高效薄层双波长扫描法测定正青风痛宁片中青藤碱的含量

目的:为该药的质量控制和含量测定提供可靠的依据和方法。方法:在硅胶高效薄 GF 层板上采用双波长扫描法测定不同厂家生产的正青风痛宁片中青藤碱的含量,以甲苯乙酸乙酯甲醇水--:::上层清液,每毫升加浓氨水作为展开剂;双波长反射法锯齿扫描,测定波长为λ2421)100.04ml λ。结果:通过方法的考察表明,青藤碱点样量在～μ范围内成良好的线性275nm,=320nm1.2357.400g关系,平均回收率为,,。结论:实验表明,操作简便快速,数据准确,板99.87%(RSD=0.94%n=5)间误差小,方法可靠。

高效薄层双波长扫描法测定心可舒片中葛根素和大豆苷元的含量

采用高效薄层双波长扫描法对心可舒片中葛根素和大豆苷元的含量进行了同时测定。试样以甲醇提取 ,点于硅胶 G高效预制板上 ,用甲苯 -甲醇 -水 (7∶ 3.5∶ 0 .1)展开 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λS=2 70 nm,λR =370 nm,葛根素的平均回收率为99.86% (RSD =1.2 3% ) ,大豆苷元的平均回收率为 99.88% (RSD =1.2 2 % )。

高效薄层双波长扫描法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定。此法简便快速，重现性好，稳定性高，数据可靠。

高效薄层双波长扫描法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定。此法简便快速，重现性好，稳定性高，数据可靠，平均回率为99.77%，变异系数为1.28%。

高效薄层双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量

我们采用硅胶 G高效薄层色谱双波长扫描法 ,对冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量进行了测定 ,本文论述了测定方法和测定结果。此法简便快捷 ,测定结果精确 ,方法可靠 ,板间误差小 ,葛根素的平均回收率为 99.78% ,变异系数为 1 .2 4 % ,大豆甙元的平均回收率为 99.85 % ,变异系数为 1 .1 8%

高效液相色谱双波长切换法测定石韦配方颗粒中8种有效成分

建立高效液相色谱双波长切换法同时测定石韦配方颗粒中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C 8种成分含量。采用Waters Atlantis T3-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)磷酸溶液作为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm和330 nm,进样体积为10μL。8种成分在各自质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999,方法检出限为16.45~89.15μg/L,加标平均回收率为95.76%~99.86%,测定结果的相对标准偏差为0.07%~0.44%(n=6)。该方法操作简单、高效,能同时检测石韦配方颗粒中8种成分的含量,可用于石韦配方颗粒样品中的含量测定及产品质量监控。

高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根素的含量

在硅胶G高效薄层色谱板上 ,以乙酸乙酯 丙酮 水 甲苯 ( 6 5∶4 5∶1 2∶0 7)为展开剂 ,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量 .结果表明 ,葛根素的点样量在 0 2 1 5～ 1 .72 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 y =45 6 5 1x+ 1 3789,r =0 .9998.平均回收率为 99 76 % ,变异系数为 1 34 % .颈复康冲剂中葛根素的含量为 2 0 6 % .

高效薄层色谱双波长扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

目的 :通过测定心可舒片中葛根素的含量 ,建立该中成药的定量分析方法。 方法 :用乙酸乙酯—丙酮—水—甲苯 (6 .5∶ 4.5∶ 1.2∶ 0 .7)为展开剂 ,在硅胶 G高效薄层板上进行分离 ,并采用双波长薄层扫描法测定了心可舒片中葛根素的含量。 结果 :心可舒片的甲醇提取液在硅胶高效薄层板上进行展开 ,葛根素能得到很好的分离 ,扫描测定葛根素的线性范围为 0 .2 15～ 1.5 0 5μg,回归方程为 Y =45 6 5 1X + 13 789,r =0 .9998,平均回收率为 99.74% ,RSD=1.36 %。 结论 :高效薄层色谱双波长扫描法快速简便 ,方法可靠 ,稳定性和重现性好 ,分离效率高 ,板间误差小 。

双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中四种成分的含量

目的:建立双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸含量,对市售消炎灵胶囊中苦玄参和甘草质量进行研究与评价。方法:使用HPLC,选择Waters Xselect C_(18)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长237 nm(甘草苷、甘草酸)、264 nm(苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B))。结果:65批消炎灵胶囊4种成分线性关系良好(r=0.9998~1.0000),平均加样回收率为97.6%~98.6%(RSD值均小于1%)。部分企业消炎灵胶囊不同批次间4种成分含量存在较大差异,说明各批次间均一性较差。提示各生产企业加强对药材质量控制。结论:该方法简单快捷,可同时测定4个成分含量,并具有良好精密度、重复性和稳定性,为消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸质量评价提供参考。

双波长薄层扫描法测定不同来源枸杞子中甜菜碱的含量

通过对枸杞子样品提取、脱色时间等前处理条件的优化，建立不同来源枸杞子中甜菜碱含量测定的双波长薄层扫描法（TLCS法）。使用快速溶剂萃取仪（ASE350）用80％甲醇提取出枸杞子中的甜菜碱，经活性炭脱色、雷氏盐沉淀、丙酮溶解沉淀，采用改进的薄层扫描法在检测波长为530nm，参比波长为625nm条件下对枸杞子中的甜菜碱进行含量测定。得到清晰的薄层色谱斑点，无干扰；甜菜碱点样量在3．84—38．40ug范围内线性关系良好，r=0．9995；平均加样回收率为98．30％，RSD=2．55％（n=9）。该方法简便、准确，重现性好，适用于测定枸杞子中甜菜碱的含量测定，可为枸杞的质量控制提供依据。

双波长薄层扫描法测定复方红芪颗粒剂中γ-氨基丁酸的含量

目的测定复方红芪颗粒剂中γ-氨基丁酸的含量。方法采用硅胶G薄层板,95%乙醇-乙酸(2∶1)为展开剂,0.2%茚三酮乙醇溶液显色;反射式双波长锯齿扫描法测定γ-氨基丁酸的含量,λS=392nm,λR=460nm。结果γ-氨基丁酸含量在0.005～0.05mg范围内与峰面积值有良好线性关系(r=0.9968),加样平均回收率为98.75%,RSD=2.21%。结论该方法简单,重现性好。

双波长薄层扫描法测定卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

目的:比较大豆、葵花和胡麻卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。方法:应用双波长薄层扫描法测定3种卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量,以氯仿-甲醇-水(65:25:4,V:V:V)为展开系统,测定波长λS=235 nm,参比波长λK=260 nm,反射法双波长锯齿形扫描磷脂酰胆碱峰面积,外标两点法计算含量。结果:大豆、葵花和胡麻卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量分别为64.6％、54.3％和62.4％。胡麻卯磷脂中磷脂酰胆碱的含量与大豆卵磷脂相似,略高于葵花卵磷脂。平均回收率为99.6％,RSD=3.42％。结论:用双波长薄层扫描法测定卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量,方法经济实用,结果可靠。

双波长薄层扫描法测定地骨皮中莨菪亭含量

本文用双波长薄层扫描法首次测定了５种商品地骨皮药材中莨菪亭（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ）的含量，以山西产地骨皮（ＬｙｃｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅＭｉｌｌ．）的含量最高。

双波长薄层扫描法测定当归散中藁本内酯的含量

目的 :建立当归散中藁本内酯的测定方法。方法 :双波长薄层扫描法 (λs=2 90nm ,λR=370nm)。结果 :藁本内酯在 5～ 2 5 μg线性关系良好 ,γ =0 .9986 ,平均回收率为 96 .9% ,RSD为 1.49% (n =5 )。 3批样品含量分别为 0 .332 ,0 .35 4,0 .32 3mg·g-1。结论 :本法简便、准确 ,可作为当归散中藁本内酯的测定方法。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

双波长薄层扫描法测定牛黄清胃丸中黄芩甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定牛黄清胃丸中黄芩甙的含量，样品用甲醇提取，在聚酰胺板上经醋酸-乙醇（6∶1）二次展开方式分离后选择λR=280nm，λS=207nm进行扫描测定，平均回收率98．19％．RSD=1．47％。

双波长薄层扫描法测定天花粉中瓜氨酸的含量

目的 建立天花粉中瓜氨酸的薄层扫描含量测定法。方法 以正丁醇 -无水乙醇 -冰醋酸 -水 (8∶ 2∶ 2∶3 )为展开剂 ,茚三酮试液显色 ,于 λS=5 0 0 nm,λR=6 70 nm进行扫描测定。结果 瓜氨酸点样量在 0 .2 4 5～1 .96 0 μg范围内呈良好的线性关系 ;平均回收率为 99.4% ,RSD为 4.6 %。结论 本方法快速、简便、准确 。

双波长薄层扫描法测定胃安康口服液中黄芪甲甙和延胡索乙素的含量

目的：建立双波长薄层扫描法测定胃安康口服液中黄芪甲甙和延胡索乙素含量的方法。方法：用双波长薄层反射锯齿形扫描，ＳＸ＝７，狭缝０．４ｍｍ ×０．４ｍｍ ，灵敏度：Ｘ１ ，扫描速度：１２ｍｍ·ｍｉｎ－ １。结果：两成分线性关系良好；６ 次测定平均回收率：黄芪甲甙为９７．６％ ， ＲＳＤ为１．０２％ ，延胡索乙素为１０１．０％ ， ＲＳＤ为１ ．５８％ 。结论：本法可用于测定胃安康口服液中黄芪甲甙和延胡索乙素的含量。