高效液相色谱测定大鼠心肌组织腺苷酸含量

目的:优化高效液相色谱(HPLC)法检测大鼠心肌组织腺苷酸的含量.方法:ODS HYPERSIL C18分析柱,检测波长254 nm,流动相为50 mmol/L磷酸钾缓冲液(pH 6.5).结果:心肌三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和一磷酸腺苷(AMP)平均回收率分别为99%～107%,96%～104%和95%～119%;日内和日间相对标准偏差(RSD)分别在1.5%和5.1%以下.结论:优化高效液相色谱法快速准确、简便易行.

消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的高效液相色谱测定法

目的研究消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的测定方法。方法选用高效液相色谱法,以乙腈∶水=60∶40(用冰醋酸调pH值3.0)为流动相,选用二极管阵列检测器,检测波长为280nm。结果对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚检出限分别为2.48、2.08ng,平均回收率范围为95.4%～103.3%,相对标准偏差为0.6%～3.4%。结论高效液相色谱测定法准确度和精密度较高,适用于含对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚消毒剂样品的测定。

川西獐牙菜中不同部位3种药用成分的反相高效液相色谱测定

目的:建立野生与栽培的川西獐牙菜中不同部位3种有效成分,即龙胆苦苷(S_1)、芒果苷(S_2)、7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(S_3)的反相高效液相色谱定量分析方法。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)(250mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0 min→50 min→55 min,甲醇:20%→80%→100%;流速为1 mL·min^(-1),检测波长为260nm。结果:该方法具有很好的线性关系和回收率。结论:本方法简单、准确、快速、实用性强。川西獐牙菜中3种药效成分在花的部位含量最高。

高效液相色谱测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立一种测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:取人体血清0.5mL,加入内标苯丙醇胺后,加入混合碱溶液(1000mL 水中含有10g 氢氧化钠和40g 碳酸钠)0.5mL 碱化,乙醚-正己烷(1∶1)振荡萃取,离心,有机相盐酸酸化,水浴中氮气挥干。残渣用100μL流动相溶解,进样。流动相为0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.005mol·L^(-1)庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=2.6)-乙腈(85∶15)。流速:0.8mL·min^(-1)。紫外检测波长:195nm。结果:盐酸伪麻黄碱的线性范围为400-12.5ng·mL^(-1),加权回归r=0.998,最低检测限为8ng·mL^(-1),方法的回收率为60%-80%,日内 RSD 为3.3%-17.5%,日间 RSD 为8.2%-17.8%。结论:本方法灵敏度较文献报道的灵敏度高近10倍,操作简单,专属性和重现性均符合要求,可用于口服低剂量盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定和药代动力学研究。

罗非鱼体内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法研究

建立了罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)血浆、肌肉和肝脏内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法(HPLC法)。采用内标法和峰高法定量,方法准确,重复性好,灵敏度较高。8、1和0.125μg·mL-13个浓度水平的加标回收率为89.16%-96.13%;对应的批内精密度和批间精密度分别为2.21%-6.55%和2.11%- 7.71%。方法检出限为0.03μg·mL-1。结果表明,此方法非常适合用于罗非鱼体内氟甲砜霉素的动力学和残留研究。

丁蔻理中丸中丁香酚含量的固相萃取-高效液相色谱测定法

目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法。方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件:KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:270nm。结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6)。结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法。

饲料中磺胺二甲基嘧啶及磺胺间甲氧嘧啶的测定——高效液相色谱测定法

磺胺类药物作为饲料药物添加剂广泛应用于防治畜禽的球虫病、血冠病、霍乱及伤寒等病症.同时,因其是国家允许使用的一类广谱抗菌药物而被各饲料生产厂家采用.研究其检测方法具有现实意义.

乳粉维生素A、D、E的高效液相色谱测定

目的 测定乳粉中的脂溶性维生素A、D、E含量。方法 样品中的脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪分离 ,经石油醚萃取后 ,用高效液相色谱紫外检测器定量测定。结果 测定VA 含量为 2 0 1 0 .8IU/ 1 0 0g ,VD 含量为1 0IU/ 1 0 0g ,VE 含量为 0 .3IU/ 1 0 0g。VA、D、E高效液相色谱法 ,快速、准确 ,适用于食品检验及其生物制品的VA、D、E的测定。结论 乳粉中维生素A、D、E标示量与实测量不一致 ,应加强质量控制 ,以便科学使用维生素A、D、E。

苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究

运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250 mm ,5 μm),流动相为乙腈-H2O(46:54),流速1.0 mL/min,柱温30℃, 检测波长257 nm.苯丙醇在10～1 000 mg/mL范围内,线性关系良好(r＝0.999 1),平均回收率为99.5%.

复方叶酸B12注射液的高效液相色谱测定法

复方叶酸B12注射液为天津市药品质量标准及江苏省药品质量标准收载，其叶酸含量还原-重氮化-偶合-化色法测定，烟酰胺含量用定氮法测定。本文用HPLC法，可以消除劳伯胺类化台物对叶酝含量测定的干扰，以异烟肼为内标，同时测定叶酸，烟酰胺的含量，维生素B12含量甚微，未能同时测定。

维生素AD乳剂中全反式维生素A的高效液相色谱测定法

用高效液相色谱法测定维生素AD乳剂中的维生素A,可将全反式维生素A与其他异构体分离、定量。使用球形多孔硅胶柱,流动相为含0.4%正戊醇的正己烷,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,平均回收率为99.8%,变异系数为1.5%(n=6)。

高效液相色谱测定“七种熊胆胶囊”中姜黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定"七种熊胆胶囊"中姜黄素含量。方法:色谱柱为 Hypersil ODS 分析柱(4.6 mm×200mm,5 μm),乙腈一0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为430nm,进样量为10 μL。结果:姜黄素的线性范围为0.15～3.00μg(r=0.9999),平均回收率为99.5%。结论:本法精密度好,结果准确可靠,可作为含量测定方法。

充气糖果中胭脂红酸的高效液相色谱测定

目的:对高效液相色谱测定充气糖果中胭脂红酸的方法及效果展开分析。方法:采用水/氨水/乙醇混合液超声提取充气糖果中的胭脂红酸,借助水浴的方法将提取液蒸至近干,并用氨水定容。随后应用C_(18)色谱柱,以及流动相为甲醇/乙腈与浓度为0.01%的磷酸溶液,以1.0ml/min的流速进行梯度洗脱,并将检测波长设为494nm。结果:在2.5至40.0mg/L以内,胭脂红酸的线性良好,检出限是0.3mg/kg,回收率高达86.9%至102.2%,相对标准偏差(RSD)为1.20%至1.78%。结论:高效液相色谱测定方法具有操作简便、结果准确以及重现性良好等优势,可作为充气糖果中胭脂红酸一种重要的检测方法。