心宁神丸中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的质量分数。方法采用Agilent ZORBAX XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%（体积分数）H3PO4溶液为流动相B,梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃。结果丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在1.444～14.44μg/mL（R=0.999 9）、38.84～388.4μg/mL范围内（R=0.999 5）呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.42%（RSD=3.06%）、101.97%（RSD=2.23%）。结论本方法简便、快捷、重复性好,可以用于养心宁神丸的质量控制。