加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分

目的 :建立加压溶剂提取 高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法 :采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分 ,高效薄层扫描进行含量测定 ,使用高效薄层板、半自动点样、自动展开 ,10 %硫酸乙醇液显色 ,光密度扫描 ,测定波长 5 34nm ,参比波长 70 0nm。结果 :人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为 :0 4 0 2～ 2 0 10 μg(r=0 9995 ) ;0 15 4～ 1 2 75 μg(r =0 996 5 ) ;0 198～ 1 980 μg(r =0 9998)和 0 15 6～1 4 0 0 μg(r=0 9978) ,回收率在 95 3～ 99 3%之间。 结论 :高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd。

高效薄层扫描法测定中风脑脉通口服液中黄芪甲甙的含量

用高效薄层扫描法测定该方四个不同批号制剂中黄芪甲甙的含量为0.0018～0.0022%。本法简便易行,可供含有黄芪复方制剂的质控。

高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E含量的方法。以乙酸乙酯、乙醚、冰醋酸（7：3：0．2）为展开剂，采用观波长反射锯齿法，测维生素E时λs＝285nm，λr＝320nm。加样回收率为98．7％，RSD为2．5％。

高效薄层扫描法测定愈肝扶正胶囊中黄芪甲苷含量

目的：研究愈肝扶正胶囊质量控制方法。方法：运用高效薄层扫描法对该制剂中黄芪甲苷的含量进行测定。结果：薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在２～１２μｇ范围内浓度与峰面积线性关系良好ｒ＝０９９９４，平均回收率为９８９％，ＲＳＤ为２００％。结论：建立的测定愈肝扶正胶囊中黄芪甲苷含量的方法简便、可靠，重现性好。

高效薄层扫描法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

:目的 :测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量 ,为保证药品质量提供依据。方法 :采用高效薄层扫描法进行含量测定 ,展开剂为乙酸乙酯 -丙酮 -醋酸 -水 (10 8 5 5) ,检测波长为 2 79nm。结果 :该冲剂中黄芩苷平均含量为 0 4 8% ,RSD =0 4 4 % ,加样回收率为 10 3 7%。结论 :该法简便、快速。

高效薄层色谱双波长扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

目的 :通过测定心可舒片中葛根素的含量 ,建立该中成药的定量分析方法。 方法 :用乙酸乙酯—丙酮—水—甲苯 (6 .5∶ 4.5∶ 1.2∶ 0 .7)为展开剂 ,在硅胶 G高效薄层板上进行分离 ,并采用双波长薄层扫描法测定了心可舒片中葛根素的含量。 结果 :心可舒片的甲醇提取液在硅胶高效薄层板上进行展开 ,葛根素能得到很好的分离 ,扫描测定葛根素的线性范围为 0 .2 15～ 1.5 0 5μg,回归方程为 Y =45 6 5 1X + 13 789,r =0 .9998,平均回收率为 99.74% ,RSD=1.36 %。 结论 :高效薄层色谱双波长扫描法快速简便 ,方法可靠 ,稳定性和重现性好 ,分离效率高 ,板间误差小 。

高效薄层双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量

我们采用硅胶 G高效薄层色谱双波长扫描法 ,对冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量进行了测定 ,本文论述了测定方法和测定结果。此法简便快捷 ,测定结果精确 ,方法可靠 ,板间误差小 ,葛根素的平均回收率为 99.78% ,变异系数为 1 .2 4 % ,大豆甙元的平均回收率为 99.85 % ,变异系数为 1 .1 8%

高效薄层双波长扫描法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定。此法简便快速，重现性好，稳定性高，数据可靠。

高效薄层色谱双波长扫描法测定葛根中葛根素的含量

本文报道了硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法对葛根中葛根素含量的测定方法和测定结果。此法快速、简便、测定结果精确，方法可靠，板间误差小，平均回收率为99．86％，变异系数为1．36％。

苦瓜中胡萝卜甾苷的高效薄层色谱分析方法研究

以硅胶G60为固定相、氯仿-乙醚-丙酮-冰醋酸-水-吡啶为流动相,建立了苦瓜胡萝卜甾苷的高效薄层色谱分析方法。苦瓜胡萝卜甾苷标样和醇提液上展开5cm,其Rf值为0.70。苦瓜胡萝卜甾苷的检测量在200～1000ng范围,其斑点的面积与苦瓜甾苷的检测量具有良好的线性关系,相关系数为0.9953。胡萝卜甾苷的平均回收率达100.64%,方法的精密度良好(RSD<1.5%),该方法快速、准确,可用于苦瓜甾苷的定性定量分析。

双波长扫描法测定饮料中的糖精钠

本文采用双波长紫外扫描法测定饮料中糖精钠的含量。样品经乙醚提取，用展开剂三氯甲烷：丙酮：甲酸（９：３：０．１）展开，用岛津ＣＳ—９３０型双波长薄层扫描仪λＳ＝２２５ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ时进行扫描，本法灵敏、准确、简便，用样量少，便于掌握，回收率为９３．７％～１０４．６％。

维药神香草的质量控制研究

目的:建立神香草质量控制的方法。方法:以迷迭香酸和蒙花苷作为指标成分,建立神香草鉴别和含量测定的方法,进行方法学考察。结果:高效薄层扫描法采用聚酰胺薄膜,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(2∶5∶1)展开剂,药材与各对照品在相同位置显相同颜色的斑点。二者线性关系(高效薄层扫描法:r_(1)=0.9958、r_(2)=0.99328,高效液相色谱法:r_(1)=0.9999、r_(2)=0.9997);精密度、稳定性、重复性(RSD<5%)良好;通过生态量表分析高效薄层扫描法的数据极好的,高效液相色谱法是可接受的。说明高效液相色谱法和高效薄层扫描法均可作为神香草质量控制的检测方法。结论:本研究建立的神香草质量控制方法稳定、重复性好,为神香草的质量控制提供实验依据。

HTLCS与HPLC测定滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素方法的建立与比较

以滁菊中木犀草素、芹菜素、合金欢素为测定指标,分别建立滁菊高效薄层扫描法(HTLCS)和高效液相色谱(HPLC)测定分析方法,并对每种方法线性关系和线性范围进行考察。结果表明:建立的HTLSC和HPLC法符合要求,线性关系良好,RE<3%,并且2种方法测定结果无显著性差异(P>0.05)。HTLCS法和HPLC法建立方法合理,能够采用HTLCS代替HPLC法进行滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种成分的测定。

熟地炮制终点控制

以炮制熟地的传统经验为依据,用高效薄层层析-薄层扫描,图谱表明,在炮制过程中,生地的特征峰逐渐减少,到传统的炮制终点时基本消失;而熟地的特征峰在炮制过程中产生并逐渐加大,到终点时峰高不再增加。本文认为传统的熟地炮制终点'黑似漆,甘如饴'的经验,可用上述扫描图谱加以说明。